수분- 이것 수술의 꽃밥에서 암술의 암술머리로 꽃가루가 옮겨지는 것. 수분에는 두 가지 유형이 있습니다. 셀프그리고 교차 수분. 자가수분 중에 꽃가루는 같은 꽃(완두콩, 튤립)의 암술머리로 옮겨집니다. 교차 수분 식물에서 꽃가루는 한 식물의 꽃 수술에서 다른 식물의 암술머리로 옮겨집니다.

대부분의 경우 교차 수분은 곤충에 의해 수행되며 바람(자작나무, 사초), 새 및 물(수생 식물)에 의해 수행되는 경우는 훨씬 적습니다.

오랜 진화 과정에서 곤충에 의한 수분에 꽃이 적응하면서 달콤하고 달콤한 액체를 생성하는 꿀샘이 있는 밝고 뚜렷하게 눈에 띄며 종종 기분 좋은 향기가 나는 꽃이 형성되었습니다. 또한, 그러한 식물은 많은 곤충의 먹이가 되는 많은 꽃가루를 생산합니다. 곤충은 꽃의 밝은 색이나 냄새에 이끌려 꽃 깊은 곳에서 꿀을 추출하고 몸에 붙어 있는 꽃가루의 끈끈하거나 거친 표면에 닿아 다른 꽃으로 날아간 후 꽃가루의 일부를 옮깁니다. 오명에 꽃가루.

일부 식물에는 특정 곤충의 수분에 적합한 꽃이 있습니다. 따라서 향기로운 담배의 꽃은 나방에 의해서만 수분되고, 클로버는 꿀벌에 의해, 초원 클로버는 땅벌에 의해서만 수분됩니다.

꽃에서 바람에 수분되는 식물꽃덮이가 없거나 제대로 발달하지 않았으며 바람의 움직임을 방해하지 않습니다. 수술은 길고 매달려 있다. 꽃가루는 건조하고 작으며 대량으로 생성됩니다. 암술의 낙인은 길고 종종 깃털이 있습니다. 바람에 의해 수분되는 대부분의 식물은 잎이 나오기 전에 꽃이 피므로 수분이 더 쉬워집니다.

자가 수분과 달리 교차 수분을 사용하면 식물에서 자손의 이형 접합 수준이 증가하여 환경 조건의 지속적인 변화에 더 쉽게 적응할 수 있습니다. 동시에 자가수분은 교차수분에 비해 한 가지 중요한 이점이 있습니다. 기상 조건과 중개자에 의존하지 않으므로 어떤 조건에서도 수행됩니다.

수분

암술의 암술머리에 꽃가루 알갱이가 발아하기 시작합니다. 긴 꽃가루 관은 영양 세포에서 발생하며(암술 옥신에 의해 성장이 자극됨), 꽃가루 관은 스타일의 조직을 통해 난소로, 그 다음 난자로 성장합니다. 이 시점에서 생성 세포에서 두 개의 정자가 형성되어 꽃가루 관으로 내려갑니다.

꽃가루관은 꽃가루관을 통해 난자로 들어가고, 핵이 퇴화되고, 관의 끝이 파열되어 수컷 배우자가 방출됩니다. 스페르민은 배아낭을 관통합니다.

정자 중 하나가 난자와 수정되어 접합체를 형성합니다. 새로운 식물 유기체의 배아는 이배체 접합체로부터 형성됩니다. 두 번째 정자는 중앙 이배체 핵 또는 두 개의 극성 핵과 융합하여 삼배체 세포를 형성하고, 이로부터 이후에 영양 조직이 발생합니다. 배젖. 그 세포에는 예비금이 들어 있습니다 영양소식물 배아의 발달에 필요합니다.

하나의 정자와 난자와 다른 하나의 정자가 극성 핵과 융합하는 것(이중 수정)은 피자식물의 독특한 특징입니다. 이 수정 방법은 1898년 러시아의 세포학자이자 발생학자인 S. G. 나바신(S. G. Navashin)에 의해 발견되었습니다.

수정이 되면 밑씨가 자라서 종자가 되고, 암술의 씨방이 자라서 열매가 맺히게 된다. 난소의 벽은 과일의 벽, 즉 씨앗이 있는 과피가 됩니다.

