चावल। 7. ऑस्मियम टेट्रोक्साइड से उपचारित मेंढक की कटिस्नायुशूल तंत्रिका से माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु: 1 - माइलिन परत; 2 - संयोजी ऊतक; 3 - न्यूरोलेमोसाइट; 4 - माइलिन नॉच; 5 - नोड अवरोधन

चावल। 8. बिल्ली की आंत का इंटरमस्क्यूलर तंत्रिका जाल: 1 - गैर-माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर; 2 - न्यूरोलेमोसाइट्स के नाभिक

तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएँ आमतौर पर ग्लियाल झिल्लियों से ढकी होती हैं और उनके साथ मिलकर तंत्रिका तंतु कहलाती हैं। चूंकि विभिन्न विभागों में तंत्रिका तंत्रशंख तंत्रिका तंतुउनकी संरचना में एक दूसरे से काफी भिन्नता होती है, फिर, उनकी संरचना की विशेषताओं के अनुसार, सभी तंत्रिका तंतुओं को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है - माइलिनेटेड (चित्र 7) और गैर-माइलिनेटेड फाइबर (चित्र 8)। दोनों में एक तंत्रिका कोशिका प्रक्रिया (अक्षतंतु या डेंड्राइट) होती है, जो फाइबर के केंद्र में स्थित होती है और इसलिए इसे अक्षीय सिलेंडर कहा जाता है, और ऑलिगोडेंड्रोग्लिअल कोशिकाओं द्वारा गठित एक आवरण होता है, जिसे यहां लेम्मोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं) कहा जाता है।

अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतु

वे मुख्य रूप से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के भाग के रूप में पाए जाते हैं। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के आवरण की ऑलिगोडेंड्रोग्लिअल कोशिकाएं, कसकर व्यवस्थित होकर, साइटोप्लाज्म की किस्में बनाती हैं, जिसमें अंडाकार नाभिक एक दूसरे से एक निश्चित दूरी पर स्थित होते हैं। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में आंतरिक अंगअक्सर ऐसी एक कोशिका में एक नहीं, बल्कि विभिन्न न्यूरॉन्स से संबंधित कई (10-20) अक्षीय सिलेंडर होते हैं। वे एक तंतु को छोड़कर दूसरे तंतु में जा सकते हैं। ऐसे फाइबर जिनमें कई अक्षीय सिलेंडर होते हैं, केबल-प्रकार के फाइबर कहलाते हैं। अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चलता है कि जैसे ही अक्षीय सिलेंडर लेम्मोसाइट्स की नाल में डूबे होते हैं, बाद वाले उन्हें मफ की तरह तैयार करते हैं।

इस मामले में, लेमोसाइट्स की झिल्ली झुकती है, कसकर अक्षीय सिलेंडरों को ढकती है और, उनके ऊपर बंद होकर, गहरी तह बनाती है, जिसके नीचे व्यक्तिगत अक्षीय सिलेंडर स्थित होते हैं। तह के क्षेत्र में एक साथ लाए गए लेमोसाइट खोल के क्षेत्र एक दोहरी झिल्ली बनाते हैं - मेसैक्सन, जिस पर एक अक्षीय सिलेंडर निलंबित होता है, जैसा कि यह था (छवि 9)।

चूँकि लेमोसाइट्स की झिल्ली बहुत पतली होती है, न तो मेसैक्सन और न ही इन कोशिकाओं की सीमाओं को प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जा सकता है, और इन स्थितियों के तहत अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की झिल्ली अक्षीय सिलेंडरों को कवर करने वाले साइटोप्लाज्म के एक सजातीय स्ट्रैंड के रूप में प्रकट होती है। सतह पर, प्रत्येक तंत्रिका तंतु एक बेसमेंट झिल्ली से ढका होता है।

चावल। 9. अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के अनुदैर्ध्य (ए) और क्रॉस-सेक्शन (बी) की योजना: 1 - लेमोसाइट न्यूक्लियस; 2 - अक्षीय सिलेंडर; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - लेम्मोसाइट्स की सीमा; 5 - मेसैक्सन।

माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु

माइलिनेटेड तंत्रिका तंतु गैर-माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की तुलना में अधिक मोटे होते हैं। इनका क्रॉस-सेक्शनल व्यास 1 से 20 माइक्रोन तक होता है। इनमें एक अक्षीय सिलेंडर भी होता है जो लेम्मोसाइट्स के एक आवरण से ढका होता है, लेकिन इस प्रकार के फाइबर के अक्षीय सिलेंडर का व्यास बहुत बड़ा होता है और आवरण अधिक जटिल होता है। गठित माइलिन फाइबर में, झिल्ली की दो परतों को अलग करने की प्रथा है: आंतरिक, मोटी, माइलिन परत (छवि 10), और बाहरी, पतली, जिसमें लेम्मोसाइट्स और उनके नाभिक के साइटोप्लाज्म शामिल हैं।

माइलिन परत में लिपोइड्स होते हैं, और इसलिए, जब फाइबर को ऑस्मिक एसिड के साथ इलाज किया जाता है, तो यह तीव्रता से पेंट हो जाता है। गहरा भूरा रंग. इस मामले में संपूर्ण फाइबर एक सजातीय सिलेंडर के रूप में दिखाई देता है, जिसमें तिरछी उन्मुख प्रकाश रेखाएं एक दूसरे से एक निश्चित दूरी पर स्थित होती हैं - माइलिन चीरा (चीरा मायलिनी), या श्मिट-लैंटरमैन चीरा। निश्चित अंतराल पर (कई सौ माइक्रोन से कई मिलीमीटर तक), फाइबर तेजी से पतला हो जाता है, जिससे संकुचन होता है - नोडल नोड्स, या रैनवियर के नोड्स। अवरोधन आसन्न लेमोसाइट्स की सीमा के अनुरूप हैं। आसन्न अवरोधों के बीच घिरे फाइबर खंड को इंटरनोडल खंड कहा जाता है, और इसके आवरण को एक ग्लियाल कोशिका द्वारा दर्शाया जाता है।

माइलिन फाइबर के विकास के दौरान, अक्षीय सिलेंडर, लेमोसाइट में डूबकर, इसकी झिल्ली को मोड़ देता है, जिससे एक गहरी तह बन जाती है।

चावल। 10. न्यूरॉन आरेख. 1 - तंत्रिका कोशिका शरीर; 2 - अक्षीय सिलेंडर; 3 - ग्लियाल झिल्ली; 4 - लेमोसाइट न्यूक्लियस; 5 - माइलिन परत; 6 - पायदान; 7 - रणवीर का अवरोधन; 8 - तंत्रिका फाइबर में माइलिन परत की कमी: 9 - मोटर समाप्ति; 10 - माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं को ऑस्मिक एसिड से उपचारित किया जाता है।

जैसे ही अक्षीय सिलेंडर डूबता है, स्लिट के क्षेत्र में लेमोसाइट की झिल्ली करीब आती है और इसकी दो परतें अपनी बाहरी सतह से एक दूसरे से जुड़ जाती हैं, जिससे एक दोहरी झिल्ली बनती है - मेसैक्सॉन (चित्र 11)।

