ส่งผลงานดีๆ ของคุณในฐานความรู้ได้ง่ายๆ ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง
นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงาน จะรู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่ง
โพสต์เมื่อ http://allbest.ru
กระทรวงศึกษาธิการและวิทยาศาสตร์แห่งรัสเซีย
งบประมาณของรัฐบาลกลาง สถาบันการศึกษาสูงกว่า อาชีวศึกษา
มหาวิทยาลัยป่าไม้แห่งรัฐอูราล
แผนก: เทคโนโลยีทางกายภาพและเคมีของการป้องกันชีวมณฑล
บทคัดย่อในหัวข้อ:
« พื้นฐานทางทฤษฎีการป้องกัน สิ่งแวดล้อม»
ดำเนินการ:
บากิโรวา อี. เอ็น.
หลักสูตร: 3 ความพิเศษ: 241000
ครู:
เมลนิค ที.เอ.
เอคาเทรินเบิร์ก 2014
การแนะนำ
บทที่ 1 รากฐานทางทฤษฎีของการป้องกันลุ่มน้ำ
1.1 หลักทฤษฎีพื้นฐานของการทำความสะอาด น้ำเสียจากสิ่งสกปรกที่ลอยอยู่
1.2 ข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับสารสกัด
บทที่ 2 การป้องกันอากาศจากฝุ่น
2.1 แนวคิดและคำจำกัดความของพื้นที่ผิวจำเพาะของฝุ่นและความสามารถในการไหลของฝุ่น
2.2 การทำให้ละอองลอยบริสุทธิ์ภายใต้อิทธิพลของแรงเฉื่อยและแรงเหวี่ยง
2.3 สถิตยศาสตร์ของกระบวนการดูดซับ
บรรณานุกรม
การแนะนำ
การพัฒนาอารยธรรมและความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสมัยใหม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการจัดการสิ่งแวดล้อม กล่าวคือ กับ การใช้งานทั่วโลก ทรัพยากรธรรมชาติ.
ส่วนสำคัญของการจัดการสิ่งแวดล้อมคือการประมวลผลและการสืบพันธุ์ทรัพยากรธรรมชาติ การปกป้องและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมโดยรวม ซึ่งดำเนินการบนพื้นฐานของนิเวศวิทยาวิศวกรรม - ศาสตร์แห่งปฏิสัมพันธ์ของระบบทางเทคนิคและระบบธรรมชาติ
รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมเป็นสาขาวิชาวิทยาศาสตร์และเทคนิคที่ครอบคลุมของวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมที่ศึกษาพื้นฐานของการสร้างเทคโนโลยีที่ประหยัดทรัพยากรและเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม การผลิตภาคอุตสาหกรรมการดำเนินการแก้ไขปัญหาทางวิศวกรรมและสิ่งแวดล้อมเพื่อการจัดการสิ่งแวดล้อมอย่างมีเหตุผลและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
กระบวนการปกป้องสิ่งแวดล้อมเป็นกระบวนการที่เป็นผลมาจากการที่มลพิษที่เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมและมนุษย์ผ่านการเปลี่ยนแปลงบางอย่างไปสู่สิ่งที่ไม่เป็นอันตราย มาพร้อมกับการเคลื่อนที่ของมลพิษในอวกาศ การเปลี่ยนแปลงในสถานะรวม โครงสร้างภายในและองค์ประกอบ และ ระดับของผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม
ใน สภาพที่ทันสมัยการคุ้มครองสิ่งแวดล้อมกลายเป็นปัญหาที่สำคัญที่สุดซึ่งการแก้ปัญหาเกี่ยวข้องกับการปกป้องสุขภาพของคนรุ่นปัจจุบันและอนาคตและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ทั้งหมด
ความห่วงใยในการอนุรักษ์ธรรมชาติไม่เพียงแต่อยู่ที่การพัฒนาและการปฏิบัติตามกฎหมายว่าด้วยการคุ้มครองโลก ดินใต้ดิน ป่าไม้ และน้ำเท่านั้น อากาศในชั้นบรรยากาศพืชและสัตว์ แต่ยังอยู่ในความรู้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ กิจกรรมของมนุษย์และการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ
การเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมยังคงแซงหน้าการพัฒนาวิธีการติดตามและทำนายสภาพของมัน
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในสาขาวิศวกรรมสิ่งแวดล้อมควรมุ่งเป้าไปที่การค้นหาและพัฒนาวิธีการและวิธีการลดผลกระทบด้านลบที่มีประสิทธิภาพ หลากหลายชนิด กิจกรรมการผลิตผลกระทบของมนุษย์ (มานุษยวิทยา) ต่อสิ่งแวดล้อม
1. ธีโอหลักทฤษฎีการป้องกันลุ่มน้ำ
1.1 ขั้นพื้นฐานหลักการทางทฤษฎีของการบำบัดน้ำเสียจากสิ่งเจือปนที่ลอยอยู่
การแยกสิ่งเจือปนที่ลอยอยู่: กระบวนการตกตะกอนยังใช้เพื่อทำให้น้ำเสียทางอุตสาหกรรมบริสุทธิ์จากน้ำมัน น้ำมัน และไขมันอีกด้วย การทำความสะอาดจากสิ่งสกปรกที่ลอยอยู่นั้นคล้ายกับการตกตะกอนของแข็ง ความแตกต่างก็คือความหนาแน่นของอนุภาคที่ลอยอยู่น้อยกว่าความหนาแน่นของน้ำ
การตกตะกอนคือการแยกระบบของเหลวหยาบ (สารแขวนลอย, อิมัลชัน) ออกเป็นเฟสที่เป็นส่วนประกอบภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วง ในระหว่างกระบวนการตกตะกอน อนุภาค (หยด) ของเฟสที่กระจัดกระจายจะตกตะกอนจากตัวกลางในการกระจายตัวของของเหลวหรือลอยขึ้นสู่พื้นผิว
การตกตะกอนเป็นเทคนิคทางเทคโนโลยีที่ใช้ในการแยกสารที่กระจัดกระจายหรือทำให้ของเหลวบริสุทธิ์จากสิ่งเจือปนทางกล ประสิทธิภาพของการตกตะกอนจะเพิ่มขึ้นตามความแตกต่างที่เพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของเฟสที่แยกออกและขนาดอนุภาคของเฟสที่กระจายตัว เมื่อตกตะกอนในระบบไม่ควรมีการผสมที่รุนแรง กระแสการพาความร้อนที่รุนแรง หรือมีสัญญาณที่ชัดเจนของการก่อตัวของโครงสร้างที่ป้องกันการตกตะกอน
การตกตะกอนเป็นวิธีการทั่วไปในการทำให้ของเหลวบริสุทธิ์จากสิ่งเจือปนทางกลหยาบ ใช้ในการเตรียมน้ำสำหรับเทคโนโลยีและ ความต้องการของครัวเรือนการบำบัดน้ำเสีย การคายน้ำ และการแยกเกลือออกจากน้ำมันดิบ ในกระบวนการเทคโนโลยีเคมีหลายชนิด
มันคือ ขั้นตอนสำคัญในการชำระล้างตนเองตามธรรมชาติของธรรมชาติและ อ่างเก็บน้ำประดิษฐ์. การตกตะกอนยังใช้เพื่อแยกผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมหรือผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติต่างๆ ที่กระจายตัวอยู่ในตัวกลางของเหลว
การตกตะกอน เป็นการแยกอย่างช้าๆ ของระบบกระจายตัวของของเหลว (สารแขวนลอย อิมัลชัน โฟม) ออกเป็นระยะส่วนประกอบ: ตัวกลางในการกระจายตัวและสารกระจายตัว (ระยะกระจายตัว) ที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วง
ในระหว่างกระบวนการตกตะกอน อนุภาคของเฟสที่กระจายตัวจะตกลงหรือลอย สะสมตามลำดับที่ด้านล่างของถังหรือที่พื้นผิวของของเหลว (หากการตกตะกอนรวมกับการแยกออก การชะล้างจะเกิดขึ้น) ชั้นหยดที่มีความเข้มข้นใกล้พื้นผิวที่ปรากฏขึ้นระหว่างการตกตะกอนเรียกว่าครีม อนุภาคของสารแขวนลอยหรือหยดอิมัลชันที่สะสมอยู่ด้านล่างทำให้เกิดตะกอน
การสะสมของตะกอนหรือครีมถูกกำหนดโดยกฎการตกตะกอน (ตกตะกอน) การตกตะกอนของระบบที่มีการกระจายตัวสูงมักมาพร้อมกับการขยายตัวของอนุภาคอันเป็นผลมาจากการแข็งตัวหรือการตกตะกอน
โครงสร้างของตะกอนขึ้นอยู่กับลักษณะทางกายภาพของระบบกระจายตัวและสภาพการตกตะกอน มีความหนาแน่นสูงเมื่อทำการตกตะกอนระบบหยาบ สารแขวนลอยแบบโพลีดิสเพอร์สของผลิตภัณฑ์ไลโอฟิลิกที่บดละเอียดจะให้ตะกอนคล้ายเจลที่หลวม
การสะสมของตะกอน (ครีม) ระหว่างการตกตะกอนเกิดจากอัตราการตกตะกอน (ลอย) ของอนุภาค ในกรณีที่ง่ายที่สุดของการเคลื่อนที่อย่างอิสระของอนุภาคทรงกลม จะถูกกำหนดโดยกฎของสโตกส์ ในสารแขวนลอยแบบโพลีดิสเพอร์ส อนุภาคขนาดใหญ่จะตกตะกอนก่อน และอนุภาคขนาดเล็กจะก่อตัวเป็น “กาก” ที่ค่อยๆ ตกตะกอน
ความแตกต่างในอัตราการตกตะกอนของอนุภาคที่มีขนาดและความหนาแน่นต่างกันนั้นเกิดจากการแยกวัสดุบด (หิน) ออกเป็นเศษส่วน (ประเภทขนาด) โดยการจำแนกประเภทไฮดรอลิกหรือการชะล้าง ในสารแขวนลอยแบบเข้มข้นนั้นไม่ฟรี แต่เรียกว่า การตกตะกอนแบบแข็งหรือรวมกลุ่มซึ่งอนุภาคขนาดใหญ่ที่ตกตะกอนอย่างรวดเร็วจะพาอนุภาคขนาดเล็กติดตัวไปด้วย ทำให้ชั้นบนของของเหลวสว่างขึ้น หากมีเศษส่วนที่กระจายตัวของคอลลอยด์ในระบบ การตกตะกอนมักจะมาพร้อมกับการขยายตัวของอนุภาคอันเป็นผลมาจากการแข็งตัวหรือการตกตะกอน