이중 수정 덕분에 영양가 있는 조직이 빠르게 형성됩니다. 이중 수정은 종자 형성 과정을 가속화합니다.

꽃 피는 식물의 독특한 특징은 이중 수정입니다.

두 개의 정자가 속씨식물의 난소를 관통하고, 그 중 하나가 난자와 융합하여 이배체 배아를 생성합니다. 다른 하나는 중앙 이배체 세포에 연결됩니다. 3배체 세포가 형성되고, 그로부터 배유(발달 중인 배아를 위한 영양 물질)가 나옵니다(그림 77). 모든 속씨식물의 특징인 이 과정은 지난 세기 말 S.G. Navashin은 이중 수정이라는 이름을 받았습니다. 이중수정의 의미, 보기에, 수정 후 영양 조직의 활발한 발달이 보장된다는 사실에 있습니다. 따라서 피자 식물의 밑씨는 나중에 사용하기 위해 영양분을 저장하지 않으므로 다른 많은 식물, 예를 들어 겉씨 식물보다 훨씬 빠르게 발달합니다.

꽃 피는 식물은 생식 세포 형성과 수정에 많은 특징을 가지고 있습니다. 수정은 매우 감소된 반수체 세대인 배우체의 형성이 선행됩니다. 수정 후 꽃 피는 식물의 꽃가루 발아는 곡물의 부풀어 오르고 꽃가루 관의 형성으로 시작됩니다. 꽃가루 관은 더 얇은 곳, 즉 구멍이라고 불리는 포자 배엽을 뚫습니다. 꽃가루관 끝부분에서는 꽃가루관이 박혀 있는 암술머리와 암술대의 조직을 부드럽게 하는 특수 물질을 분비합니다. 꽃가루 관이 자라면서 영양 세포의 핵과 두 정자가 그 안으로 들어갑니다. 대부분의 경우 꽃가루 관은 난자의 미세 파일을 통해 거대 포자낭 (핵)을 관통하지만 덜 자주 다른 방식으로 침투합니다. 배아낭을 관통한 꽃가루관이 파열되고 그 내용물이 내부로 쏟아집니다. 정자 중 하나가 난자와 융합하여 이배체 접합체가 형성되고, 이것이 배아를 생성합니다. 두 번째 정자는 배낭 중앙에 위치한 2차 핵과 융합하여 3배체 핵을 형성하고, 이후 3배체 배유로 발전합니다. 이 모든 과정을 이중 수정이라고 합니다. 이는 1898년 러시아의 뛰어난 세포학자이자 발생학자인 S.G. 나바신(S.G. Navashin)에 의해 처음 기술되었습니다. 배아낭의 다른 세포(대극 및 시너지 세포)는 수정에 참여하지 않으며 매우 빠르게 파괴됩니다.

이중수정의 생물학적 의미는 매우 크다. 다소 강력한 반수체 배유가 수정 과정과 독립적으로 발생하는 겉씨식물과 달리, 속씨식물에서는 수정 시에만 3배체 배유가 형성됩니다. 엄청난 세대 수를 고려하면 이는 에너지 자원을 크게 절약합니다. 배유의 배수성 수준이 3n으로 증가하면 분명히 더 많은 영향을 미칩니다. 빠른 성장이 배수체 조직은 이배체 포자체 조직과 비교됩니다.

배우체 꽃가루 관과 포자체 조직의 상호 작용은 화학 물질에 의해 조절되는 복잡한 과정입니다. 따라서 꽃가루를 증류수로 세척하면 발아력이 떨어지는 것으로 밝혀졌습니다. 생성된 용액을 농축하고 그 농축액으로 꽃가루를 처리하면 다시 완성됩니다. 발아 후 꽃가루관의 성장은 암술 조직에 의해 조절됩니다. 예를 들어, 목화에서는 관이 난자까지 성장하는 데 12-18시간이 걸리지만 6시간 후에는 꽃가루 관이 어느 난자로 향하는지 확인할 수 있습니다. 이 난자에서는 특수 세포가 파괴됩니다. 시너지 - 시작됩니다. 식물이 원하는 방향으로 관의 성장을 지시하는 방법과 시너지체가 그 접근 방식을 어떻게 배우는지는 아직 알려져 있지 않습니다.