माइलिन फाइबर के आगे के विकास के साथ, मेसैक्सन अक्षीय सिलेंडर पर परतों को लंबा और केंद्रित करता है, लेमोसाइट के साइटोप्लाज्म को विस्थापित करता है और अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर एक घने स्तरित क्षेत्र का निर्माण करता है - माइलिन परत (छवि 12)। चूंकि लेमोसाइट की झिल्ली में लिपिड और प्रोटीन होते हैं, और मेसैक्सन इसकी दोहरी परत है, इसलिए यह स्वाभाविक है कि इसके कर्ल द्वारा गठित माइलिन म्यान ऑस्मिक एसिड से तीव्रता से रंगा हुआ है। इसके अनुसार, नीचे इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शीप्रत्येक मेसैक्सन कर्ल प्रोटीन और लिपिड से निर्मित एक स्तरित संरचना के रूप में दिखाई देता है, जिसकी व्यवस्था कोशिकाओं की झिल्ली संरचनाओं की विशिष्ट होती है। प्रकाश परत की चौड़ाई लगभग 80-120 है? और मेसैक्सन की दो परतों की लिपोइड परतों से मेल खाती है। बीच में और इसकी सतह पर प्रोटीन अणुओं द्वारा बनी पतली गहरी रेखाएँ दिखाई देती हैं।

चावल। 11।

श्वान आवरण फाइबर का परिधीय क्षेत्र है, जिसमें लेम्मोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं) के साइटोप्लाज्म और उनके नाभिक यहां धकेल दिए जाते हैं। जब फाइबर को ऑस्मिक एसिड से उपचारित किया जाता है तो यह क्षेत्र हल्का रहता है। मेसैक्सन कर्ल के बीच के पायदान के क्षेत्र में साइटोप्लाज्म की महत्वपूर्ण परतें होती हैं, जिसके कारण कोशिका झिल्ली एक दूसरे से कुछ दूरी पर स्थित होती हैं। इसके अलावा, जैसा कि चित्र 188 में देखा जा सकता है, इस क्षेत्र में मेसैक्सन की पत्तियाँ भी ढीली पड़ी हैं। इस संबंध में, फाइबर के परासरण के दौरान इन क्षेत्रों पर दाग नहीं लगते हैं।

चावल। 12. माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर की सूक्ष्मदर्शी संरचना की योजना: 1 - अक्षतंतु; 2 - मेसैक्सन; 3 - माइलिन पायदान; 4 - तंत्रिका फाइबर नोड; 5 - न्यूरोलेमोसाइट का साइटोप्लाज्म; 6 - न्यूरोलेमोसाइट न्यूक्लियस; 7 - न्यूरोलेम्मा; 8 - एंडोन्यूरियम

अवरोधन के पास अनुदैर्ध्य खंड में, एक क्षेत्र दिखाई देता है जिसमें मेसैक्सन कर्ल अक्षीय सिलेंडर के साथ अनुक्रमिक संपर्क में हैं। इसके सबसे गहरे कर्ल के लगाव का स्थान अवरोधन से सबसे दूर है, और बाद के सभी कर्ल स्वाभाविक रूप से इसके करीब स्थित हैं (चित्र 12 देखें)। यह समझना आसान है अगर हम कल्पना करें कि मेसैक्सन का घुमाव अक्षीय सिलेंडर और इसे तैयार करने वाले लेमोसाइट्स की वृद्धि के दौरान होता है। स्वाभाविक रूप से, मेसैक्सन के पहले कर्ल पिछले वाले की तुलना में छोटे होते हैं। अवरोधन क्षेत्र में दो आसन्न लेमोसाइट्स के किनारे उंगली जैसी प्रक्रियाएं बनाते हैं, जिनका व्यास 500 है? प्रक्रियाओं की लंबाई अलग-अलग होती है. एक दूसरे के साथ गुंथे हुए, वे अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर एक प्रकार का कॉलर बनाते हैं और अनुप्रस्थ या अनुदैर्ध्य दिशा में वर्गों पर दिखाई देते हैं। मोटे तंतुओं में, जिनमें अवरोधन क्षेत्र अपेक्षाकृत छोटा होता है, श्वान कोशिका प्रक्रियाओं के कॉलर की मोटाई पतले तंतुओं की तुलना में अधिक होती है। जाहिर है, अवरोधन में पतले तंतुओं का अक्षतंतु बाहरी प्रभावों के प्रति अधिक सुलभ होता है। बाहर की ओर, माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर एक बेसमेंट झिल्ली से ढका होता है जो कोलेजन फाइब्रिल के घने स्ट्रैंड से जुड़ा होता है, जो अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होता है और अवरोधन पर बाधित नहीं होता है - न्यूरलम्मा।

तंत्रिका आवेगों के संचालन में माइलिन तंत्रिका फाइबर आवरण के कार्यात्मक महत्व का वर्तमान में अपर्याप्त अध्ययन किया गया है।

तंत्रिका तंतुओं के अक्षीय सिलेंडर में न्यूरोप्लाज्म होता है - तंत्रिका कोशिका का संरचनाहीन साइटोप्लाज्म जिसमें अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख न्यूरोफिलामेंट्स और न्यूरोट्यूब्यूल होते हैं। अक्षीय सिलेंडर के न्यूरोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, जो अवरोधन के तत्काल आसपास के क्षेत्र में अधिक संख्या में होते हैं और विशेष रूप से फाइबर के टर्मिनल तंत्र में असंख्य होते हैं।

अक्षीय सिलेंडर की सतह एक झिल्ली - एक्सोलेम्मा से ढकी होती है, जो तंत्रिका आवेग के संचालन को सुनिश्चित करती है। इस प्रक्रिया का सार फाइबर की लंबाई के साथ अक्षीय सिलेंडर की झिल्ली के स्थानीय विध्रुवण की तीव्र गति से होता है। उत्तरार्द्ध अक्षीय सिलेंडर में सोडियम आयनों (Na +) के प्रवेश से निर्धारित होता है, जो चार्ज के संकेत को बदल देता है भीतरी सतहझिल्ली सकारात्मक करने के लिए. यह, बदले में, आसन्न क्षेत्र में सोडियम आयनों की पारगम्यता को बढ़ाता है और विध्रुवित क्षेत्र में झिल्ली की बाहरी सतह पर पोटेशियम आयनों (K +) की रिहाई को बढ़ाता है, जिसमें संभावित अंतर का मूल स्तर बहाल हो जाता है। अक्षीय सिलेंडर की सतह झिल्ली की विध्रुवण तरंग की गति तंत्रिका आवेग के संचरण की गति निर्धारित करती है। यह ज्ञात है कि मोटे अक्षीय सिलेंडर वाले फाइबर पतले फाइबर की तुलना में तेजी से उत्तेजना संचालित करते हैं। माइलिनेटेड फाइबर द्वारा आवेग संचरण की गति गैर-माइलिनेटेड फाइबर की तुलना में अधिक है। पतले फाइबर, माइलिन में कमी, और अनमाइलिनेटेड फाइबर 1-2 मीटर/सेकंड की गति से तंत्रिका आवेग का संचालन करते हैं, जबकि मोटे माइलिन फाइबर - 5-120 मीटर/सेकंड की गति से तंत्रिका आवेग का संचालन करते हैं।

3.5.