โครงสร้างของตะกอนขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของระบบกระจายตัวและสภาพการตกตะกอน สารแขวนลอยที่กระจัดกระจายอย่างหยาบ ซึ่งเป็นอนุภาคที่มีขนาดและองค์ประกอบไม่ต่างกันมากนัก ก่อให้เกิดตะกอนหนาแน่นซึ่งแบ่งเขตอย่างชัดเจนจากสถานะของเหลว สารแขวนลอยแบบโพลีดิสเพอร์สและหลายส่วนประกอบของวัสดุบดละเอียด โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอนุภาคแบบแอนไอโซเมตริก (เช่น ลาเมลลาร์ รูปทรงเข็ม คล้ายเกลียว) ในทางกลับกัน จะให้ตะกอนคล้ายเจลหลวม ในกรณีนี้อาจไม่มีขอบเขตที่ชัดเจนระหว่างของเหลวที่ใสสะอาดกับตะกอน แต่จะมีการเปลี่ยนจากชั้นที่มีความเข้มข้นน้อยกว่าไปเป็นชั้นที่มีความเข้มข้นมากขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไป
กระบวนการตกผลึกซ้ำเป็นไปได้ในตะกอนที่เป็นผลึก เมื่อตกตะกอนอิมัลชันที่ไม่เสถียรโดยรวม หยดที่สะสมที่พื้นผิวในรูปของครีมหรือที่ด้านล่างจะรวมตัวกัน (ผสาน) ทำให้เกิดชั้นของเหลวต่อเนื่องกัน ใน สภาพอุตสาหกรรมการตกตะกอนจะดำเนินการในแอ่งตกตะกอน (อ่างเก็บน้ำ ถังเก็บน้ำ) และถังตกตะกอนพิเศษ (สารทำให้ข้น) ที่มีรูปแบบต่างๆ
การตกตะกอนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการทำน้ำให้บริสุทธิ์ในระบบโครงสร้างไฮดรอลิก น้ำประปา และท่อน้ำทิ้ง ในระหว่างการคายน้ำและการแยกเกลือออกจากน้ำมันดิบ ในกระบวนการเทคโนโลยีเคมีหลายชนิด
การตกตะกอนยังใช้สำหรับการทำความสะอาดโรงนาของของเหลวจากการขุดเจาะ การทำผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมเหลว (น้ำมัน เชื้อเพลิง) ให้บริสุทธิ์ในเครื่องจักรต่างๆ และ การติดตั้งทางเทคโนโลยี. ภายใต้สภาพธรรมชาติ การตกตะกอนมีบทบาทสำคัญในการทำให้อ่างเก็บน้ำธรรมชาติและอ่างเก็บน้ำเทียมบริสุทธิ์ในตัวเอง ตลอดจนในกระบวนการทางธรณีวิทยาในการก่อตัวของหินตะกอน
การตกตะกอนคือการแยกตัวในรูปของตะกอนแข็งจากก๊าซ (ไอ) สารละลาย หรือการละลายของส่วนประกอบตั้งแต่หนึ่งอย่างขึ้นไป ในการทำเช่นนี้ เงื่อนไขจะถูกสร้างขึ้นเมื่อระบบเปลี่ยนจากสถานะเสถียรเริ่มต้นไปเป็นสถานะที่ไม่เสถียร และมีเฟสโซลิดเกิดขึ้น การสะสมจากไอ (การลดระเหิด) ทำได้โดยการลดอุณหภูมิ (เช่น เมื่อไอโอดีนเย็นลง ผลึกไอโอดีนจะปรากฏขึ้น) หรือการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของไอซึ่งเกิดจากการให้ความร้อน การสัมผัสกับรังสี เป็นต้น ดังนั้นเมื่อไอฟอสฟอรัสขาวร้อนเกินไป จะเกิดการตกตะกอนของฟอสฟอรัสแดง เมื่อไอระเหยของโลหะระเหย -ไดคีโทเนตถูกให้ความร้อนเมื่อมี O2 ฟิล์มของออกไซด์ของโลหะแข็งจะถูกสะสมไว้
การตกตะกอนของเฟสของแข็งจากสารละลายสามารถทำได้ วิธีทางที่แตกต่าง: การลดอุณหภูมิของสารละลายอิ่มตัว, การกำจัดตัวทำละลายโดยการระเหย (มักอยู่ในสุญญากาศ), การเปลี่ยนความเป็นกรดของตัวกลาง, องค์ประกอบของตัวทำละลาย เช่น การเติมตัวทำละลายที่มีขั้วน้อยกว่า (อะซิโตนหรือเอธานอล) ลงในตัวทำละลายที่มีขั้ว (น้ำ). กระบวนการหลังนี้มักเรียกว่าการเอาเกลือออก
รีเอเจนต์การตกตะกอนทางเคมีหลายชนิดมีการใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการตกตะกอน โดยทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบที่ปล่อยออกมาเพื่อสร้างสารประกอบที่ละลายน้ำได้ไม่ดีและตกตะกอน ตัวอย่างเช่น เมื่อเติมสารละลาย BaCl2 ลงในสารละลายที่มีกำมะถันในรูปของ SO2-4 จะเกิดการตกตะกอนของ BaSO4 เพื่อแยกการตกตะกอนออกจากการหลอมละลาย โดยปกติแล้วการตกตะกอนหลังจะถูกทำให้เย็นลง
งานของการเกิดนิวเคลียสของผลึกในระบบที่เป็นเนื้อเดียวกันนั้นมีขนาดค่อนข้างใหญ่ และการก่อตัวของเฟสของแข็งจะอำนวยความสะดวกบนพื้นผิวที่เสร็จแล้วของอนุภาคของแข็ง
ดังนั้น เพื่อเร่งการทับถม เมล็ดซึ่งเป็นอนุภาคของแข็งที่กระจายตัวสูงของสิ่งที่สะสมหรือสารอื่น ๆ มักจะถูกนำเข้าไปในไอน้ำและสารละลายอิ่มตัวยวดยิ่ง หรือในการหลอมที่เย็นยิ่งยวด การใช้เมล็ดพืชในสารละลายที่มีความหนืดนั้นมีประสิทธิภาพเป็นพิเศษ การก่อตัวของตะกอนอาจมาพร้อมกับการตกตะกอนร่วมกัน - การจับเซลล์บางส่วน ส่วนประกอบของสารละลาย
หลังจากฝากจาก สารละลายที่เป็นน้ำผลของการตกตะกอนที่มีการกระจายตัวสูงมักจะได้รับโอกาสให้ "สุก" ก่อนการแยกตัว กล่าวคือ เก็บตะกอนไว้ในสารละลาย (แม่) เดียวกันบางครั้งอาจใช้ความร้อน ในกรณีนี้ อันเป็นผลมาจากสิ่งที่เรียกว่าการทำให้สุกของ Ostwald ซึ่งเกิดจากความแตกต่างในการละลายของอนุภาคขนาดเล็กและขนาดใหญ่ การรวมตัวและกระบวนการอื่น ๆ อนุภาคตะกอนจะมีขนาดใหญ่ขึ้น สิ่งเจือปนที่ตกตะกอนร่วมกันจะถูกกำจัดออก และความสามารถในการกรองดีขึ้น คุณสมบัติของตะกอนที่เกิดขึ้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงกว้าง เนื่องจากการใส่สารเติมแต่งต่างๆ (สารลดแรงตึงผิว ฯลฯ) ลงในสารละลาย การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิหรือความเร็วในการกวน และปัจจัยอื่นๆ ดังนั้น ด้วยการเปลี่ยนแปลงเงื่อนไขของการตกตะกอนของ BaSO4 จากสารละลายที่เป็นน้ำ จึงเป็นไปได้ที่จะเพิ่มพื้นที่ผิวจำเพาะของตะกอนจาก ~0.1 เป็น ~ 10 m2/g หรือมากกว่า เปลี่ยนสัณฐานวิทยาของอนุภาคตะกอน และ ปรับเปลี่ยนคุณสมบัติพื้นผิวของหลัง ตะกอนที่เกิดขึ้นมักจะตกตะกอนที่ด้านล่างของภาชนะภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วง ถ้าตะกอนละเอียด จะใช้การหมุนเหวี่ยงเพื่อแยกตะกอนออกจากแม่สุรา
การตกตะกอนประเภทต่างๆ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในทางเคมีในการตรวจจับ องค์ประกอบทางเคมีโดยลักษณะตะกอนและในการกำหนดปริมาณของสาร เพื่อกำจัดส่วนประกอบที่รบกวนการกำหนด และแยกสิ่งเจือปนโดยการตกตะกอนร่วม เมื่อทำให้เกลือบริสุทธิ์โดยการตกผลึกซ้ำ เพื่อให้ได้ฟิล์ม รวมถึงในการใช้งานทางเคมี อุตสาหกรรมสำหรับการแยกเฟส
ในกรณีหลัง การตกตะกอนหมายถึงการแยกทางกลของอนุภาคแขวนลอยจากของเหลวที่แขวนลอยภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วง กระบวนการเหล่านี้เรียกว่าการตกตะกอน การตกตะกอน การตกตะกอน การทำให้หนาขึ้น (หากการตกตะกอนเกิดขึ้นเพื่อให้ได้ตะกอนหนาแน่น) หรือการทำให้กระจ่าง (หากได้ของเหลวบริสุทธิ์) สำหรับการทำให้หนาขึ้นและชัดเจน มักใช้การกรองเพิ่มเติม
เงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการทับถมคือการมีความแตกต่างในความหนาแน่นของเฟสที่กระจายตัวและตัวกลางการกระจายตัว เช่น ความไม่เสถียรของการตกตะกอน (สำหรับระบบหยาบ) สำหรับระบบที่มีการกระจายตัวสูง เกณฑ์การตกตะกอนได้รับการพัฒนาขึ้น ซึ่งจะถูกกำหนดโดยเอนโทรปีเป็นหลัก เช่นเดียวกับอุณหภูมิและปัจจัยอื่นๆ เป็นที่ยอมรับกันว่าเอนโทรปีจะสูงกว่าเมื่อมีการสะสมเกิดขึ้นในการไหลมากกว่าในของเหลวที่อยู่นิ่ง หากเกณฑ์การตกตะกอนน้อยกว่าค่าวิกฤต การตกตะกอนจะไม่เกิดขึ้นและสร้างสมดุลของการตกตะกอน ซึ่งอนุภาคที่กระจายตัวจะถูกกระจายไปตามความสูงของชั้นตามกฎหมายบางประการ ในระหว่างการตกตะกอนของสารแขวนลอยที่มีความเข้มข้น อนุภาคขนาดใหญ่เมื่อตกลงมาจะกักอนุภาคที่มีขนาดเล็กลงซึ่งนำไปสู่การขยายของอนุภาคตะกอน (การแข็งตัวของออร์โธไคเนติกส์)
อัตราการสะสมขึ้นอยู่กับสภาพร่างกาย คุณสมบัติของเฟสกระจายและเฟสกระจาย ความเข้มข้นของเฟสกระจาย อุณหภูมิ ความเร็วของการตกตะกอนของอนุภาคทรงกลมแต่ละตัวอธิบายไว้ในสมการสโตกส์:
โดยที่ d คือเส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาค ?g คือความแตกต่างในความหนาแน่นของเฟสของแข็ง (ด้วย s) และของเหลว (ด้วย f) µ คือความหนืดไดนามิกของเฟสของเหลว g คือความเร่งของแรงโน้มถ่วง สมการสโตกส์ใช้ได้กับการเคลื่อนที่ของอนุภาคแบบราบเรียบอย่างเคร่งครัดเท่านั้น เมื่อเลขเรย์โนลด์ส Re<1,6, и не учитывает ортокинетическую коагуляцию, поверхностные явления, влияние изменения концентрации твердой фазы, роль стенок сосуда и др. факторы.