많은 경우, 꽃 피는 식물은 자가 수분을 "금지"합니다. 포자체는 수컷 배우체를 "인식"하고 수정에 참여하는 것을 허용하지 않습니다. 어떤 경우에는 자신의 꽃가루가 암술머리에서 발아하지 않는 경우도 있습니다. 대부분의 경우 꽃가루관의 성장이 시작되다가 중단되어 알에 도달하지 못합니다. 예를 들어, 봄 앵초에서 찰스 다윈(Charles Darwin)은 긴 원주형(긴 스타일과 짧은 수술이 있는) 꽃과 짧은 원주형(짧은 스타일, 긴 수술 필라멘트가 있는) 꽃의 두 가지 형태를 발견했습니다. 단주 식물에서는 꽃가루가 거의 두 배나 크고 암술머리 유두의 세포는 작습니다. 이러한 모든 특성은 밀접하게 연결된 유전자 그룹에 의해 제어됩니다.

수분은 꽃가루가 한 형태에서 다른 형태로 옮겨질 때만 효과적입니다. 단백질과 탄수화물의 복합체인 수용체 분자는 꽃가루를 인식하는 역할을 합니다. 암술머리 조직에서 수용체 분자를 생성하지 않는 야생 양배추 식물은 자가 수분을 할 수 있는 것으로 나타났습니다. 정상적인 식물에서는 꽃이 피기 전날 암술머리에 수용체가 나타납니다. 꽃이 피기 이틀 전에 새싹을 열고 꽃가루를 직접 뿌리면 수정이 이루어지고, 꽃이 피기 하루 전이면 수정되지 않습니다.

흥미롭게도 어떤 경우에는 식물의 꽃가루 자체 비호환성은 동물 조직 이식의 비호환성과 유사하게 단일 유전자의 일련의 여러 대립 유전자에 의해 결정됩니다. 이 대립 유전자는 문자 S로 지정되며 인구 중 그 수는 수십 또는 수백에 달할 수 있습니다. 예를 들어, 알을 생산하는 식물의 유전자형이 s1s2이고 꽃가루를 생산하는 식물이 s2s3인 경우, 교차 수분 중에 먼지 입자의 50%, 즉 s3 대립유전자를 운반하는 먼지 입자만이 발아됩니다. 수십 개의 대립유전자가 존재하므로 대부분의 교차수분 꽃가루는 정상적으로 발아하며 자가수분은 완전히 방지됩니다.

이중 수정

난자와 배낭의 중심 세포가 모두 수정되는 속씨식물의 성적 과정(배낭 참조). 전에. 1898년 러시아 과학자 S. G. Navashin이 백합(Lilium martagon)과 개암 뇌조(Fritillaria orientalis)의 2가지 식물 종에서 발견했습니다. D.o. 두 정자가 모두 관련되어 있으며 꽃가루 관을 통해 배아 주머니로 들어갑니다. 한 정자의 핵(정자 참조)은 난자의 핵과 융합되고, 두 번째 정자의 핵은 극성 핵 또는 배아낭의 2차 핵과 융합됩니다. 배아는 수정란에서 발생합니다. , 중앙 세포에서 - 배유. 3세포 난 장치가 있는 배아 주머니에서 꽃가루 관의 내용물은 일반적으로 시너지 물질 중 하나에 부어집니다(시너지드 참조). , 이는 파괴됩니다 (협력 핵의 잔해와 꽃가루 관의 영양 핵이 보입니다). 두 번째 시너지는 이후에 사라집니다. 다음으로, 두 정자는 꽃가루 관의 변형된 세포질과 함께 난자와 중앙 세포 사이의 틈새 모양의 틈으로 이동합니다. 그런 다음 정자가 분리됩니다. 그 중 하나는 난자를 관통하여 핵과 접촉하고, 다른 하나는 중앙 세포를 관통하여 2차 핵 또는 하나, 때로는 둘 다 극성 핵과 접촉합니다. 정자는 꽃가루 관에 있는 동안이나 배아낭에 침투하면서 세포질을 잃습니다. 때로는 배아 주머니에서 변하지 않은 세포 형태의 정자가 관찰됩니다.