तंत्रिका तंतु. तंत्रिका तंतुओं की आयु-संबंधी विशेषताएँ तंत्रिका तंतु झिल्लियों से आच्छादित तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएँ हैं।द्वारा

 रूपात्मक विशेषतातंत्रिका तंतुओं को 2 समूहों में विभाजित किया गया है:

 मुलायमया माइलिनेटेड

गूदा रहित,बिना माइलिन आवरण के. फाइबर का आधार हैअक्षीय सिलेंडर - न्यूरॉन की एक प्रक्रिया, जिसमें सबसे पतला होता है
न्यूरोफाइब्रिल्स.
वे भाग लेते हैं फाइबर विकास प्रक्रियाओं के दौरान, एक सहायक कार्य करते हैं, और शरीर में संश्लेषित सक्रिय पदार्थों के हस्तांतरण को भी सुनिश्चित करते हैं,अंकुरों को. में

लुगदी रहित अक्षीय सिलेंडर के तंत्रिका तंतु श्वान झिल्ली से ढके होते हैं। तंतुओं के इस समूह में स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पतले पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर शामिल हैं।में मुलायमतंत्रिका तंतु अक्षीय सिलेंडर को कवर करते हैं

माइलिन और श्वानगोले (चित्र 3.3.1)। तंतुओं के इस समूह में संवेदी, मोटर तंतु, साथ ही स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पतले प्रीगैंग्लिओनिक तंतु शामिल हैं।माइलिन म्यान अक्षीय सिलेंडर को "सॉलिड केस" से नहीं, बल्कि इसके केवल कुछ हिस्सों को कवर करता है। फाइबर के वे क्षेत्र जिनमें माइलिन शीथ की कमी होती है, कहलाते हैं इंटरसेप्शन ऑफ़ रेनविअर. माइलिन शीथ से ढके क्षेत्रों की लंबाई 1-2 मिमी है, अवरोधन की लंबाई 1-2 माइक्रोन (माइक्रोन) है। माइलिन म्यान कार्य करता हैट्रॉफिक और पृथक्करण कार्य (फाइबर के माध्यम से चलने वाले बायोइलेक्ट्रिक करंट के लिए उच्च प्रतिरोध है)। अंतरालीय खंडों की लंबाई - "इन्सुलेटर्स" - फाइबर के व्यास के अपेक्षाकृत आनुपातिक है (मोटे संवेदी और मोटर फाइबर में यह पतले फाइबर की तुलना में अधिक लंबा है)।रणवीर का अवरोधन

एक कार्य करना पुनरावर्तक(उत्तेजना उत्पन्न करना, संचालित करना और बढ़ाना)। उनकी कार्यात्मक विशेषताओं के आधार पर, तंत्रिका तंतुओं को निम्न में विभाजित किया गया है:(मोटर). एक सामान्य संयोजी ऊतक आवरण से ढके तंत्रिका तंतुओं के संग्रह को कहा जाता है तंत्रिका.संवेदी, मोटर और मिश्रित तंत्रिकाएं होती हैं, बाद में संवेदी और मोटर फाइबर होते हैं।

समारोहतंत्रिका तंतु केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में रिसेप्टर्स से और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से काम करने वाले अंगों तक तंत्रिका आवेगों का संचालन करते हैं।
तंत्रिका तंतुओं के साथ आवेगों का प्रसार विद्युत धाराओं (कार्य क्षमता) के कारण होता है जो तंत्रिका तंतु के उत्तेजित और गैर-उत्तेजित वर्गों के बीच उत्पन्न होती हैं। नरम तंत्रिका तंतुओं में, श्वान आवरण फाइबर की पूरी लंबाई में विद्युत रूप से सक्रिय होता है और विद्युत प्रवाह इसके प्रत्येक खंड से होकर गुजरता है (यह एक निरंतर यात्रा करने वाली तरंग की तरह दिखता है), इसलिए उत्तेजना प्रसार की गति
छोटा (0.5-2.0 मीटर/सेकंड)। गूदेदार तंत्रिका तंतुओं में, केवल अवरोधन विद्युतीय रूप से सक्रिय होते हैं, इसलिए विद्युत प्रवाह माइलिन आवरण को दरकिनार करते हुए एक अवरोधन से दूसरे अवरोधन तक "कूदता" है। उत्तेजना के इस प्रसार को सॉल्टेटरी (सैकेड-लाइक) कहा जाता है, जो चालन गति (3–120 मीटर/सेकंड) को बढ़ाता है और ऊर्जा लागत को कम करता है।

तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना के संचालन के लिए कुछ पैटर्न विशिष्ट हैं:

 द्विपक्षीयतंत्रिका आवेगों का संचालन - फाइबर के साथ उत्तेजना जलन के स्थान से दोनों दिशाओं में की जाती है;

 एकाकीउत्तेजना का संचालन - एक तंत्रिका तंतु के साथ चलने वाले तंत्रिका आवेग माइलिन आवरण के कारण तंत्रिका से गुजरने वाले पड़ोसी तंतुओं तक नहीं फैलते हैं;

 तंत्रिका तंतु अपेक्षाकृत अथक, क्योंकि उत्तेजना के दौरान फाइबर अपेक्षाकृत कम ऊर्जा की खपत करता है और ऊर्जावान पदार्थों का पुनर्संश्लेषण उनके खर्च की भरपाई करता है। लेकिन लंबे समय तक उत्तेजना के साथ कमी आती है शारीरिक गुणफाइबर (उत्तेजना, चालकता);

 उत्तेजना के लिए यह आवश्यक है संरचनात्मक
और कार्यात्मक अखंडतातंत्रिका तंतु.

तंत्रिका तंतुओं की आयु-संबंधी विशेषताएँ। भ्रूण के विकास के चौथे महीने में अक्षतंतु का माइलिनेशन शुरू हो जाता है। अक्षतंतु एक श्वान कोशिका में गिरता है, जो इसके चारों ओर कई बार लपेटता है, और झिल्ली की परतें एक दूसरे के साथ विलय होकर एक कॉम्पैक्ट माइलिन शीथ बनाती हैं (चित्र 3.5.1)।

चावल। 3.5.1

जन्म के समय तक माइलिन आवरण ढका रहता है स्पाइनल मोटर फाइबर, रीढ़ की हड्डी के लगभग सभी रास्ते, पिरामिड पथ के अपवाद के साथ, आंशिक रूप से कपाल तंत्रिकाएं।तंत्रिका तंतुओं का सबसे तीव्र, लेकिन असमान, माइलिनेशन जीवन के पहले 3-6 महीनों के दौरान होता है; पहले, परिधीय अभिवाही और मिश्रित तंत्रिकाएं, फिर मस्तिष्क स्टेम के मार्ग, और बाद में सेरेब्रल कॉर्टेक्स के तंत्रिका फाइबर होते हैं। जीवन के पहले महीनों में तंत्रिका तंतुओं का खराब "इन्सुलेशन" कार्यों के अपूर्ण समन्वय का कारण बनता है। बाद के वर्षों में, बच्चों में अक्षीय सिलेंडर का विकास जारी रहता है और माइलिन आवरण की मोटाई और लंबाई बढ़ती रहती है। प्रतिकूल परिस्थितियों में पर्यावरण 5-10 वर्ष की आयु तक माइलिनेशन धीमा हो जाता है, जिससे शरीर के कार्यों को विनियमित और समन्वयित करना मुश्किल हो जाता है। थायरॉयड ग्रंथि का हाइपोफंक्शन, भोजन में तांबे के आयनों की कमी, विभिन्न विषाक्तता (शराब, निकोटीन) बाधित करती है और यहां तक ​​कि पूरी तरह से माइलिनेशन को दबा सकती है, जिससे बच्चों में अलग-अलग डिग्री की मानसिक मंदता हो जाती है।