การตกตะกอนของระบบโมโนดิสเพอร์สมีลักษณะเฉพาะด้วยขนาดอนุภาคไฮดรอลิก ซึ่งเท่ากับตัวเลขตามอัตราการตกตะกอนที่กำหนดโดยการทดลอง ในกรณีของระบบโพลีดิสเพอร์ส จะใช้รัศมีราก-ค่าเฉลี่ย-กำลังสองของอนุภาคหรือขนาดไฮดรอลิกเฉลี่ย ซึ่งจะถูกกำหนดจากการทดลองด้วย
ในระหว่างการตกตะกอนภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วงในห้องจะมีการแบ่งโซนสามโซนที่มีอัตราการตกตะกอนต่างกัน: ในเขตของการตกตะกอนอย่างอิสระของอนุภาคจะคงที่จากนั้นในโซนเปลี่ยนผ่านจะลดลงและในที่สุดในเขตบดอัดจะลดลงอย่างรวดเร็ว เป็นศูนย์
ในกรณีของสารแขวนลอยแบบโพลีดิสเพอร์สที่ความเข้มข้นต่ำ ตะกอนจะเกิดขึ้นในรูปแบบของชั้น - ในชั้นล่างสุดจะมีอนุภาคที่ใหญ่ที่สุดและอนุภาคที่เล็กกว่า ปรากฏการณ์นี้ใช้ในกระบวนการชะล้าง กล่าวคือ การจำแนกประเภท (การแยก) ของอนุภาคของแข็งที่กระจัดกระจายตามความหนาแน่นหรือขนาด โดยตะกอนจะถูกผสมหลายครั้งกับตัวกลางในการกระจายตัวและปล่อยทิ้งไว้เป็นระยะเวลาต่างๆ
ประเภทของตะกอนที่เกิดขึ้นจะขึ้นอยู่กับลักษณะทางกายภาพของระบบที่กระจายตัวและสภาวะการสะสม ในกรณีที่ระบบกระจายตัวหยาบ ตะกอนจะมีความหนาแน่น การตกตะกอนคล้ายเจลหลวมจะเกิดขึ้นในระหว่างการตกตะกอนของสารแขวนลอยโพลีดิสเพอร์สของสารไลโอฟิลิกที่บดละเอียด “การรวมตัว” ของตะกอนในบางกรณีมีความเกี่ยวข้องกับการหยุดการเคลื่อนที่แบบบราวเนียนของอนุภาคในระยะที่กระจายตัวซึ่งมาพร้อมกับการก่อตัวของโครงสร้างเชิงพื้นที่ของตะกอนโดยมีส่วนร่วมของตัวกลางการกระจายตัวและการเปลี่ยนแปลงของเอนโทรปี ในกรณีนี้ รูปร่างของอนุภาคมีบทบาทสำคัญ บางครั้งเพื่อเร่งการตกตะกอนจะมีการเติมสารตกตะกอนลงในสารแขวนลอยซึ่งเป็นสารพิเศษ (โดยปกติจะมีน้ำหนักโมเลกุลสูง) ซึ่งทำให้เกิดการก่อตัวของอนุภาคตกตะกอนที่เป็นขุย
1.2 ข้อกำหนดพื้นฐานสำหรับสารสกัด
วิธีการสกัดการทำให้บริสุทธิ์ หากต้องการแยกสารอินทรีย์ที่ละลายในสารดังกล่าว เช่น ฟีนอลและกรดไขมัน ออกจากน้ำเสียทางอุตสาหกรรม คุณสามารถใช้ความสามารถของสารเหล่านี้ในการละลายในของเหลวอื่นๆ บางชนิดที่ไม่ละลายในน้ำที่กำลังบำบัดได้ หากเติมของเหลวดังกล่าวลงในน้ำเสียที่กำลังบำบัดและผสม สารเหล่านี้จะละลายในของเหลวที่เติมเข้าไป และความเข้มข้นของสารเหล่านี้ในน้ำเสียจะลดลง กระบวนการเคมีกายภาพนี้ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าเมื่อของเหลวสองชนิดที่ไม่ละลายน้ำร่วมกันผสมกันอย่างทั่วถึง สารใดๆ ในสารละลายจะถูกกระจายระหว่างของเหลวทั้งสองชนิดตามกฎการละลายของสารเหล่านั้น หากหลังจากนี้ของเหลวที่เติมเข้าไปจะถูกแยกออกจากน้ำเสียของเหลวส่วนหลังจะกลายเป็นสารที่ละลายหายไปบางส่วน
วิธีการกำจัดตัวถูกละลายออกจากน้ำเสียนี้เรียกว่าการสกัดของเหลว-ของเหลว สารที่ละลายที่ถูกกำจัดออกในกรณีนี้คือสารที่สกัดได้ และของเหลวที่เติมเข้าไปซึ่งไม่ผสมกับน้ำเสียจะเป็นสารสกัด บิวทิลอะซิเตต, ไอโซบิวทิลอะซิเตต, ไดไอโซโพรพิลอีเทอร์, เบนซีน ฯลฯ ใช้เป็นสารสกัด
มีข้อกำหนดอื่นๆ หลายประการสำหรับสารสกัด:
· ไม่ควรสร้างอิมัลชันกับน้ำ เนื่องจากจะทำให้ประสิทธิภาพในการติดตั้งลดลงและเพิ่มการสูญเสียตัวทำละลาย
· ต้องสร้างใหม่ได้ง่าย
· ไม่เป็นพิษ
· ละลายสารที่สกัดได้ดีกว่าน้ำมาก เช่น มีค่าสัมประสิทธิ์การกระจายสูง
· มีค่าหัวกะทิในการละลายสูง เช่น ยิ่งสารสกัดละลายส่วนประกอบที่ควรยังคงอยู่ในน้ำเสียน้อยเท่าใด สารที่ต้องกำจัดก็จะยิ่งถูกสกัดได้สมบูรณ์มากขึ้นเท่านั้น
· มีความสามารถในการละลายที่เป็นไปได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้โดยสัมพันธ์กับส่วนประกอบที่ถูกสกัด เนื่องจากยิ่งมีค่าสูงเท่าไร ก็ยิ่งต้องการสารสกัดน้อยลงเท่านั้น
· มีความสามารถในการละลายต่ำในน้ำเสียและไม่ก่อให้เกิดอิมัลชันที่เสถียร เนื่องจากการแยกสารสกัดและราฟฟิเนตเป็นเรื่องยาก
· ความหนาแน่นจากน้ำเสียแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าการแยกเฟสรวดเร็วและสมบูรณ์
สารสกัดสามารถแบ่งได้เป็น 2 กลุ่มตามความสามารถในการละลาย บางส่วนสามารถสกัดสิ่งเจือปนได้เพียงประเภทเดียวหรือสิ่งเจือปนเพียงประเภทเดียว ในขณะที่คนอื่นสามารถแยกสิ่งเจือปนส่วนใหญ่ของน้ำเสียที่กำหนดได้ (ในกรณีที่รุนแรงทั้งหมด) สารสกัดประเภทแรกเรียกว่าการคัดเลือก
คุณสมบัติการสกัดของตัวทำละลายสามารถปรับปรุงให้ดีขึ้นได้โดยการใช้ประโยชน์จากผลเสริมฤทธิ์ที่พบในการสกัดด้วยตัวทำละลายแบบผสม เช่นในการสกัดฟีนอลจากน้ำเสียจะมีการปรับปรุงการสกัดด้วยบิวทิลอะซีเตตผสมกับบิวทิลแอลกอฮอล์
วิธีการสกัดเพื่อบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรมให้บริสุทธิ์นั้นขึ้นอยู่กับการละลายสารมลพิษที่พบในน้ำเสียด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ - สารสกัด เช่น เกี่ยวกับการกระจายตัวของสารมลพิษในส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ไม่ละลายน้ำร่วมกันตามความสามารถในการละลายของมัน อัตราส่วนของความเข้มข้นที่ปรับสมดุลร่วมกันในตัวทำละลายสองตัวที่ผสมเข้ากันไม่ได้ (หรือผสมกันเล็กน้อย) เมื่อถึงสมดุลจะเป็นค่าคงที่และเรียกว่าสัมประสิทธิ์การกระจาย:
k p = C E + C ST?const
โดยที่ C e, C st คือความเข้มข้นของสารที่ถูกสกัดในตัวสกัดและน้ำเสีย ตามลำดับ ที่สภาวะสมดุล กิโลกรัม/ลูกบาศก์เมตร
การแสดงออกนี้เป็นกฎการกระจายตัวของสมดุลและแสดงลักษณะของสมดุลไดนามิกระหว่างความเข้มข้นของสารที่ถูกสกัดในตัวสกัดและน้ำที่อุณหภูมิที่กำหนด
ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย kp ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิที่ใช้ในการสกัด ตลอดจนการมีอยู่ของสิ่งเจือปนต่างๆ ในน้ำเสียและสารสกัด
หลังจากถึงจุดสมดุลแล้ว ความเข้มข้นของสารที่สกัดในตัวสกัดจะสูงกว่าในน้ำสาขาอย่างมีนัยสำคัญ สารเข้มข้นในสารสกัดจะถูกแยกออกจากตัวทำละลายและสามารถกำจัดได้ จากนั้นจึงนำสารสกัดไปใช้อีกครั้งในกระบวนการทำให้บริสุทธิ์
2.ป้องกันอากาศจากฝุ่น
2.1 แนวคิดและคำจำกัดความของพื้นที่ผิวจำเพาะของฝุ่นและความสามารถในการไหลของฝุ่น
พื้นที่ผิวจำเพาะคืออัตราส่วนของพื้นที่ผิวของอนุภาคทั้งหมดต่อมวลหรือปริมาตรที่ถูกครอบครอง