D.o와 함께. 배아낭의 핵은 간기(간기 참조)에 있으며 일반적으로 모양과 상태가 다양할 수 있는 정자 세포의 핵보다 훨씬 큽니다. 스케르다(Skerda)와 일부 다른 국화과에서 정자 핵은 이중으로 꼬이거나 주름진 염색질 실 모양을 가지며, 많은 식물에서 정자 핵은 길쭉하고 때로는 주름지고 다소 염색되고 핵소체가 없습니다. 일반적으로 정자는 핵소체가 있는 둥근 간기 핵이며 때로는 구조가 여성 핵과 다르지 않습니다.

남성과 여성의 핵 통일의 성격을 바탕으로 두 가지 유형의 D.o.를 구별하는 것이 제안되었습니다 (E. N. Gerasimova-Navashina).: premitotic-정자 핵이 여성 핵에 잠겨 있고 염색체가 탈원화됩니다. 두 핵의 염색체 세트의 결합은 간기(접합체에서)에서 발생합니다. 유사분열 후 - 수컷과 암컷의 핵, 껍질을 유지하고 전기로 진입(전상 참조) , 마지막에 그들의 통일이 시작됩니다. 두 핵의 염색체 세트를 포함하는 간기 핵은 접합체의 첫 번째 유사분열 후에만 형성됩니다. D.o와 함께. 난자에서는 2개의 반수체 핵이 융합하므로 접합자 핵은 이배체입니다. 배유 핵의 염색체 수는 중앙 세포의 극성 핵 수와 그 배수성에 따라 달라집니다(배수성 참조) ; 대부분의 피자식물은 2개의 반수체 극성 핵을 가지고 있으며 배유는 3배체입니다. 결과 D.o. - 크세니아 - 배유에서 부계 식물의 배유의 지배적인 특성이 나타나는 것 잡종 종자. 여러 개의 꽃가루 관이 배아낭에 침투하면 첫 번째 정자는 꽃가루 형성에 참여하고 나머지 정자는 퇴화됩니다. 정자증, 즉 두 개의 정자가 난자를 수정하는 경우는 매우 드뭅니다.

문학.: Navashin S.G., Izbr. 작품, 1권, M.-L., 1951; Mageshwar 및 P., 속씨식물의 발생학, trans. 영어, M., 1954에서; Poddubnaya Arnoldi V. A., 속씨식물의 일반 발생학, M., 1964; Steffen K., 수정, in: Maheshwari P. (ed.). 속씨식물 발생학의 최근 발전, 델리, 1963년.

I. D. 로마노프.

위대한 소련 백과사전. - M.: 소련 백과사전. 1969-1978 .

다른 사전에 "이중 수정"이 무엇인지 확인하십시오.

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나와신에 따른 이중 수정- 식물 발생학 NAVASHINA에 따른 이중 수정 - 난자와 정자가 융합하여 접합체(2p)를 형성하고 다른 정자와 이중 핵이 동시에 융합하여 1차 배유 핵(3p)을 형성하는 것입니다. 특징모든 사람... 일반 발생학: 용어 사전

남성 생식 세포(정자, 정자)와 여성(난자, 난자)이 융합하여 접합체가 형성되는 신가미(Syngamy)는 새로운 유기체를 생성합니다. 동물에서는 O. 앞에 수정이 옵니다. O. 과정에서 알이 활성화되고,… 생물학 백과사전

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꽃 피는 식물의 이중 수정

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시사:

꽃 피는 식물의 이중 수정

(1 슬라이드)이 과정은 모든 속씨식물의 특징입니다. 이중 수정의 중요성은 수정 후 영양 조직의 활발한 발달을 보장한다는 것입니다. 따라서 피자 식물의 밑씨는 나중에 사용하기 위해 영양분을 저장하지 않으므로 다른 많은 식물, 예를 들어 겉씨 식물보다 훨씬 빠르게 발달합니다.