यह प्रक्रिया रोगजनन में तंत्रिका फाइबर प्रणालियों की भ्रूणीय, शारीरिक और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार लगातार और व्यवस्थित रूप से होती है।
माइलिन लिपिड और प्रोटीन पदार्थों का एक संग्रह है जो तंत्रिका फाइबर आवरण की आंतरिक परत बनाते हैं। इस प्रकार, माइलिन म्यान तंत्रिका फाइबर के ग्लियाल म्यान का आंतरिक भाग है, जिसमें मायलिन होता है। माइलिन शीथ एक प्रोटीन-लिपिड झिल्ली है, जिसमें प्रोटीन पदार्थों की दो मोनोमोलेक्युलर परतों के बीच स्थित एक द्वि-आणविक लिपिड परत होती है।
माइलिन आवरण को तंत्रिका तंतु के चारों ओर कई परतों में बार-बार घुमाया जाता है। जैसे-जैसे तंत्रिका तंतु का व्यास बढ़ता है, माइलिन आवरण के घुमावों की संख्या बढ़ती है। माइलिन आवरण बायोइलेक्ट्रिक आवेगों के लिए एक इन्सुलेटिंग कोटिंग की तरह है जो उत्तेजित होने पर न्यूरॉन्स में उत्पन्न होता है। यह तंत्रिका तंतुओं के साथ बायोइलेक्ट्रिक आवेगों का तेज़ संचालन सुनिश्चित करता है। यह रैनवियर के तथाकथित नोड्स द्वारा सुगम है। रैनवियर के नोड्स तंत्रिका फाइबर में छोटे अंतराल होते हैं जो माइलिन शीथ से ढके नहीं होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, ये अवरोधन लगभग 1 मिमी की दूरी पर स्थित होते हैं।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन का संश्लेषण ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स द्वारा होता है। एक ऑलिगोडेंड्रोसाइट लगभग 50 तंत्रिका तंतुओं के लिए माइलिन का संश्लेषण करता है। इस मामले में, ऑलिगोडेंड्रोसाइट की केवल एक संकीर्ण प्रक्रिया प्रत्येक अक्षतंतु से जुड़ी होती है।
झिल्ली के सर्पिल घुमाव की प्रक्रिया के दौरान, माइलिन की एक लैमेलर संरचना बनती है, जबकि सतह माइलिन प्रोटीन की दो हाइड्रोफिलिक परतें विलीन हो जाती हैं, और उनके बीच लिपिड की एक हाइड्रोफोबिक परत बनती है। माइलिन प्लेटों के बीच की दूरी औसतन 12 एनएम है। वर्तमान में, 20 से अधिक प्रकार के माइलिन प्रोटीन का वर्णन किया गया है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में माइलिन की संरचना और जैव रासायनिक संरचना का कुछ विस्तार से अध्ययन किया गया है। माइलिन, अपने सुरक्षात्मक, संरचनात्मक और इन्सुलेशन कार्यों के अलावा, तंत्रिका फाइबर के पोषण में भी शामिल है। तंत्रिका तंतुओं के माइलिन म्यान को नुकसान - डिमाइलिनेशन - विभिन्न के तहत होता है गंभीर बीमारियाँ, जैसे कि विभिन्न मूल के एन्सेफेलोमाइलाइटिस, एड्स, मल्टीपल स्केलेरोसिस, बेहसेट रोग, स्जोग्रेन सिंड्रोम, आदि।

(मॉड्यूल डायरेक्ट4)

ऑप्टिक तंत्रिका के डिस्टल भाग (आंख के पीछे के ध्रुव पर) का माइलिनेशन बच्चे के जन्म के बाद ही शुरू होता है। यह 3 सप्ताह से लेकर कई महीनों की अवधि में होता है, पहले से ही अंतर्गर्भाशयी जीवन के दौरान। यह तथाकथित "केबल अवधि" है, जब अक्षीय सिलेंडरों का पूरा परिसर - रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के अक्षतंतु माइलिन म्यान से वंचित होता है और एक सामान्य म्यान में संलग्न होता है। इसी समय, दृश्य आवेगों के संचालन का कार्य संरक्षित है, लेकिन यह बहुत अपूर्ण है और इसमें एक फैला हुआ चरित्र है। इसके अलावा, "केबल तंत्रिकाएं" सामान्यीकरण या अनुप्रस्थ प्रेरण द्वारा दृश्य आवेगों का संचालन करती हैं। उनमें, माइलिन आवरण के बिना एक फाइबर से उत्तेजना का संक्रमण संपर्क में आने पर दूसरे समान फाइबर में होता है। आवेगों का यह संचालन उनके लिए रेटिना के कुछ बिंदुओं से कॉर्टिकल एनालाइजर के कुछ क्षेत्रों तक जाना असंभव बना देता है। इस प्रकार, बच्चे के जीवन की इस अवधि के दौरान दृश्य केंद्रों में अभी भी कोई स्पष्ट रेटिनोटोपिक प्रतिनिधित्व नहीं है। ऑप्टिक तंत्रिका के इंट्राक्रैनील भाग के तंत्रिका तंतु पहले - इंट्राओकुलर विकास के 8वें महीने तक एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं।
नवजात शिशुओं में चियास्म और ऑप्टिक ट्रैक्ट के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन पहले से ही अच्छी तरह से व्यक्त किया गया है। इस मामले में, माइलिनेशन केंद्र से परिधि तक ऑप्टिक तंत्रिका तक फैलता है, अर्थात, यह इसके तंत्रिका तंतुओं के विकास की विपरीत दिशा में होता है। मस्तिष्क के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन भ्रूण काल ​​के 36वें सप्ताह से शुरू होता है।
जन्म के समय तक, प्राथमिक प्रक्षेपण कॉर्टिकल दृश्य केंद्रों (ब्रोडमैन क्षेत्र 17) के क्षेत्र में दृश्य मार्गों का माइलिनेशन समाप्त हो जाता है। ब्रोडमैन के अनुसार फ़ील्ड 18 और 19 जन्म के बाद 1-1.5 महीने तक माइलिनेशन जारी रखते हैं। उच्च एसोसिएशन केंद्रों (फ्लेक्सिग के टर्मिनल जोन) के क्षेत्र में फ़ील्ड माइलिनेट करने के लिए अंतिम हैं। इन क्षेत्रों में, इंट्रासेरेब्रल कंडक्टरों का माइलिनेशन, जो विभिन्न स्तरों के दृश्य केंद्रों को एक दूसरे के साथ और अन्य विश्लेषकों के कॉर्टिकल केंद्रों से जोड़ता है, बच्चे के जीवन के चौथे महीने में ही पूरा हो जाता है। ब्रोडमैन क्षेत्र 17 की 5वीं परत में कुछ बड़ी पिरामिडनुमा कोशिकाओं के अक्षतंतु 3 महीने की उम्र से माइलिन आवरण से ढंकने लगते हैं। इस उम्र में, तीसरी परत की कोशिकाओं के अक्षतंतु में अभी भी माइलिन का कोई निशान नहीं है।
इस प्रकार, ऑप्टिक पथ के तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन भ्रूण काल ​​के 36वें सप्ताह में शुरू होता है और सामान्य रूपरेखा 4 वर्ष की आयु तक मस्तिष्क की कॉर्टिकल संरचनाओं में समाप्त हो जाता है।
दृश्य पथ के तंत्रिका तंतुओं के माइलिनेशन पर प्रकाश किरणों का महत्वपूर्ण उत्तेजक प्रभाव पड़ता है। फ्लेक्सिग द्वारा 100 साल से भी पहले खोजी गई इस घटना की बाद में कई वैज्ञानिक प्रकाशनों में पुष्टि की गई।