ความสามารถในการไหลเป็นลักษณะการเคลื่อนที่ของอนุภาคฝุ่นที่สัมพันธ์กันและความสามารถในการเคลื่อนที่ภายใต้อิทธิพลของแรงภายนอก ความสามารถในการไหลขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาค ปริมาณความชื้น และระดับการบดอัด ลักษณะความสามารถในการไหลใช้เพื่อกำหนดมุมเอียงของผนังบังเกอร์ รางน้ำ และอุปกรณ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสะสมและการเคลื่อนตัวของฝุ่นและวัสดุคล้ายฝุ่น
ความสามารถในการไหลของฝุ่นถูกกำหนดโดยมุมการวางตัวของความลาดเอียงตามธรรมชาติ ซึ่งรับฝุ่นในสภาพที่เทออกมาใหม่
b= อาร์คแทน(2H/D)
2.2 การทำให้ละอองลอยบริสุทธิ์ภายใต้อิทธิพลของแรงเฉื่อยและแรงเหวี่ยง
อุปกรณ์ที่การแยกอนุภาคออกจากการไหลของก๊าซเกิดขึ้นเนื่องจากการบิดก๊าซให้เป็นเกลียวเรียกว่าไซโคลน ไซโคลนดักจับอนุภาคได้ถึง 5 ไมครอน ความเร็วการจ่ายแก๊สอย่างน้อย 15 m/s
ร ค =ม*? 2 /R เฉลี่ย;
R โดย =R 2 +R 1 /2;
พารามิเตอร์ที่กำหนดประสิทธิภาพของอุปกรณ์คือปัจจัยการแยกซึ่งแสดงว่าแรงเหวี่ยงมากกว่า Fm กี่เท่า
F ค = P ค /F ม. = ม*? 2 / R โดย *m*g= ? 2 / R โดย *g
เครื่องดักฝุ่นเฉื่อย: การทำงานของตัวเก็บฝุ่นเฉื่อยนั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าเมื่อทิศทางการเคลื่อนที่ของการไหลของอากาศที่มีฝุ่น (ก๊าซ) เปลี่ยนไปอนุภาคฝุ่นจะเบี่ยงเบนไปจากเส้นการไหลและแยกออกจากการไหลภายใต้อิทธิพลของแรงเฉื่อย . เครื่องกรองฝุ่นเฉื่อยประกอบด้วยอุปกรณ์ที่รู้จักกันดีจำนวนหนึ่ง: เครื่องแยกฝุ่น IP, เครื่องกรองฝุ่นแบบบานเกล็ด VTI ฯลฯ รวมถึงเครื่องกรองฝุ่นเฉื่อยที่ง่ายที่สุด (ถุงเก็บฝุ่น, เครื่องกรองฝุ่นบนส่วนตรงของท่อแก๊ส, เครื่องกรองฝุ่นแบบกรอง) ฯลฯ)
เครื่องกรองฝุ่นเฉื่อยดักจับฝุ่นหยาบที่มีขนาด 20 - 30 ไมครอนขึ้นไป ประสิทธิภาพมักจะอยู่ในช่วง 60 - 95% ค่าที่แน่นอนขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย: การกระจายตัวของฝุ่นและคุณสมบัติอื่นๆ ความเร็วการไหล การออกแบบอุปกรณ์ ฯลฯ ด้วยเหตุนี้ อุปกรณ์เฉื่อยจึงมักใช้ในขั้นตอนแรกของการทำความสะอาด ตามด้วยการกำจัดฝุ่นของก๊าซ (อากาศ) ออกไป อุปกรณ์ขั้นสูง ข้อดีของตัวเก็บฝุ่นเฉื่อยทั้งหมดคือความเรียบง่ายของอุปกรณ์และต้นทุนอุปกรณ์ที่ต่ำ สิ่งนี้อธิบายถึงความชุกของพวกเขา
F ด้านใน =m*g+g/3
2.3 สถิตยศาสตร์ของกระบวนการดูดซับ
การดูดซับก๊าซ (lat. Absorptio จาก Absorbeo - Absorb) การดูดซับปริมาตรของก๊าซและไอระเหยโดยของเหลว (ตัวดูดซับ) ด้วยการก่อตัวของสารละลาย การใช้เทคโนโลยีการดูดซับเพื่อการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซและการแยกไอระเหยจากส่วนผสมของไอระเหย-แก๊สนั้นขึ้นอยู่กับความแตกต่างในความสามารถในการละลายของก๊าซและไอระเหยในของเหลว
ในระหว่างการดูดซับ ปริมาณก๊าซในสารละลายจะขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของก๊าซและของเหลว ความดันรวม อุณหภูมิ และความดันบางส่วนของส่วนประกอบที่กระจายตัว
สถิตยศาสตร์ของการดูดกลืน เช่น ความสมดุลระหว่างเฟสของเหลวและก๊าซ เป็นตัวกำหนดสถานะที่ถูกสร้างขึ้นในระหว่างการสัมผัสเฟสที่ยาวมาก ความสมดุลระหว่างเฟสถูกกำหนดโดยคุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของส่วนประกอบและตัวดูดซับ และขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของเฟส อุณหภูมิ และความดัน
สำหรับกรณีของส่วนผสมก๊าซไบนารีที่ประกอบด้วยส่วนประกอบแบบกระจาย A และก๊าซตัวพา B สองเฟสและส่วนประกอบสามส่วนจะมีปฏิกิริยาโต้ตอบกัน ดังนั้นตามกฎเฟส จำนวนองศาอิสระจะเท่ากับ
ส=K-F+2=3-2+2=3
ซึ่งหมายความว่าสำหรับระบบแก๊ส-ของเหลวที่กำหนด ตัวแปรได้แก่ อุณหภูมิ ความดัน และความเข้มข้นในทั้งสองเฟส
ดังนั้น ที่อุณหภูมิคงที่และความดันรวม ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มข้นในเฟสของเหลวและก๊าซจะไม่คลุมเครือ การพึ่งพาอาศัยกันนี้แสดงโดยกฎของเฮนรี่: ความดันบางส่วนของก๊าซเหนือสารละลายจะเป็นสัดส่วนกับเศษส่วนโมลของก๊าซนี้ในสารละลาย
ค่าตัวเลขของสัมประสิทธิ์เฮนรี่สำหรับก๊าซที่กำหนดขึ้นอยู่กับลักษณะของก๊าซและตัวดูดซับและอุณหภูมิ แต่ไม่ขึ้นอยู่กับความดันทั้งหมด เงื่อนไขสำคัญที่กำหนดทางเลือกของตัวดูดซับคือการกระจายตัวของส่วนประกอบก๊าซที่เหมาะสมระหว่างเฟสของก๊าซและของเหลวที่สภาวะสมดุล
การกระจายระหว่างเฟสของส่วนประกอบขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ของเฟสและส่วนประกอบ ตลอดจนอุณหภูมิ ความดัน และความเข้มข้นเริ่มต้นของส่วนประกอบ ส่วนประกอบทั้งหมดที่อยู่ในเฟสก๊าซจะก่อตัวเป็นสารละลายแก๊สซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลของส่วนประกอบเพียงเล็กน้อยเท่านั้น สารละลายก๊าซมีลักษณะเฉพาะคือการเคลื่อนที่ของโมเลกุลที่วุ่นวายและไม่มีโครงสร้างเฉพาะ
ดังนั้น ที่ความดันปกติ สารละลายก๊าซจึงควรถือเป็นของผสมทางกายภาพ โดยแต่ละส่วนประกอบจะแสดงคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีเป็นของตัวเอง ความดันรวมที่เกิดจากส่วนผสมของก๊าซคือผลรวมของความดันของส่วนประกอบต่างๆ ของส่วนผสม เรียกว่า ความดันบางส่วน
เนื้อหาของส่วนประกอบในส่วนผสมที่เป็นก๊าซมักแสดงออกมาในรูปของแรงกดดันบางส่วน ความดันบางส่วนคือความดันที่ส่วนประกอบที่กำหนดจะเป็น ถ้าหากส่วนประกอบนั้นไม่มีส่วนประกอบอื่น จะทำให้ส่วนผสมนั้นครอบครองปริมาตรทั้งหมดของส่วนผสมที่อุณหภูมิของมัน ตามกฎของดาลตัน ความดันบางส่วนของส่วนประกอบจะเป็นสัดส่วนกับเศษส่วนโมลของส่วนประกอบในส่วนผสมของก๊าซ:
โดยที่ y คือเศษส่วนโมลของส่วนประกอบในส่วนผสมของก๊าซ P คือความดันรวมของส่วนผสมของก๊าซ ในระบบก๊าซ-ของเหลวแบบสองเฟส ความดันบางส่วนของส่วนประกอบแต่ละส่วนจะขึ้นอยู่กับความสามารถในการละลายในของเหลว
ตามกฎของราอูลต์สำหรับระบบในอุดมคติ ความดันบางส่วนของส่วนประกอบ (pi) ในส่วนผสมไอ-ก๊าซเหนือของเหลวภายใต้สภาวะสมดุล โดยมีความเข้มข้นต่ำและไม่ระเหยของส่วนประกอบอื่นๆ ที่ละลายในนั้น จะเป็นสัดส่วนกับไอ ความดันของของเหลวบริสุทธิ์:
พี ผม =P 0 ผม *x ผม ,
โดยที่ P 0 i คือความดันไออิ่มตัวของส่วนประกอบบริสุทธิ์ x i คือเศษส่วนโมลของส่วนประกอบในของเหลว สำหรับระบบที่ไม่เหมาะ บวก (pi / P 0 i > xi) หรือลบ (pi / P 0 i< x i) отклонение от закона Рауля.