이 현상은 1898년 러시아 과학자 S. G. Navashin이 백합(Lilium martagon)과 개암뇌조(Fritillaria orientalis)라는 2종의 식물에서 발견했습니다.

(2 슬라이드) 꽃 피는 식물의 배우자는 꽃의 주요 부분인 수술과 암술에 형성됩니다.

슬라이드 캡션:

이중 수정 - 모든 속씨식물의 특징 수정 후 영양 조직의 활발한 발달이 보장된다는 사실로 구성됩니다. 1898년 러시아 과학자 S. G. Navashin이 두 가지 유형의 식물인 백합(Lilium martagon)과 개암 뇌조(Fritillaria orientalis)에서 발견했습니다. )

꽃의 주요 부분:

꽃가루는 꽃밥에서 형성되고, 남성 생식세포는 꽃가루에서 형성됩니다.

여성의 생식세포(난자)는 암술의 난소에 있는 난자에서 형성됩니다.

이중 수정의 생물학적 의미는 매우 큽니다. 겉씨식물과 달리 수정 시에만 3배체 배유가 형성됩니다. 엄청난 세대 수를 고려하면 에너지 자원이 크게 절약됩니다. 배유 배수성 수준을 3n으로 높이면 조직 속도가 빨라집니다. 이배체 포자체 조직과 비교한 성장

식물의 이중 수정에는 큰 영향이 있습니다. 생물학적 중요성. 이는 1898년 Navashin에 의해 발견되었습니다. 다음으로 식물에서 이중 수정이 어떻게 발생하는지 자세히 살펴보겠습니다.

생물학적 중요성

이중 수정 과정은 영양 조직의 활발한 발달을 촉진합니다. 이와 관련하여 난자는 나중에 사용하기 위해 물질을 저장하지 않습니다. 이는 차례로 급속한 발전을 설명합니다.

이중 수정 계획

해당 현상을 간략하게 설명하면 다음과 같습니다. 피자 식물의 이중 수정은 두 개의 정자가 난소에 침투하는 것으로 구성됩니다. 하나는 알과 융합됩니다. 이는 이배체 배아의 발달 시작에 기여합니다. 두 번째 정자는 중앙 세포에 연결됩니다. 결과적으로 삼중체 요소가 형성됩니다. 배유는 이 세포에서 나온다. 이는 발달 중인 배아에 영양 물질을 제공합니다.

꽃가루관 발달

속씨식물의 이중 수정은 고도로 감소된 반수체 세대가 형성된 후에 시작됩니다. 그것은 배우체로 표현됩니다. 꽃 피는 식물의 이중 수정은 꽃가루 발아를 촉진합니다. 이는 곡물의 부풀음과 그에 따른 꽃가루 관의 형성으로 시작됩니다. 가장 얇은 부분의 포자배엽을 뚫습니다. 조리개라고 합니다. 꽃가루 관 끝에서 특정 물질이 방출됩니다. 그들은 스타일과 낙인의 조직을 부드럽게합니다. 이로 인해 꽃가루 관이 들어갑니다. 그것이 발달하고 성장함에 따라 영양 세포의 정자와 핵이 모두 그 안으로 들어갑니다. 대부분의 경우, 화분관이 난자의 마이크로파일을 통해 핵(거대포자낭)으로 침투합니다. 이것이 다른 방식으로 수행되는 경우는 극히 드뭅니다. 배아낭에 침투한 후 꽃가루 관이 파열됩니다. 결과적으로 모든 내용이 안쪽으로 쏟아집니다. 꽃 피는 식물의 이중 수정은 이배체 접합체의 형성과 함께 계속됩니다. 이것은 첫 번째 정자에 의해 촉진됩니다. 두 번째 요소는 배아낭의 중앙 부분에 위치한 2차 핵에 연결됩니다. 생성된 삼배체 핵은 이후 배유로 변형됩니다.