ओटोजेनेसिस में तंत्रिका तंत्र के विकास की सामान्य दिशा फ़ाइलोजेनी के पाठ्यक्रम के अनुसार महसूस की जाती है, यानी, फ़ाइलोजेनेटिक रूप से अधिक प्राचीन संरचनाएं पहले परिपक्व होती हैं (वर्णों का पुनर्पूंजीकरण)। इस प्रकार, रेटिकुलोस्पाइनल और वेस्टिबुलर सिस्टम रूब्रोस्पाइनल सिस्टम की तुलना में पहले परिपक्व होते हैं। रूब्रोस्पाइनल प्रणाली पिरामिड प्रणाली की तुलना में पहले परिपक्व होती है। इस सामान्य विकास योजना की पृष्ठभूमि के विरुद्ध, अन्य प्रणालियों का विकास विषमलैंगिकता की विशेषता है। उदाहरण के लिए, ट्राइजेमिनल और चेहरे की नसों के नाभिक के न्यूरॉन्स और औसत दर्जे का अनुदैर्ध्य प्रावरणी बहुत जल्दी परिपक्व हो जाते हैं। यह पी.के. द्वारा सिस्टमोजेनेसिस के सिद्धांतों से मेल खाता है। अनोखिन: ओटोजेनेसिस के प्रत्येक चरण में वे समेकित होते हैं कार्यात्मक प्रणालियाँ, विशिष्ट परिस्थितियों में शरीर का सबसे प्रभावी अनुकूलन सुनिश्चित करना। उदाहरण के लिए, होमोस्टैसिस को बनाए रखना, विशिष्ट पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होना।

तंत्रिका तंतुओं के अक्षीय सिलेंडरों का व्यास और लंबाई प्रसवपूर्व अवधि में बढ़ती है और जन्म के बाद भी बढ़ती रहती है। इस प्रकार, उलनार तंत्रिकाओं में अक्षीय सिलेंडरों का व्यास 1-3 µm है, 4 साल तक - 7 µm। यह वृद्धि 5-9 वर्षों तक जारी रहती है और अंतिम परिपक्वता के समय के साथ मेल खाती है, जब चालन की अधिकतम गति पहुंच जाती है।

तंत्रिका तंतुओं का माइलिनेशन प्रसवपूर्व अवधि में शुरू होता है, और समापन की तारीखें, विशेष रूप से कॉर्टिकल तंतुओं के लिए प्रमस्तिष्क गोलार्ध, प्रारंभिक और अंतिम बचपन, किशोरावस्था, वयस्कता तक की अवधि तक विस्तारित (चित्र वी. 2)। यह कुछ हद तक सभी दैहिक तंत्रिका तंतुओं और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के कुछ तंतुओं में होता है। कपाल नसों में, माइलिनेशन रीढ़ की नसों की तुलना में पहले होता है: उदाहरण के लिए, वेस्टिबुलर तंत्रिका, अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे महीने में माइलिनेट करना शुरू कर देती है, और फाइबर जो रीढ़ की हड्डी की जड़ें बनाते हैं - चौथे महीने में। उदर जड़ों में, माइलिनेशन अंग पृष्ठीय जड़ों की तुलना में छोटा होता है। सामान्य तौर पर, परिधीय तंत्रिकाओं में माइलिनेशन केवल 9 वर्ष की आयु तक समाप्त हो जाता है।

तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों की हिस्टोफिजियोलॉजिकल परिपक्वता अन्योन्याश्रित रूप से होती है। इस प्रकार, भ्रूण में, मायोब्लास्ट और तंत्रिका फाइबर गुर्दे, अंगों और मायोटोम के अंग में विकसित होते हैं। यदि मायोब्लास्ट से बने मायोट्यूब को संरक्षण नहीं मिलता है, तो उनका विकास रुक जाता है। जब भ्रूणीय हलचलें प्रकट होती हैं, तो रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के पूर्वकाल सींगों में कई मोटर न्यूरॉन्स इस तथ्य के कारण मर जाते हैं कि उनके अक्षतंतु ने मायोट्यूब के साथ सिनैप्स नहीं बनाए हैं।

विश्लेषक

दृश्य संवेदी तंत्र. आंखों का विकास भ्रूणजनन के 3-6 सप्ताह में शुरू होता है। रेटिना डाइएन्सेफेलॉन की वृद्धि के रूप में विकसित होता है, जो शुरू में होता है

बैग के आकार का, और 11वें सप्ताह में यह एक गिलास जैसा दिखने लगता है। कोरॉइड और श्वेतपटल मेसेनकाइम से बनते हैं, लेंस - एक्टोडर्म से। जन्म के समय, रेटिना अभी तक पूरी तरह से विभेदित नहीं है। रेटिना में अपेक्षाकृत कम शंकु होते हैं, और उनका आकार गोल होता है। केंद्रीय फोसा नहीं बना है. रेटिना का कोशिकीय विभेदन प्रसवोत्तर जीवन के 4-5 महीनों में ही समाप्त हो जाता है।

ऑप्टिक फाइबर का माइलिनेशन जन्मपूर्व जीवन के 8-9वें महीने में शुरू होता है। यह चियाज्म से थैलेमस और फिर रेटिना की दिशा में ऊपर की ओर बढ़ता है। बच्चे के जीवन के 4 महीने तक पूरा हो जाता है। जीवन के पहले वर्ष के दौरान, मस्तिष्क के दृश्य केंद्र और प्रक्षेपण दृश्य कॉर्टिकल केंद्र गहन रूप से विकसित होते हैं। साहचर्य-दृश्य क्षेत्रों के साइटोआर्किटेक्टोनिक्स की अंतिम परिपक्वता - 18-19 - केवल 7 वर्ष की आयु तक होती है, हालांकि, इस उम्र तक भी दृश्य तंत्र अभी तक पूरी तरह से विभेदित नहीं हुआ है।

रेटिना की प्रकाश संवेदनशीलता 20 वर्षों में बढ़ती है। 10 वर्ष की आयु तक दृष्टि क्षेत्र की सीमाओं का विस्तार होता है। जन्म के बाद नेत्रगोलक का आकार धीरे-धीरे बदलता है। परिणामस्वरूप, बचपन में थोड़ी दूरदर्शिता प्रबल हो जाती है, जो सामान्यतः 8-12 वर्ष की आयु तक ठीक हो जाती है। हालाँकि, 40% बच्चों में, उम्र के साथ नेत्रगोलक लंबा हो जाता है, और परिणामस्वरूप, मायोपिया विकसित होता है।

मायोपिया के कारण अलग-अलग हो सकते हैं। इनमें से एक मुख्य है वंशानुगत प्रवृत्ति। निकट की वस्तुओं का लंबे समय तक एकाग्रचित्त परीक्षण भी प्रतिकूल है। ध्यान केंद्रित करने वाले उपकरण के लिए इष्टतम दूरी आंखों से 40 सेमी है। जन्म के बाद, नेत्रगोलक की मांसपेशियों के संकुचन के समन्वय और स्थिरता में धीरे-धीरे सुधार होता है, जिससे वस्तु पर एकाग्रता सुनिश्चित होती है और उसकी ट्रैकिंग होती है।

पूर्ण रंग भेदभाव, जो न केवल शंकु प्रणाली, बल्कि केंद्रीय (मस्तिष्क) दृश्य संरचनाओं की परिपक्वता से सुनिश्चित होता है, जीवन के तीसरे वर्ष तक धीरे-धीरे विकसित होता है।

नवजात शिशुओं में दृश्य तीक्ष्णता बहुत कम होती है। यह, विशेष रूप से, रेटिना के केंद्रीय फोविया की उपर्युक्त संरचनात्मक अपरिपक्वता के कारण है। दृश्य तीक्ष्णता केवल 5 वर्ष की आयु तक सामान्य हो जाती है।

श्रवण संवेदी प्रणाली. भ्रूण के चौथे सप्ताह में श्रवण पुटिका मस्तिष्क से अलग हो जाती है। कोक्लीअ का निर्माण 10वें सप्ताह में होता है। भ्रूणजनन के 5 महीने तक इसका आकार बढ़ जाता है। 6 महीने तक, कोक्लीअ का रिसेप्टर हिस्सा अलग हो जाता है। भ्रूण की अवधि के 4-9 महीनों में मस्तिष्क स्टेम में श्रवण तंतुओं का माइलिनेशन समाप्त हो जाता है। थैलेमिक और कॉर्टिकल अनुभागों का माइलिनेशन केवल 6 वर्ष और उसके बाद ही पूरा होता है। जन्म से पहले मध्य कान में तरल पदार्थ होता है।