ในแง่หนึ่งการเบี่ยงเบนเหล่านี้อธิบายได้จากปฏิสัมพันธ์ของพลังงานระหว่างโมเลกุลของตัวทำละลายและสารที่ละลาย (การเปลี่ยนแปลงในเอนทาลปีของระบบ - ?H) และในทางกลับกันโดยข้อเท็จจริงที่ว่าเอนโทรปี ( ?S) ของการผสมไม่เท่ากับเอนโทรปีของการผสมสำหรับระบบในอุดมคติ เนื่องจากในระหว่างสารละลายการก่อตัว โมเลกุลของส่วนประกอบหนึ่งได้รับความสามารถในการวางตำแหน่งในหมู่โมเลกุลของส่วนประกอบอื่น จำนวนมากวิธีการมากกว่าวิธีที่คล้ายกัน (เอนโทรปีเพิ่มขึ้น มีการสังเกตการเบี่ยงเบนเชิงลบ)
กฎของ Raoult ใช้กับสารละลายของก๊าซ อุณหภูมิวิกฤตซึ่งสูงกว่าอุณหภูมิของสารละลายและสามารถควบแน่นได้ที่อุณหภูมิของสารละลาย ที่อุณหภูมิต่ำกว่าวิกฤต กฎของเฮนรี่จะใช้ โดยความดันบางส่วนของสมดุล (หรือความเข้มข้นของสมดุล) ของสารที่ละลายเหนือตัวดูดซับของเหลวที่อุณหภูมิที่กำหนดและในช่วงความเข้มข้นต่ำของสารนั้นสำหรับระบบที่ไม่เหมาะนั้นจะเป็นสัดส่วน ถึงความเข้มข้นของส่วนประกอบในของเหลว x i:
โดยที่ m คือสัมประสิทธิ์การกระจายขององค์ประกอบ i-th ที่สมดุลเฟส ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของส่วนประกอบ ตัวดูดซับ และอุณหภูมิ (ค่าคงที่ไอโซเทอร์มอลของ Henry)
สำหรับระบบส่วนใหญ่ ค่าสัมประสิทธิ์ส่วนประกอบของน้ำและก๊าซ m สามารถพบได้ในเอกสารอ้างอิง
สำหรับก๊าซส่วนใหญ่ กฎของเฮนรี่มีผลบังคับใช้ที่ความดันรวมในระบบไม่เกิน 105 Pa หากความดันบางส่วนมากกว่า 105 Pa ค่า m สามารถใช้ได้เฉพาะในช่วงความดันบางส่วนที่แคบเท่านั้น
เมื่อความดันรวมในระบบไม่เกิน 105 Pa ความสามารถในการละลายของก๊าซไม่ได้ขึ้นอยู่กับความดันรวมในระบบ และถูกกำหนดโดยค่าคงที่และอุณหภูมิของเฮนรี่ ผลกระทบของอุณหภูมิต่อความสามารถในการละลายของก๊าซถูกกำหนดจากการแสดงออก:
การตกตะกอนการสกัดการดูดซึมการทำให้บริสุทธิ์
โดยที่ C คือความร้อนที่แตกต่างของการละลายของก๊าซหนึ่งโมลในสารละลายที่มีปริมาณมากอย่างไม่สิ้นสุด ซึ่งกำหนดเป็นขนาดของผลกระทบทางความร้อน (H i - H i 0) ของการเปลี่ยนองค์ประกอบ i-th จากก๊าซเป็นสารละลาย .
นอกเหนือจากกรณีที่ระบุไว้แล้ว ในการปฏิบัติงานวิศวกรรม ยังมีระบบจำนวนมากที่มีการอธิบายการกระจายตัวระหว่างเฟสสมดุลของส่วนประกอบโดยใช้การพึ่งพาเชิงประจักษ์พิเศษ สิ่งนี้ใช้โดยเฉพาะกับระบบที่มีส่วนประกอบสองชิ้นขึ้นไป
เงื่อนไขพื้นฐานของกระบวนการดูดซึม ส่วนประกอบแต่ละส่วนของระบบจะสร้างแรงดัน ซึ่งขนาดจะถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของส่วนประกอบและความผันผวนของมัน
เมื่อระบบยังคงอยู่ในสภาวะคงที่เป็นเวลานาน การกระจายสมดุลของส่วนประกอบระหว่างเฟสจะถูกสร้างขึ้น กระบวนการดูดซับสามารถเกิดขึ้นได้โดยมีเงื่อนไขว่าความเข้มข้น (ความดันบางส่วนของส่วนประกอบ) ในเฟสก๊าซที่สัมผัสกับของเหลวนั้นสูงกว่าความดันสมดุลเหนือสารละลายดูดซับ
บรรณานุกรม
1. เวทอชกิน เอ.จี. รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม: บทช่วยสอน. - Penza: สำนักพิมพ์ PGASA, 2002. 290 หน้า
2. การป้องกันทางวิศวกรรม น้ำผิวดินจากขยะอุตสาหกรรม: หนังสือเรียน. เบี้ยเลี้ยง D.A. Krivoshein, P.P. คูคิน, วี.แอล. ตัวผู้ [และคนอื่นๆ]. อ.: อุดมศึกษา, 2546. 344 น.
4. เทคโนโลยีเคมีขั้นพื้นฐาน: หนังสือเรียนสำหรับนักศึกษามหาวิทยาลัยเคมีและเทคนิค / I.P. มูคเลนอฟ, A.E. กอร์ชไทน์, E.S. ทูมาร์คิน [Ed. ไอ.พี. มูคเลโนวา]. ฉบับที่ 4, แก้ไขใหม่. และเพิ่มเติม ม.: สูงกว่า. โรงเรียน พ.ศ. 2534 463 น.
5. Dikar V.L., Deineka A.G., Mikhailiv I.D. พื้นฐานของนิเวศวิทยาและการจัดการสิ่งแวดล้อม คาร์คอฟ: Olant LLC, 2545. 384 หน้า
6. Ramm V.M./ การดูดซึมก๊าซ, 2nd ed., M.: เคมี, 1976.656 p.
โพสต์บน Allbest.ru
...เอกสารที่คล้ายกัน
คุณสมบัติของฝุ่นฝ้าย ทำความสะอาดอากาศที่มีฝุ่น วิธีการทำให้ก๊าซบริสุทธิ์จากสิ่งเจือปนทางกล แง่มุมด้านสิ่งแวดล้อมของการทำน้ำให้บริสุทธิ์ ลักษณะของน้ำเสียจากโรงงานฝ้าย การกำหนดความเข้มข้นของสารมลพิษที่ไหลบ่าผสม
บทคัดย่อเพิ่มเมื่อ 24/07/2552
การประยุกต์ใช้วิธีเคมีกายภาพและทางกลในการทำให้น้ำเสียทางอุตสาหกรรมบริสุทธิ์ การเตรียมแร่ที่ไม่ละลายน้ำ และสารอินทรีย์เจือปน การกำจัดสิ่งเจือปนอนินทรีย์ที่กระจัดกระจายอย่างประณีตโดยการแข็งตัว ออกซิเดชัน การดูดซับ และการสกัด
งานหลักสูตร เพิ่มเมื่อ 10/03/2011
องค์ประกอบของน้ำเสียและวิธีการบำบัดหลัก การปล่อยน้ำเสียลงสู่แหล่งน้ำ วิธีการบำบัดน้ำเสียเบื้องต้น เพิ่มประสิทธิภาพของมาตรการรักษาสิ่งแวดล้อม การแนะนำของเสียต่ำและไม่ใช่ของเสีย กระบวนการทางเทคโนโลยี.
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 10/18/2549
หลักการเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการทางเทคโนโลยีเพื่อการปกป้องสิ่งแวดล้อม การเร่งปฏิกิริยาแบบต่างกันของการวางตัวเป็นกลางของก๊าซเสีย การทำให้ก๊าซบริสุทธิ์โดยการเผาภายหลังในเปลวไฟ การบำบัดน้ำเสียทางชีวภาพ การปกป้องสิ่งแวดล้อมจากผลกระทบด้านพลังงาน
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 12/03/2012
ลักษณะเฉพาะ การทำความสะอาดที่ทันสมัยน้ำเสียเพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อน สิ่งเจือปน และ สารอันตราย. วิธีการบำบัดน้ำเสีย: เครื่องกล เคมี เคมีกายภาพ และชีวภาพ การวิเคราะห์กระบวนการลอยตัวและการดูดซับ รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับซีโอไลต์
บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 21/11/2554
ตัวเร่งปฏิกิริยา (เอนไซม์) ทางอุตสาหกรรมและชีวภาพ บทบาทในการควบคุมกระบวนการทางเทคโนโลยีและชีวเคมี: การใช้วิธีดูดซับและเร่งปฏิกิริยาเพื่อต่อต้านการปล่อยสารพิษจากการผลิตทางอุตสาหกรรมและการบำบัดน้ำเสีย
งานหลักสูตรเพิ่มเมื่อ 23/02/2554
ประเภทและแหล่งที่มาของมลพิษทางอากาศ วิธีการพื้นฐาน และวิธีการทำให้บริสุทธิ์ การจำแนกประเภทของอุปกรณ์ทำความสะอาดก๊าซและเก็บฝุ่น การทำงานของไซโคลน สาระสำคัญของการดูดซับและการดูดซับระบบฟอกอากาศจากฝุ่น หมอก และสิ่งสกปรก
งานหลักสูตร เพิ่มเมื่อ 12/09/2011
ลักษณะทั่วไปปัญหาสิ่งแวดล้อม. ทำความคุ้นเคยกับขั้นตอนของการพัฒนาโครงการเทคโนโลยีสำหรับการบำบัดและกำจัดแร่ธาตุของน้ำเสียที่สนาม Dysh การพิจารณาวิธีการบำบัดน้ำเสียจากสถานประกอบการผลิตน้ำมัน
วิทยานิพนธ์เพิ่มเมื่อ 21/04/2559
การบัญชีและการบริหารความเสี่ยงสิ่งแวดล้อมของประชากรจากมลภาวะสิ่งแวดล้อม วิธีการทำความสะอาดและทำให้ก๊าซเสียของ JSC Novoroscement เป็นกลาง เครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้ในการทำความสะอาดอากาศสำลักและก๊าซไอเสียจากฝุ่น
วิทยานิพนธ์เพิ่มเมื่อ 24/02/2010
แนวคิดพื้นฐานและการจำแนกประเภทของวิธีโครมาโทกราฟีของเหลว สาระสำคัญของโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) ซึ่งเป็นข้อดี องค์ประกอบของโครมาโตกราฟีเชิงซ้อน ประเภทของเครื่องตรวจจับ การประยุกต์ HPLC ในการวิเคราะห์วัตถุด้านสิ่งแวดล้อม
มหาวิทยาลัยเทคนิคแห่งรัฐโนโวซีบีร์สค์
ภาควิชาปัญหาวิศวกรรมสิ่งแวดล้อม
"ที่ได้รับการอนุมัติ"
คณบดีคณะ
อากาศยาน
“___”______________200 ก.