세포 형성: 일반 정보

꽃 피는 식물의 이중 수정 과정은 특수 성 세포에 의해 수행됩니다. 그들의 형성은 두 단계로 발생합니다. 첫 번째 단계는 포자 형성이라고 불리며 두 번째 단계는 조혈입니다. 남성 세포가 형성되는 경우 이러한 단계를 미세포자형성 및 미세혈액형성이라고 합니다. 여성 생식기 요소가 형성되면 접두사는 "메가"(또는 "매크로")로 변경됩니다. 포자 형성은 감수 분열을 기반으로합니다. 이것이 반수체 요소의 형성 과정이다. 동물군 대표와 마찬가지로 감수분열은 유사분열을 통한 세포 재생이 선행됩니다.

정자 형성

남성 생식 요소의 주요 형성은 꽃밥의 특수 조직에서 발생합니다. 그것은 Archesporial이라고 불립니다. 유사 분열의 결과로 꽃가루 모세포와 같은 수많은 요소가 형성됩니다. 그런 다음 감수 분열에 들어갑니다. 2개의 감수분열로 인해 4개의 반수체 미세포자가 형성됩니다. 그들은 한동안 나란히 누워 사분면체를 형성합니다. 그 후, 그들은 꽃가루 알갱이, 즉 개별 미세 포자로 분해됩니다. 형성된 각 요소는 외부(exine)와 내부(intina)의 두 껍질로 덮이기 시작합니다. 그런 다음 다음 단계가 시작됩니다 - 미세 게임 생성. 이는 차례로 두 개의 유사분열이 연속적으로 구성됩니다. 첫 번째 이후에는 생성 세포와 영양 세포의 두 가지 세포가 형성됩니다. 그 후 첫 번째는 다른 부서를 거칩니다. 결과적으로 두 개의 남성 세포, 즉 정자가 형성됩니다.

거대포자형성 및 거대포자형성

난자의 조직에서 하나 이상의 원형 요소가 분리되기 시작합니다. 그들은 빠르게 성장하기 시작합니다. 이 활동의 ​​결과로 난자에서 주변의 다른 세포보다 훨씬 더 커집니다. 각 원시분열 요소는 유사분열에 의해 1회, 2회 또는 그 이상 분열을 겪습니다. 어떤 경우에는 세포가 즉시 모세포로 전환될 수도 있습니다. 그 내부에서 감수 분열이 발생합니다. 결과적으로 4개의 반수체 세포가 형성됩니다. 일반적으로 가장 큰 것이 발달하기 시작하여 배아 주머니로 변합니다. 나머지 3개는 점차 퇴화되고 있다. ~에 이 단계에서거대포자형성이 끝나고, 거대혈액형성이 시작됩니다. 그 동안 유사 분열이 발생합니다 (대부분의 피자 식물에는 3 개가 있습니다). 세포질 분열은 유사분열을 동반하지 않습니다. 세 번의 분열의 결과로 8개의 핵을 가진 배아주머니가 형성됩니다. 이후 그들은 독립된 세포로 분리됩니다. 이러한 요소는 배아낭 전체에 일정한 방식으로 분포되어 있습니다. 실제로 난자인 분리된 세포 중 하나는 다른 두 세포인 시너지 물질과 함께 정자가 침투하는 마이크로파일의 한 자리를 차지합니다. 이 과정에서 시너지 효과는 매우 중요한 역할을 합니다. 여기에는 꽃가루 관의 막을 용해시키는 데 도움이 되는 효소가 포함되어 있습니다. 배아낭 반대편에는 세 개의 다른 세포가 있습니다. 그들은 대족류라고 불립니다. 이러한 요소의 도움으로 영양분은 난자에서 배아낭으로 전달됩니다. 나머지 두 개의 셀은 중앙 부분에 있습니다. 종종 그들은 병합됩니다. 연결의 결과로 이배체 중앙 세포가 형성됩니다. 이중 수정이 일어나고 정자가 난소를 관통한 후에 위에서 언급한 바와 같이 그 중 하나가 난자와 합쳐집니다.