जन्म के कुछ महीनों बाद ही मध्य कान की श्रवण अस्थियाँ संयोजी ऊतक के अवशेषों से मुक्त हो जाती हैं और पर्याप्त रूप से गतिशील हो जाती हैं। इसके कारण, ध्वनि तरंगों के कारण होने वाले ईयरड्रम के कंपन को अस्थि-पंजर के माध्यम से उस पर स्थित रिसेप्टर कोशिकाओं के साथ बेसमेंट झिल्ली तक प्रसारित किया जाता है।

बाहरी कान का विकास भी रुचिकर है। यह भ्रूणजनन के दूसरे महीने में शुरू होता है, जिसमें पहले शाखात्मक खांचे के आसपास मेसेनकाइम द्वारा गठित कई ट्यूबरकल का निर्माण होता है। इसके बाद, कई विकास बिंदुओं के लिए धन्यवाद, बाहरी कान का अंतिम विन्यास बनता है। यह इतना व्यक्तिगत हो सकता है कि कुछ में इसका उपयोग किया जाता है यूरोपीय देशव्यक्तिगत पहचान के लिए.

एक व्यक्ति भ्रूण काल ​​में ही अपने बाहरी वातावरण की आवाज़ों को समझना शुरू कर देता है। सुनने की संवेदनशीलता 15-20 साल तक सुधर जाती है। भाषण-श्रवण क्षेत्र के विकास में, साथ ही संगीत श्रवण, प्रशिक्षण और पालन-पोषण एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, अर्थात् उपयुक्त वातावरण की स्थितियाँ। साथ ही, श्रवण संवेदनशीलता के विकास का स्तर काफी हद तक आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है।

वेस्टिबुलर संवेदी तंत्र. यह श्रवण तंत्र के साथ-साथ भ्रूणजनन में बनता है। यह श्रवण पुटिका का ऊपरी भाग है, जिससे यूट्रिकल और अर्धवृत्ताकार नहरें बनती हैं। वेस्टिबुलर प्रणाली अपेक्षाकृत जल्दी परिपक्व हो जाती है। इस प्रकार, वेस्टिबुलर तंत्रिका का माइलिनेशन, साथ ही प्रमुख वेस्टिबुलर नाभिक में से एक की परिपक्वता - मेडुला ऑबोंगटा में डेइटर्स नाभिक - बहुत पहले ही देखा जाता है: भ्रूण की अवधि के चौथे महीने तक। इस समय तक, भ्रूण पहले से ही वेस्टिबुलर टॉनिक रिफ्लेक्सिस व्यक्त कर चुका है। उनके लिए धन्यवाद, नवजात शिशुओं में स्टेटोकाइनेटिक रिफ्लेक्सिस अच्छी तरह से विकसित होती हैं, और बाद की उम्र में, सिर पकड़ने, बैठने और खड़े होने की रिफ्लेक्सिस विकसित होती हैं।

स्वादात्मक और घ्राण संवेदी प्रणालियाँ। 3 महीने के भ्रूण में, जीभ के पैपिला में स्वाद कलिकाएँ विकसित होने लगती हैं। नवजात शिशुओं में स्वाद कलिकाएँ वयस्कों की तुलना में मौखिक श्लेष्मा की और भी बड़ी सतह पर स्थित होती हैं: वे न केवल जीभ पर, बल्कि श्लेष्म झिल्ली पर भी स्थित होती हैं। मुंह, होठों पर और यहाँ तक कि गालों पर भी। इसके अनुसार, एक नवजात शिशु सभी 4 मानक प्रकार के स्वादों को अलग करता है: मीठा, खट्टा, नमकीन और कड़वा। जीवन के पहले वर्ष के अंत में, बच्चे की भोजन के स्वाद गुणों के बीच अंतर करने की क्षमता पर्याप्त रूप से विकसित हो जाती है। 2 से 6 वर्ष की आयु में स्वाद संवेदनशीलता की सीमाएँ कम हो जाती हैं।

विशिष्ट रिसेप्टर कोशिकाओं और तंत्रिका तंतुओं के साथ घ्राण उपकला प्रसवपूर्व जीवन के दूसरे महीने में ही अलग हो जाती है। छह महीने तक यह कुछ हद तक कम हो जाता है। घ्राण उपकला का अंतिम विभेदन जन्मपूर्व जीवन के 7 महीने तक समाप्त हो जाता है। घ्राण तंत्रिकाओं और घ्राण पथ के तंतुओं का माइलिनेशन जन्मपूर्व ही समाप्त हो जाता है। उम्र के साथ, घ्राण संवेदनशीलता सीमा कम हो जाती है। प्रथम बाल्यावस्था के अंत तक घ्राण तंत्र का निर्माण हो जाता है।

इस प्रकार, स्वाद और घ्राण प्रणालियों की संरचनाओं की हिस्टो-फिजियोलॉजिकल परिपक्वता अन्य संवेदी प्रणालियों की तुलना में तेजी से होती है और पहले समाप्त होती है। यह नवजात शिशु के शरीर को अस्तित्व की नई स्थितियों और मां के दूध के साथ खिलाने की प्रक्रियाओं में स्वाद और गंध के विशेष महत्व के कारण है।

एक्सटेरोसेप्टिव संवेदी प्रणाली। 8 सप्ताह के भ्रूण की त्वचा में स्पर्श, दर्द और तापमान संवेदनशीलता के रिसेप्टर्स दिखाई देते हैं। भ्रूणजनन के तीसरे महीने से संपुटित पिंड दिखाई देने लगते हैं। पैसिनियन कणिकाएँ अंततः केवल 6 वर्ष की आयु में परिपक्व होती हैं। मीस्नर की कणिकाएँ - जन्म के 6 महीने बाद तक। स्पर्श संवेदनशीलता सीमा में कमी 20 वर्षों तक जारी रहती है। दर्द संवेदनशीलता सीमा भी कम हो जाती है।

संचार प्रणाली

हेमटोपोइजिस का पहला फॉसी 5-सप्ताह के भ्रूण में जर्दी थैली की दीवारों में पाया जाता है। दूसरे महीने की शुरुआत तक, भ्रूण के शरीर में हेमटोपोइजिस होता है, और अंत तक यह यकृत में केंद्रित होता है। चौथे महीने की शुरुआत में, अस्थि मज्जा और प्लीहा हेमटोपोइजिस शुरू होता है। 7 महीने से शुरू होकर, थाइमस ग्रंथि (थाइमस) की भागीदारी से लिम्फोसाइट्स भी बनते हैं। छोटे बच्चों में, हेमटोपोइजिस लाल अस्थि मज्जा में होता है। 4 से 15 साल तक, कई हड्डियों में, लाल अस्थि मज्जा वसायुक्त मज्जा में बदल जाता है। 30 वर्षों के बाद, हेमटोपोइजिस केवल उरोस्थि, कशेरुक निकायों और पसलियों के स्पंजी पदार्थ में होता है।

भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाएं अपेक्षाकृत बड़ी होती हैं, कई में एक केंद्रक होता है। जैसे-जैसे भ्रूण विकसित होता है, उनकी संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है, उनका आकार घटता है और वे अपना मूल भाग खो देते हैं। डिपो से परिसंचारी रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की रिहाई के रूप में मजबूत भावनात्मक और दर्दनाक तनाव की प्रतिक्रिया केवल 12 वर्ष की आयु से दिखाई देती है।

भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं में भ्रूण हीमोग्लोबिन (HBF) होता है। भ्रूणजनन के चौथे महीने में, वयस्क हीमोग्लोबिन (एएचए) प्रकट होता है, जो अभी भी सभी हीमोग्लोबिन का 10% होता है। जन्म के 40 दिन बाद ही अधिकांश हीमोग्लोबिन एचबीए के रूप में होता है। भ्रूणजनन के तीसरे महीने के अंत में भ्रूण के संचार तंत्र में ल्यूकोसाइट्स दिखाई देते हैं। न्यूट्रोफिल और लिम्फोसाइटों की संख्या का अनुपात भ्रूणजनन के दौरान और प्रसवोत्तर 15 वर्षों तक बदलता रहता है। टी और बी लिम्फोसाइटों का विभेदन प्रसवपूर्व अवधि के बिल्कुल अंत में या प्रसवोत्तर अवधि की शुरुआत में होता है।

रक्त के समूह गुण जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होते हैं। एग्लूटीनोजेन ए और बी 3 महीने के भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में दिखाई देते हैं, लेकिन एग्लूटीनेशन की सबसे बड़ी क्षमता जीवन के 20 साल बाद ही हासिल होती है। आरएच प्रणाली के एग्लूटीनोजेन 2-3 महीने के भ्रूण में निर्धारित होते हैं।

भ्रूण का हृदय 3 सप्ताह की आयु में स्प्लेनचोटोम की आंत परत से बनी 2 नलियों के रूप में बनता है। वे करीब आते हैं और एक साथ बढ़ते हैं। उनके बीच का सेप्टम कम हो जाता है, और परिणामस्वरूप एक ट्यूबलर हृदय बनता है (लांसलेट की तरह)। ट्यूब का मध्य भाग (भविष्य का वेंट्रिकल) फैलता है। पूर्वकाल का सिरा एक धमनी शंकु में सिकुड़ जाता है। 4 सप्ताह की आयु तक हृदय 2-कक्षीय (मछली की तरह) हो जाता है। 5वें सप्ताह में, इंटरएट्रियल सेप्टम बनता है और हृदय 3-कक्षीय हो जाता है (जैसे उभयचरों में)। फिर, मोड़ और मोड़ के गठन के कारण, वेंट्रिकल एट्रियम के लिए उदर और उसके पीछे पुच्छल दिखाई देता है। अटरिया का विभाजन छठे सप्ताह में होता है। 7वें सप्ताह में, निलय अलग हो जाते हैं।

हृदय की चालन प्रणाली बहुत पहले ही बन जाती है: भ्रूणजनन के चौथे सप्ताह में। भ्रूणजनन के दूसरे महीने के दौरान, हृदय गर्दन से छाती गुहा की ओर बढ़ना शुरू कर देता है। 5-6 सप्ताह के भ्रूण में, मायोकार्डियम में कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की उपस्थिति मानी जाती है।

कार्डियोमायोसाइट्स, चालन प्रणाली और रक्त वाहिकाओं का विभेदन 2 साल तक गहनता से जारी रहता है, और फिर धीरे-धीरे - 7 साल तक। इस उम्र में एक बच्चे के दिल में एक वयस्क के दिल की सभी विशेषताएं होती हैं। आगे जो होता है वह मुख्य रूप से इसकी वृद्धि है।

भ्रूण एक विशेष संचार प्रणाली विकसित करता है। जन्म के समय, जब गर्भनाल काट दी जाती है, तो नाल से रक्त भ्रूण में प्रवाहित होना बंद हो जाता है। पहली साँस लेने पर, फुफ्फुसीय परिसंचरण चालू हो जाता है, और फिर दोनों मंडल काम करना शुरू कर देते हैं।

श्वसन एवं पाचन तंत्र

भ्रूण के विकास की पूरी अवधि के लिए, भ्रूण का श्वसन अंग नाल है। एक विशेष विशेषता यह है कि नाल से आने वाले रक्त में एक वयस्क के धमनी रक्त की तुलना में कम ऑक्सीजन तनाव होता है। यह रक्त की जैव रासायनिक विशेषताओं और भ्रूण के संवहनी तंत्र की शारीरिक संरचना दोनों द्वारा समझाया गया है। भ्रूण के ऊतकों में ऑक्सीजन की मात्रा आम तौर पर गंभीर हाइपोक्सिया की स्थिति से मेल खाती है। फिर भी, यह सामान्य ऊतक विकास के लिए पर्याप्त है, मुख्य रूप से ऑक्सीजन के लिए हीमोग्लोबिन की उच्च आत्मीयता (एक वयस्क की तुलना में अधिक) के कारण।

जन्म के बाद, ब्रोन्कियल ट्री का और अधिक विभेदन होता है, जिससे विशिष्ट एसिनी की संख्या और गठन बढ़ जाता है। फेफड़े लंबी अवधि में बढ़ते हैं: जन्म से वयस्क होने तक।

पाचन तंत्र प्राथमिक आंत से विकसित होता है, जो 3-4 सप्ताह में भ्रूण में बनता है।

एंडोक्रिन ग्लैंड्स

अंतःस्रावी ग्रंथियों का विकास एक निश्चित क्रम में होता है। सबसे पहले, ग्रंथि का एनलेज बनता है, फिर यह कार्य करना शुरू कर देता है, जिसका अंदाजा हार्मोन संश्लेषण की शुरुआत से लगाया जा सकता है, फिर विभिन्न ग्रंथियों के बीच हार्मोनल इंटरैक्शन बनता है और अंत में, न्यूरो-एंडोक्राइन इंटरैक्शन स्थापित होता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि दो मूल तत्वों से बनती है: एडेनोहाइपोफिसिस - मौखिक गुहा की छत के उभार से, न्यूरोहिपोफिसिस - डायएनसेफेलॉन के इन्फंडिबुलम से। यह 6.5 सप्ताह की आयु के भ्रूण में देखा जाता है। हाइपोथैलेमस के सुप्राऑप्टिक और पैरावेंट्रिकुलर नाभिक की कोशिकाओं द्वारा वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन का संश्लेषण प्रसवपूर्व अवधि के 3-4 महीने में शुरू होता है। इनका पता चौथे महीने में न्यूरोहाइपोफिसिस में चलता है। भ्रूण के 9वें सप्ताह से एडेनोहाइपोफिसिस हार्मोन का संश्लेषण शुरू हो जाता है। सोमाटोट्रोपिक हार्मोन (जीएच) - वृद्धि हार्मोन - एपिफिसियल उपास्थि के विकास को उत्तेजित करता है। भ्रूण बच्चों की तुलना में कई गुना तेजी से बढ़ता है। हालाँकि, ऐसा माना जाता है कि भ्रूण का विकास प्लेसेंटल हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है और आनुवंशिक कार्यक्रम के प्रभाव में होता है।

प्रोलैक्टिन विकास के 9वें सप्ताह में एडेनोहाइपोफिसिस में प्रकट होता है। यह प्रसवोत्तर जीवन में, यौवन के दौरान एक विशेष भूमिका निभाता है। टिटोप्रोपिन (टीएसएच) 13वें सप्ताह में निर्धारित किया जाता है। भ्रूण में यह अधिक पहुंच जाता है उच्च स्तरएक वयस्क की तुलना में. कन्या भ्रूण में इसका स्तर पुरुष भ्रूण की तुलना में अधिक होता है। विकास के अंतिम तीसरे चरण में भ्रूण में पिट्यूटरी ग्रंथि के थायरॉयड-उत्तेजक कार्य पर हाइपोथैलेमस का प्रभाव पाया जाता है।