โปรแกรมการทำงานของสาขาวิชาวิชาการ
รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
OOP ในทิศทางของการฝึกอบรมผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรอง
656600 – การคุ้มครองสิ่งแวดล้อม
พิเศษ 280202 “วิศวกรรมการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม”
คุณสมบัติ – วิศวกรสิ่งแวดล้อม
คณะการบิน
หลักสูตรที่ 3 ภาคการศึกษาที่ 6
บรรยาย 34 ชม.
ชั้นเรียนภาคปฏิบัติ: 17 ชั่วโมง
RGZ ภาคเรียนที่ 6
ทำงานอิสระ 34 ชม
สอบ ม.6
รวม: 85 ชั่วโมง
โนโวซีบีสค์
แผนการทำงานจัดทำขึ้นบนพื้นฐานของรัฐ มาตรฐานการศึกษาการศึกษาวิชาชีพชั้นสูงในทิศทางของการฝึกอบรมผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรอง – 656600 - การคุ้มครองสิ่งแวดล้อมและความพิเศษ 280202 – “การคุ้มครองสิ่งแวดล้อมทางวิศวกรรม”
ทะเบียนเลขที่ 165 เทคนิค/ds ลงวันที่ 17 มีนาคม พ.ศ. 2543
รหัสวินัยในมาตรฐานการศึกษาของรัฐ – SD.01
วินัย "รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม" เป็นขององค์ประกอบของรัฐบาลกลาง
รหัสวินัยโดย หลักสูตร - 4005
แผนงานดังกล่าวได้ถูกหารือในที่ประชุมภาควิชาวิศวกรรมสิ่งแวดล้อม
รายงานการประชุมกรม ครั้งที่ 6-06 ลงวันที่ 13 ตุลาคม 2549
โปรแกรมได้รับการพัฒนา
ศาสตราจารย์, แพทย์ศาสตร์บัณฑิต, ศาสตราจารย์
หัวหน้าแผนก
ศาสตราจารย์, วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต, รองศาสตราจารย์
รับผิดชอบหลัก
ศาสตราจารย์, แพทย์ศาสตร์บัณฑิต, ศาสตราจารย์
1. ข้อกำหนดภายนอก
ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการศึกษาแสดงไว้ในตารางที่ 1
ตารางที่ 1
ข้อกำหนดมาตรฐานของรัฐสำหรับขั้นต่ำบังคับ
|
สาขาวิชา |
"รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม" | |
รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม: พื้นฐานทางกายภาพและเคมีของกระบวนการบำบัดน้ำเสียและก๊าซเสีย และการกำจัดขยะมูลฝอย กระบวนการแข็งตัว การตกตะกอน การลอยอยู่ในน้ำ การดูดซับ การสกัดของเหลว การแลกเปลี่ยนไอออน การเกิดออกซิเดชันและการรีดิวซ์ทางเคมีไฟฟ้า การแข็งตัวของเลือดด้วยไฟฟ้าและอิเล็กโตรโฟเตชัน อิเล็กโทรไดอะไลซิส กระบวนการเมมเบรน (รีเวิร์สออสโมซิส การกรองแบบอัลตราฟิลเตรชัน) การตกตะกอน การกำจัดกลิ่นและการกำจัดแก๊ส การเร่งปฏิกิริยา การควบแน่น ไพโรไลซิส การหลอมใหม่ การคั่ว การทำให้เป็นกลางด้วยไฟ การรวมตัวที่อุณหภูมิสูง รากฐานทางทฤษฎีของการปกป้องสิ่งแวดล้อมจากผลกระทบด้านพลังงาน หลักการคัดกรอง ดูดซึม และปราบปรามที่ต้นตอ กระบวนการแพร่กระจายในบรรยากาศและไฮโดรสเฟียร์ การแพร่กระจายและการเจือจางของสิ่งสกปรกในบรรยากาศและไฮโดรสเฟียร์ การแพร่กระจายและการเจือจางของสิ่งสกปรกในบรรยากาศและไฮโดรสเฟียร์ วิธีการคำนวณและการเจือจาง |
2. เป้าหมายและวัตถุประสงค์ของหลักสูตร
เป้าหมายหลักคือการทำให้นักเรียนคุ้นเคยกับหลักการทางกายภาพและเคมีในการกำจัดของเสียที่เป็นพิษจากการกระทำของมนุษย์และฝึกฝนทักษะเบื้องต้นของวิธีการทางวิศวกรรมในการคำนวณอุปกรณ์สำหรับการกำจัดของเสียนี้ให้เป็นกลาง
3. ข้อกำหนดสำหรับวินัย
ข้อกำหนดขั้นพื้นฐานสำหรับหลักสูตรนี้ถูกกำหนดโดยบทบัญญัติของมาตรฐานการศึกษาของรัฐ (SES) ในทิศทาง 553500 - การคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ตามมาตรฐานของรัฐสำหรับทิศทางที่ระบุใน โปรแกรมการทำงานมีส่วนหลักดังต่อไปนี้:
หมวดที่ 1 มลพิษทางสิ่งแวดล้อมหลักและวิธีการทำให้เป็นกลาง
ส่วนที่ 2 พื้นฐานการคำนวณกระบวนการดูดซับ การถ่ายโอนมวล และกระบวนการเร่งปฏิกิริยา
4. ขอบเขตและเนื้อหาของวินัย
ขอบเขตของสาขาวิชาสอดคล้องกับหลักสูตรที่ได้รับอนุมัติจากรองอธิการบดี มช
ชื่อหัวข้อบรรยาย เนื้อหา และปริมาณเป็นชั่วโมง
ส่วนที่ 1.มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมหลักและวิธีการทำให้เป็นกลาง (18 ชั่วโมง)
การบรรยายครั้งที่ 1. มลพิษจากมนุษย์ของศูนย์อุตสาหกรรม มลพิษทางน้ำ อากาศ และดิน การก่อตัวของไนโตรเจนออกไซด์ในกระบวนการเผาไหม้
การบรรยายครั้งที่ 2 พื้นฐานการคำนวณการกระจายตัวของสิ่งสกปรกในบรรยากาศ ค่าสัมประสิทธิ์ที่ใช้ในแบบจำลองการกระจายตัวของสารปนเปื้อน ตัวอย่างการคำนวณการกระจายตัวของสิ่งเจือปน
บรรยายครั้งที่ 3-4. วิธีการทำความสะอาดการปล่อยก๊าซอุตสาหกรรม แนวคิดของวิธีการทำให้บริสุทธิ์ ได้แก่ การดูดซับ การดูดซับ การควบแน่น เมมเบรน วิธีทางความร้อน เคมี ชีวเคมี และตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อทำให้มลพิษเป็นกลาง พื้นที่ใช้งานของพวกเขา ขั้นพื้นฐาน คุณสมบัติทางเทคโนโลยีและพารามิเตอร์กระบวนการ
การบรรยายครั้งที่ 5. การบำบัดน้ำเสียตามวิธีการแยก การทำน้ำเสียให้บริสุทธิ์จากสิ่งเจือปนเชิงกล: ถังตกตะกอน ไฮโดรไซโคลน ตัวกรอง เครื่องหมุนเหวี่ยง พื้นฐานเคมีฟิสิกส์สำหรับการใช้การลอยอยู่ในน้ำ การแข็งตัว การตกตะกอนเพื่อขจัดสิ่งสกปรก วิธีการเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการบำบัดน้ำเสียจากสิ่งเจือปนทางกล
การบรรยายครั้งที่ 6 วิธีการบำบัดน้ำเสียแบบสร้างใหม่ แนวคิดและพื้นฐานทางเคมีฟิสิกส์ของวิธีการสกัด การลอก (การขจัดการดูดซึม) การกลั่นและการแก้ไข ความเข้มข้น และการแลกเปลี่ยนไอออน การใช้รีเวิร์สออสโมซิส การกรองแบบอัลตราฟิลเตรชัน และการดูดซับเพื่อทำน้ำให้บริสุทธิ์
บรรยายที่ 7-8. วิธีการทำลายล้างของการทำน้ำให้บริสุทธิ์ แนวคิดของวิธีการทำลายล้าง ใช้สำหรับทำน้ำให้บริสุทธิ์ วิธีการทางเคมีขึ้นอยู่กับการทำให้สารมลพิษที่เป็นกรดและด่างเป็นกลาง การลดและออกซิเดชัน (คลอรีนและโอโซน) ของสิ่งสกปรก การทำน้ำให้บริสุทธิ์โดยการแปลงมลพิษให้เป็นสารประกอบที่ไม่ละลายน้ำ (การก่อตัวของตะกอน) การบำบัดน้ำเสียทางชีวเคมี คุณสมบัติและกลไกของกระบวนการทำความสะอาด ถังอากาศและเครื่องย่อย
การบรรยายครั้งที่ 9 วิธีระบายความร้อนการวางตัวเป็นกลางของน้ำเสียและขยะมูลฝอย แผนภาพเทคโนโลยีของกระบวนการและประเภทของอุปกรณ์ที่ใช้ แนวคิดเรื่องการทำให้ไฟเป็นกลางและไพโรไลซิสของเสีย ออกซิเดชันของเสียในเฟสของเหลว – แนวคิดของกระบวนการ คุณสมบัติของการประมวลผลตะกอนเร่ง
ส่วนที่ 2พื้นฐานของการคำนวณการดูดซับ การถ่ายโอนมวล และกระบวนการเร่งปฏิกิริยา (16 ชั่วโมง)
การบรรยายครั้งที่ 10 เครื่องปฏิกรณ์ตัวเร่งปฏิกิริยาและการดูดซับประเภทหลัก เครื่องปฏิกรณ์แบบชั้นวาง ท่อ และฟลูอิไดซ์เบด พื้นที่ใช้งานสำหรับการวางตัวเป็นกลางของการปล่อยก๊าซ การออกแบบเครื่องปฏิกรณ์แบบดูดซับ การใช้ชั้นดูดซับที่เคลื่อนที่ได้
การบรรยายครั้งที่ 11 พื้นฐานการคำนวณสำหรับเครื่องปฏิกรณ์การวางตัวเป็นกลางของการปล่อยก๊าซ แนวคิดเรื่องความเร็วปฏิกิริยา อุทกพลศาสตร์ของชั้นเม็ดนิ่งและฟลูอิไดซ์ไดซ์ โมเดลเครื่องปฏิกรณ์ในอุดมคติ - การผสมในอุดมคติและการกระจัดในอุดมคติ การหาสมการความสมดุลของวัสดุและความร้อนสำหรับการผสมในอุดมคติและเครื่องปฏิกรณ์แบบดิสเพลสเมนต์ในอุดมคติ
การบรรยายครั้งที่ 12 กระบวนการเกี่ยวกับตัวดูดซับที่มีรูพรุนและเม็ดตัวเร่งปฏิกิริยา ขั้นตอนของกระบวนการเปลี่ยนรูปทางเคมี (ตัวเร่งปฏิกิริยา) บนอนุภาคที่มีรูพรุน การแพร่กระจายในอนุภาคที่มีรูพรุน การแพร่กระจายของโมเลกุลและคนุดเซน ที่มาของสมการสมดุลของวัสดุสำหรับอนุภาคที่มีรูพรุน แนวคิดระดับการใช้งาน พื้นผิวด้านในอนุภาคที่มีรูพรุน