꽃가루관의 특징

이중 수정에는 포자체 조직과의 상호 작용이 동반됩니다. 매우 구체적입니다. 이 과정은 화합물의 활동에 의해 규제됩니다. 꽃가루를 증류수로 세척하면 발아 능력이 떨어지는 것으로 밝혀졌습니다. 생성된 용액을 농축한 후 가공하면 다시 완성됩니다. 발아 후 꽃가루관의 발달은 암술 조직에 의해 조절됩니다. 예를 들어 목화의 경우 알까지 성장하는 데 약 12~18시간이 걸립니다. 그러나 6시간이 지나면 꽃가루 관이 어느 난소로 향할지 결정하는 것이 가능합니다. 시너지의 파괴가 거기서 시작되기 때문에 이는 이해할 수 있다. 현재로서는 식물이 어떻게 관의 발달을 원하는 방향으로 유도할 수 있는지, 그리고 시너지가 그 접근 방식을 어떻게 학습하는지가 확립되어 있지 않습니다.

자가수분 '금지'

꽃 피는 식물에서 자주 관찰됩니다. 이 현상에는 고유한 특성이 있습니다. 자가 수분에 대한 "금지"는 포자체가 자신의 수컷 조혈체를 "식별"하고 수정에 참여하는 것을 허용하지 않는다는 사실에서 나타납니다. 동시에, 어떤 경우에는 암술의 낙인에서 자체 꽃가루의 발아가 발생하지 않습니다. 그러나 일반적으로 관 성장이 시작되지만 이후에는 중단됩니다. 그 결과, 꽃가루가 알에 도달하지 못하고, 결과적으로 이중수정이 일어나지 않습니다. 이 현상은 다윈(Darwin)도 지적했습니다. 그리하여 그는 봄앵초에서 두 가지 형태의 꽃을 발견했습니다. 그들 중 일부는 수술이 짧은 긴 기둥 모양이었습니다. 다른 것들은 짧은 기둥입니다. 수술의 필라멘트는 길었습니다. 단주 식물은 큰 꽃가루를 가지고 있습니다(다른 식물의 두 배). 동시에 낙인 유두의 세포는 작습니다. 이러한 특성은 밀접하게 얽힌 유전자 그룹에 의해 제어됩니다.

수용체

이중 수정은 꽃가루가 한 형태에서 다른 형태로 옮겨질 때 효과적입니다. 특수 수용체 분자는 자신의 요소를 인식하는 역할을 합니다. 그들은 탄수화물과 단백질의 복잡한 화합물입니다. 낙인 조직에서 이러한 수용체 분자를 생성하지 않는 형태의 야생 양배추는 자가 수분이 가능하다는 것이 확립되었습니다. 일반 식물은 꽃이 피기 전날 탄수화물-단백질 화합물이 나타나는 것이 특징입니다. 새싹을 열고 이틀 전에 자신의 꽃가루로 처리하면 이중수정이 일어납니다. 개장 전날에 이 작업을 수행하면 해당 작업이 발생하지 않습니다.

대립 유전자

많은 경우 식물 꽃가루의 "자기 비호환성"이 단일 유전자의 일련의 여러 요소에 의해 확립된다는 점은 주목할 만합니다. 이 현상은 동물 조직 이식의 비호환성과 유사합니다. 이러한 대립 유전자는 문자 S로 지정됩니다. 이러한 요소 집단의 수는 수십 또는 수백에 도달할 수 있습니다. 예를 들어, 알을 생산하는 식물의 유전자형이 s1s2이고 꽃가루를 생산하는 식물의 유전자형이 s2s3이라면, 타가수분 동안 먼지 입자의 50%에서만 발아가 확인됩니다. 이들은 s3 대립유전자를 보유하는 것들이 될 것입니다. 요소가 수십 개인 경우 대부분의 꽃가루는 타가수분으로 정상적으로 발아하지만 자가수분은 완전히 방지됩니다.

마지막으로

수정에 관계없이 상당히 강력한 반수체 배유의 발달을 특징으로 하는 겉씨식물과 달리, 속씨식물의 조직은 이 단일 경우에만 형성됩니다. 엄청난 수의 세대를 고려할 때 이러한 방식으로 상당한 에너지 절약이 달성됩니다. 배유의 배수성 정도의 증가는 분명히 포자체의 이배체 층에 비해 더 빠른 조직 성장에 기여합니다.