บรรยายครั้งที่ 13-14. พื้นฐานของกระบวนการดูดซับ ไอโซเทอร์มของการดูดซับ วิธีการทดลองหาค่าไอโซเทอร์มของการดูดซับ (วิธีน้ำหนัก ปริมาตร และโครมาโตกราฟี) สมการการดูดซับของแลงเมียร์ สมการสมดุลมวลและความร้อนสำหรับกระบวนการดูดซับ ด้านหน้าการดูดซับแบบคงที่ แนวคิดเรื่องการดูดซับแบบสมดุลและการดูดซับแบบไม่มีสมดุล ตัวอย่างการใช้งานจริงและการคำนวณกระบวนการดูดซับในการทำให้ก๊าซบริสุทธิ์จากไอระเหยของเบนซีน
การบรรยายครั้งที่ 15. กลไกของกระบวนการถ่ายโอนมวล สมการการถ่ายโอนมวล สมดุลในระบบก๊าซเหลว สมการของเฮนรี่และดาลตัน แผนผังกระบวนการดูดซับ ความสมดุลของวัสดุในกระบวนการถ่ายเทมวล ที่มาของสมการบรรทัดปฏิบัติการของกระบวนการ แรงผลักดันกระบวนการถ่ายโอนมวล การกำหนดแรงผลักดันเฉลี่ย ประเภทของอุปกรณ์ดูดซับ การคำนวณอุปกรณ์ดูดซับ
การบรรยายครั้งที่ 16 การทำให้ก๊าซไอเสียบริสุทธิ์จากมลพิษทางกล พายุไซโคลนเชิงกล การคำนวณพายุไซโคลน การเลือกประเภทของพายุไซโคลน การคำนวณหาประสิทธิภาพการเก็บฝุ่น
การบรรยายครั้งที่ 17 พื้นฐานของการทำให้ก๊าซบริสุทธิ์โดยใช้เครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้า พื้นฐานทางกายภาพดักจับสิ่งสกปรกเชิงกลด้วยเครื่องตกตะกอนไฟฟ้า สมการคำนวณเพื่อประเมินประสิทธิภาพของเครื่องตกตะกอนไฟฟ้า พื้นฐานของการออกแบบเครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้าสถิต วิธีการเพิ่มประสิทธิภาพในการดักจับอนุภาคเชิงกลด้วยเครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้า
ชั่วโมงรวม (บรรยาย) – 34 ชั่วโมง
ชื่อหัวข้อของชั้นเรียนภาคปฏิบัติ เนื้อหา และปริมาณเป็นชั่วโมง
1. วิธีการทำความสะอาดการปล่อยก๊าซจากสารประกอบพิษ (8 ชั่วโมง) ได้แก่
ก) วิธีการเร่งปฏิกิริยา (4 ชั่วโมง)
b) วิธีการดูดซับ (2 ชั่วโมง)
c) การทำให้ก๊าซบริสุทธิ์โดยใช้ไซโคลน (2 ชั่วโมง)
2. พื้นฐานของการคำนวณเครื่องปฏิกรณ์เพื่อทำให้ก๊าซเป็นกลาง (9 ชั่วโมง):
ก) การคำนวณเครื่องปฏิกรณ์แบบเร่งปฏิกิริยาโดยใช้แบบจำลองการผสมในอุดมคติและแบบจำลองการเคลื่อนที่ในอุดมคติ (4 ชั่วโมง)
b) การคำนวณอุปกรณ์ดูดซับเพื่อทำให้ก๊าซบริสุทธิ์ (3 ชั่วโมง)
c) การคำนวณเครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้าเพื่อดักจับมลพิษทางกล (2 ชั่วโมง)
________________________________________________________________
ชั่วโมงทั้งหมด (ภาคปฏิบัติ) – 17 ชั่วโมง
ชื่อหัวข้อสำหรับงานคำนวณและงานกราฟิก
1) การหาค่าความต้านทานไฮดรอลิกของชั้นเม็ดละเอียดคงที่ของตัวเร่งปฏิกิริยา (1 ชั่วโมง)
2) การศึกษาระบบการฟลูอิไดเซชันสำหรับวัสดุที่เป็นเม็ด (1 ชั่วโมง)
3) การศึกษากระบวนการทำให้เป็นกลางทางความร้อนของขยะมูลฝอยในเครื่องปฏิกรณ์ฟลูอิไดซ์เบด (2 ชั่วโมง)
4) การกำหนดความสามารถในการดูดซับของตัวดูดซับเพื่อดักจับมลพิษที่เป็นก๊าซ (2 ชั่วโมง)
________________________________________________________________
รวม (งานคำนวณและกราฟิก) – 6 ชั่วโมง
4. แบบฟอร์มการควบคุม
4.1. การป้องกันงานการคำนวณและกราฟิก
4.2. การป้องกันบทคัดย่อในหัวข้อหลักสูตร
4.3. คำถามสำหรับการสอบ
1. พื้นฐานของกระบวนการดูดซับเพื่อทำให้ก๊าซบริสุทธิ์ ประเภทของตัวดูดซับ พื้นฐานการคำนวณตัวดูดซับ
2. การออกแบบเครื่องปฏิกรณ์แบบเร่งปฏิกิริยา ท่อแบบอะเดียแบติกพร้อมฟลูอิไดซ์เบดพร้อมการไหลของก๊าซในแนวรัศมีและแนวแกนพร้อมชั้นที่เคลื่อนที่
3. การกระจายการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากแหล่งมลพิษ
4. กระบวนการดูดซับเพื่อทำให้ก๊าซบริสุทธิ์ รูปแบบเทคโนโลยีของกระบวนการดูดซับ
5. การบำบัดน้ำเสียโดยการออกซิไดซ์สิ่งเจือปนด้วยสารเคมี (คลอรีน, โอโซน)
6. การแพร่กระจายในเม็ดที่มีรูพรุน การแพร่กระจายของโมเลกุลและคนุดเซน
7. วิธีการปรับสภาพการทำให้ก๊าซบริสุทธิ์
8. การกำจัดขยะมูลฝอยด้วยความร้อน ประเภทของเตาฆ่าเชื้อ
9. สมการของเครื่องปฏิกรณ์แบบผสมในอุดมคติ
10. วิธีการกรองก๊าซด้วยเมมเบรน
11. อุทกพลศาสตร์ของฟลูอิไดซ์เบดเบด
12. เงื่อนไขของฟลูอิไดเซชัน
13. พื้นฐานของการจับละอองลอยด้วยเครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้า ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิผลของงาน
14. การทำให้เป็นกลางด้วยความร้อนของก๊าซ การทำให้ก๊าซเป็นกลางด้วยความร้อนด้วยการนำความร้อนกลับคืนมา ประเภทของเตาฆ่าเชื้อด้วยความร้อน
15. พื้นฐานของกระบวนการบำบัดน้ำเสียแบบสกัด
16. แบบจำลองของเครื่องปฏิกรณ์แบบปลั๊กโฟลว์
17. พื้นฐานของวิธีการทางเคมีในการทำให้ก๊าซบริสุทธิ์ (การฉายรังสีของการไหลของอิเล็กตรอน, โอโซน)
18. อุทกพลศาสตร์ของชั้นเม็ดละเอียดที่อยู่นิ่ง
19. สมดุลในระบบ “ของเหลว-ก๊าซ”
20. การทำให้บริสุทธิ์ก๊าซชีวเคมี ไบโอฟิลเตอร์และไบโอสครับเบอร์
21. การทำให้บริสุทธิ์ทางชีวเคมี - พื้นฐานของกระบวนการ แอโรแทงค์, เมตาแทงค์
22. แบบจำลองเครื่องปฏิกรณ์เร่งปฏิกิริยาในอุดมคติ ความสมดุลของวัสดุและความร้อน
23. ประเภทของมลพิษทางน้ำเสีย. การจำแนกประเภทของวิธีการทำความสะอาด (วิธีแยก วิธีสร้างใหม่ และทำลาย)
24.หน้าดูดซับ. การดูดซับสมดุล ด้านหน้าการดูดซับแบบอยู่กับที่
25. อุปกรณ์เก็บฝุ่น- พายุไซโคลน ลำดับการคำนวณพายุไซโคลน
26. วิธีการแยกสิ่งเจือปนทางกล: ถังตกตะกอน ไฮโดรไซโคลน ตัวกรอง เครื่องหมุนเหวี่ยง)
27. ความเข้มข้น - เป็นวิธีบำบัดน้ำเสีย
28.หน้าดูดซับ. การดูดซับสมดุล ด้านหน้าการดูดซับแบบอยู่กับที่
29. พื้นฐานของการลอยอยู่ในน้ำ, การแข็งตัว, การตกตะกอน
30. การแลกเปลี่ยนความร้อน (มวล) ระหว่างการดูดซับ
31. ลำดับการคำนวณตัวดูดซับแบบอัดแน่น
32. หลักการทางกายภาพของกระบวนการบำบัดน้ำเสียที่เข้มข้น (วิธีแม่เหล็ก, อัลตราโซนิก)
33. กระบวนการเปลี่ยนรูปบนอนุภาคที่มีรูพรุน
34. ลำดับการคำนวณตัวดูดซับ
35. การดูดซับเป็นวิธีการกำจัดสิ่งเจือปนที่ระเหยง่ายออกจากน้ำเสีย
36. การบำบัดน้ำเสียแบบดูดซับ
37. แนวคิดเรื่องระดับการใช้ประโยชน์ของอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยา
38. การแพร่กระจายของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากแหล่งมลพิษ
39. การกลั่นและการแก้ไขในการบำบัดน้ำเสีย
40. การดูดซับที่ไม่มีความสมดุล
41. รีเวอร์สออสโมซิสและการกรองแบบอัลตราฟิลเตรชั่น
42. ไอโซเทอร์มการดูดซับ วิธีการหาค่าไอโซเทอร์มของการดูดซับ (น้ำหนัก ปริมาตร โครมาโทกราฟี)
43. พื้นฐานของการเกิดออกซิเดชันในเฟสของเหลวของน้ำเสียภายใต้ความกดดัน
44. แรงผลักดันของกระบวนการถ่ายโอนมวล
45. การบำบัดน้ำเสียโดยการทำให้เป็นกลาง การนำกลับมาใช้ใหม่ การตกตะกอน
46. สมการความร้อนและ ความสมดุลของวัสดุตัวดูดซับ
47. อุปกรณ์เก็บฝุ่น-ไซโคลน ลำดับการคำนวณพายุไซโคลน
48. การทำให้บริสุทธิ์ทางชีวเคมี - พื้นฐานของกระบวนการ แอโรแทงค์, เมตาแทงค์
49. พื้นฐานของการจับละอองลอยโดยเครื่องตกตะกอนด้วยไฟฟ้า ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิผลของงาน
1. อุปกรณ์ โครงสร้าง พื้นฐานของการออกแบบกระบวนการทางเคมีและเทคโนโลยี การปกป้องชีวมณฑลจากการปล่อยมลพิษทางอุตสาหกรรม ม., เคมี, 2528. 352 น.
2. . . ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตของสารเคมีในสิ่งแวดล้อม แอล. เคมี, 2528.
3. บี. เบรชไนเดอร์, ไอ. เคอร์เฟิร์สต์ การปกป้องแอ่งอากาศจากมลภาวะ แอล. เคมี, 2532.
4. . การทำให้การปล่อยก๊าซเรือนกระจกทางอุตสาหกรรมเป็นกลางโดยการเผาไหม้ภายหลัง ม. Energoatomizdat, 1986.
5. ฯลฯ การบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรม M. Stroyizdat, 1970, 153 น.
6. ฯลฯ การบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรม เคียฟ, เทคนิกา, 1974, 257 หน้า
7. . . การบำบัดน้ำเสียในอุตสาหกรรมเคมี ล. เคมี 2520, 464 หน้า
8. อัล. ติตอฟ, . การวางตัวเป็นกลาง ขยะอุตสาหกรรม: M. Stroyizdat, 1980, 79 หน้า
9. , . ผลกระทบของโรงไฟฟ้าพลังความร้อนต่อสิ่งแวดล้อมและวิธีการลดความเสียหายที่เกิดขึ้น โนโวซีบีร์สค์ 1990, 184 หน้า
10. . รากฐานทางทฤษฎีของการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม (บันทึกการบรรยาย) ไอซี SB RAS - NSTU, 2001. – 97
มนุษย์มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมมาตั้งแต่สมัยโบราณ การพัฒนาเศรษฐกิจอย่างต่อเนื่องของโลกช่วยปรับปรุงชีวิตมนุษย์และขยายแหล่งที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติ แต่สภาพของทรัพยากรธรรมชาติและความสามารถทางกายภาพที่จำกัดยังคงไม่เปลี่ยนแปลง การสร้างพื้นที่คุ้มครองพิเศษ การห้ามล่าสัตว์และการตัดไม้ทำลายป่าเป็นตัวอย่างของข้อจำกัดเกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าวที่มีมาตั้งแต่สมัยโบราณ อย่างไรก็ตาม ในศตวรรษที่ 20 เท่านั้นที่พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับผลกระทบนี้ตลอดจนปัญหาที่เกิดขึ้นตามมาเกิดขึ้นและการพัฒนา การตัดสินใจที่มีเหตุผลโดยคำนึงถึงผลประโยชน์ของคนรุ่นปัจจุบันและอนาคต
ในช่วงทศวรรษ 1970 นักวิทยาศาสตร์จำนวนมากอุทิศงานของตนให้กับปัญหาทรัพยากรธรรมชาติและมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมที่มีอย่างจำกัด โดยเน้นย้ำถึงความสำคัญของสิ่งเหล่านี้ต่อชีวิตมนุษย์
คำว่า "นิเวศวิทยา" ถูกใช้ครั้งแรกโดยนักชีววิทยา อี. เฮคเคล: "โดยนิเวศวิทยา เราหมายถึงวิทยาศาสตร์ทั่วไปเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตกับสิ่งแวดล้อม โดยที่เรารวม "เงื่อนไขของการดำรงอยู่" ทั้งหมดไว้ในความหมายกว้างๆ ของคำนี้ ” ("สัณฐานวิทยาทั่วไปของสิ่งมีชีวิต", 2409)
คำจำกัดความสมัยใหม่ของแนวคิดเรื่องนิเวศวิทยามีความหมายกว้างกว่าในทศวรรษแรกของการพัฒนาวิทยาศาสตร์นี้ คำจำกัดความคลาสสิกของนิเวศวิทยา: วิทยาศาสตร์ที่ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตกับธรรมชาติที่ไม่มีชีวิต http://www.werkenzonderdiploma.tk/news/nableudaemomu-v-nastoyaschee-83.html
คำจำกัดความทางเลือกสองประการของวิทยาศาสตร์นี้:
· นิเวศวิทยาคือความรู้เกี่ยวกับเศรษฐกิจของธรรมชาติ การศึกษาความสัมพันธ์ทั้งหมดระหว่างสิ่งมีชีวิตกับส่วนประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์ของสิ่งแวดล้อมไปพร้อมๆ กัน... กล่าวอีกนัยหนึ่ง นิเวศวิทยาเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนทั้งหมดในธรรมชาติ ซึ่งพิจารณาโดย ดาร์วินเป็นเงื่อนไขของการต่อสู้เพื่อการดำรงอยู่
· นิเวศวิทยาเป็นวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่ศึกษาโครงสร้างและการทำงานของระบบในระดับเหนือสิ่งมีชีวิต (ประชากร ชุมชน ระบบนิเวศ) ในอวกาศและเวลา ในสภาพธรรมชาติและสภาพที่มนุษย์ดัดแปลง
นิเวศวิทยาใน งานทางวิทยาศาสตร์ย้ายเข้าสู่แนวคิดของการพัฒนาที่ยั่งยืนอย่างมีเหตุผล
การพัฒนาที่ยั่งยืน - การพัฒนาสิ่งแวดล้อม - เกี่ยวข้องกับการตอบสนองความต้องการและแรงบันดาลใจในปัจจุบัน โดยไม่กระทบต่อความสามารถของคนรุ่นอนาคตในการตอบสนองความต้องการของพวกเขา การเปลี่ยนผ่านสู่ยุคการพัฒนาที่ยั่งยืน, ร.อ. เที่ยวบิน, พี. 10-31 // รัสเซียในโลกรอบตัวเรา: 2546 (หนังสือรุ่นเชิงวิเคราะห์) - อ.: สำนักพิมพ์ MNEPU, 2546. - 336 หน้า http://www.rus-stat.ru/index.php?vid=1&id=53&year=2003เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับปัญหาสิ่งแวดล้อมได้เพิ่มมากขึ้นในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา ความกังวลเกี่ยวกับชะตากรรมของคนรุ่นอนาคตและการกระจายทรัพยากรธรรมชาติอย่างยุติธรรมระหว่างรุ่นต่างๆ จึงชัดเจนมากขึ้นเรื่อยๆ
แนวคิดเรื่องความหลากหลายทางชีวภาพ - ความหลากหลายทางชีวภาพ - ถูกตีความว่าเป็นความหลากหลายของรูปแบบชีวิตที่แสดงออกมาผ่านพืช สัตว์ และจุลินทรีย์นับล้านชนิด รวมถึงแหล่งพันธุกรรมและระบบนิเวศที่ซับซ้อน
ปัจจุบันการรักษาความหลากหลายทางชีวภาพเป็นความต้องการระดับโลกด้วยเหตุผลอย่างน้อยสามประการ เหตุผลหลักคือทุกสายพันธุ์มีสิทธิ์ที่จะอาศัยอยู่ในสภาพที่เป็นลักษณะเฉพาะของพวกมัน ประการที่สอง รูปแบบชีวิตที่หลากหลายช่วยรักษาสมดุลทางเคมีและกายภาพบนโลก สุดท้ายนี้ ประสบการณ์แสดงให้เห็นว่าการรักษาแหล่งรวมทางพันธุกรรมให้สูงสุดนั้นเป็นผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจ เกษตรกรรมและอุตสาหกรรมการแพทย์
ปัจจุบันหลายประเทศเผชิญกับปัญหาความเสื่อมโทรมของสิ่งแวดล้อมและความจำเป็นในการป้องกันการพัฒนากระบวนการนี้ต่อไป การพัฒนาเศรษฐกิจนำไปสู่ปัญหาสิ่งแวดล้อม ก่อให้เกิดมลพิษทางเคมี และทำลายแหล่งที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติ มีภัยคุกคามต่อสุขภาพของมนุษย์ เช่นเดียวกับการดำรงอยู่ของพืชและสัตว์หลายชนิด ปัญหาทรัพยากรที่มีจำกัดกำลังทวีความรุนแรงมากขึ้น คนรุ่นอนาคตจะไม่มีทรัพยากรธรรมชาติสำรองเหมือนคนรุ่นก่อนอีกต่อไป
เพื่อแก้ซีรีย์ ปัญหาสิ่งแวดล้อมในสหภาพยุโรป มีการใช้เทคโนโลยีประหยัดพลังงาน ส่วนในสหรัฐอเมริกา เน้นที่วิศวกรรมชีวภาพ อย่างไรก็ตาม ประเทศกำลังพัฒนาและประเทศที่เศรษฐกิจอยู่ในช่วงเปลี่ยนผ่านไม่ได้ตระหนักถึงความสำคัญของผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม บ่อยครั้งที่การแก้ปัญหาในประเทศเหล่านี้เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของกองกำลังภายนอกไม่ใช่ นโยบายสาธารณะ. ทัศนคตินี้อาจนำไปสู่การขยายช่องว่างระหว่างการพัฒนาและ ประเทศกำลังพัฒนาและที่สำคัญไม่แพ้กันคือการเพิ่มความเสื่อมโทรมของสิ่งแวดล้อม
โดยสรุปก็ควรสังเกตด้วยว่า การพัฒนาเศรษฐกิจด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ สถานะของสิ่งแวดล้อมก็เปลี่ยนแปลงเช่นกัน และภัยคุกคามจากการเสื่อมโทรมของสิ่งแวดล้อมก็เพิ่มมากขึ้น ขณะเดียวกันก็มีการสร้างเทคโนโลยีใหม่ๆ เพื่อแก้ไขปัญหาสิ่งแวดล้อม