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच) 8 सप्ताह की उम्र में भ्रूण में दिखाई देता है। 7 महीने तक इसका स्तर अपने अधिकतम मूल्य तक पहुँच जाता है, फिर घट जाता है। 7वें महीने में अधिवृक्क ग्रंथियों पर इस हार्मोन का प्रभाव स्पष्ट हो जाता है। भ्रूणजनन के दूसरे भाग में, पिट्यूटरी ग्रंथि हाइपोथैलेमस पर निर्भर हो जाती है।

गोनाडोट्रोपिक हार्मोन (एफआईटी) भ्रूण की उम्र के 3 महीने से दिखाई देते हैं। वे गोनाडों के अंतःस्रावी स्राव को उत्तेजित करते हैं, लेकिन उनके यौन भेदभाव को नियंत्रित नहीं करते हैं। 5वें महीने में, भ्रूण टेस्टोस्टेरोन के प्रभाव में हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली के यौन भेदभाव से गुजरता है। इसके बाद, पिट्यूटरी ग्रंथि, गोनाड और हाइपोथैलेमस के गोनैडोट्रोपिक फ़ंक्शन के बीच एक संबंध बनता है। भ्रूण काल ​​के अंतिम तीसरे भाग के भ्रूण में, GEG की सांद्रता एक वयस्क की तुलना में अधिक होती है। नवजात शिशुओं में यह बहुत अधिक रहता है, जीवन के पहले सप्ताह के बाद यह कम हो जाता है, और युवावस्था से पहले की अवधि में यह बढ़ जाता है।

थायरॉयड ग्रंथि 3-4 सप्ताह के भ्रूण में ग्रसनी के उदर भाग के उभार से बनती है। 3 महीने में रक्त में थायरोक्सिन का पता चलना शुरू हो जाता है। थायराइड हार्मोन बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं बड़ी भूमिकाभ्रूण के ऊतकों के विकास, वृद्धि की प्रक्रियाओं और विभेदन में। वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन्स और उनकी प्रक्रियाओं के सूक्ष्म संरचनात्मक और जैव रासायनिक भेदभाव का निर्धारण करते हैं। वे हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी गोनाडल और अधिवृक्क प्रणालियों की परस्पर क्रिया निर्धारित करते हैं। थायरॉयड ग्रंथि की सामान्य गतिविधि में विचलन कंकाल के अस्थिभंग और मस्तिष्क तत्वों के विकास की प्रक्रियाओं में गड़बड़ी से जुड़ा हुआ है। थायरॉयड ग्रंथि के कार्यों में लिंग अंतर जन्म से पहले ही बन जाता है, लेकिन विशेष रूप से यौवन के दौरान स्पष्ट होता है।

अधिवृक्क ग्रंथियों में, भ्रूण के 5वें सप्ताह में कॉर्टेक्स विभेदित होता है, और दूसरे महीने तक हार्मोन का संश्लेषण शुरू हो जाता है। वे यकृत में ग्लाइकोजन के आदान-प्रदान में भाग लेते हैं, थाइमस ग्रंथि और फेफड़ों के विकास को उत्तेजित करते हैं। मादा भ्रूण में अधिवृक्क प्रांतस्था से एस्ट्रोजेन गर्भाशय और अन्य जननांग अंगों के विकास को उत्तेजित करते हैं। जन्म के बाद, हार्मोन तनाव प्रतिक्रियाओं से जुड़ी अनुकूलन प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। अधिवृक्क प्रांतस्था की शिथिलता से प्रजनन प्रणाली और कार्बोहाइड्रेट चयापचय में गंभीर खराबी होती है: लड़कियों में पुरुष यौन विशेषताएं, मानसिक मंदता आदि विकसित होती हैं।

अधिवृक्क मज्जा प्रांतस्था की तुलना में बाद में विकसित होना शुरू होता है: अंतर्गर्भाशयी अवधि के चौथे महीने की शुरुआत में। भ्रूण अपेक्षाकृत कम एड्रेनालाईन पैदा करता है। इसका प्रभाव जन्म के तुरंत बाद ही प्रकट होता है: नवजात शिशु कैटेकोलामाइन के स्राव को बढ़ाकर तनाव पर प्रतिक्रिया करते हैं।

भ्रूण काल ​​के 5वें सप्ताह में जननग्रंथियाँ तटस्थ जननग्रंथि से भिन्न होने लगती हैं। छठे सप्ताह में प्राथमिक जनन कोशिकाओं के इन गोनाडों में प्रवास के बाद अंडाशय या वृषण में उदासीन गोनाडों का परिवर्तन शुरू होता है। यदि भ्रूण का जीनोटाइप XV है, तो प्राथमिक जनन कोशिकाएँ शुक्राणु में विभेदित हो जाती हैं, और उन्हें चारों ओर से लेडिग कोशिकाओं में घेर लेती हैं। ये उत्तरार्द्ध 8वें सप्ताह में भ्रूण में दिखाई देते हैं: वे पुरुष सेक्स हार्मोन - एण्ड्रोजन, उदाहरण के लिए, टेस्टोस्टेरोन को संश्लेषित करते हैं। एण्ड्रोजन सेक्स के आनुवंशिक कार्यक्रम के कार्यान्वयन को प्रभावित करते हैं। 5-7 महीने के भ्रूण में, एण्ड्रोजन पुरुष प्रकार के अनुसार हाइपोथैलेमस के विभेदन का कारण बनते हैं, उनकी अनुपस्थिति में प्रक्रिया महिला प्रकार के अनुसार आगे बढ़ती है; एण्ड्रोजन पुरुष जननांग अंगों के विकास और अंडकोष के अंडकोश में उतरने को सुनिश्चित करते हैं, जो भ्रूण की उम्र के 3 महीने से लेकर जन्म तक होता है। उतरते अंडकोष भ्रूण के पूर्ण अवधि तक पहुंचने के मानदंडों में से एक हैं। यौवन के दौरान, एण्ड्रोजन पुरुष प्रकार के अंतिम विकास को सुनिश्चित करते हैं।

यदि भ्रूण का जीनोटाइप XX है, तो प्राथमिक रोगाणु कोशिकाएं ओगोनिया में विकसित होती हैं। उनकी परिपक्वता और रोमों का निर्माण अंतर्गर्भाशयी विकास के चौथे महीने से शुरू होता है। डिम्बग्रंथि हार्मोन जननांग अंगों के गठन को प्रभावित नहीं करते हैं। स्वयं अंडाशय और भ्रूण के अन्य जननांग अंगों का निर्माण मातृ गोनाडोट्रोपिन, प्लेसेंटा के एस्ट्रोजेन और अधिवृक्क ग्रंथियों के प्रभाव में होता है। मादा भ्रूण में मुलेरियन नहर संरक्षित रहती है। यह डिंबवाहिनी, गर्भाशय, में विभेदित होता है शीर्ष भागप्रजनन नलिका। टेस्टोस्टेरोन की अनुपस्थिति में सामान्य विकास के दौरान वोल्फ नहर ख़राब हो जाती है।

भ्रूण काल ​​के तीसरे महीने में अग्न्याशय विभेदित होता है। इंसुलिन संश्लेषण पहले भी शुरू होता है: 2 महीने में। लैंगरहैंस के द्वीपों का निर्माण 5वें महीने तक पूरा हो जाता है। भ्रूण में इंसुलिन कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित करता है। वयस्कों में, लैंगरहैंस के आइलेट्स की बीटा कोशिकाओं के हाइपरफंक्शन के साथ, मधुमेह मेलेटस विकसित होता है। में हाल के वर्षमधुमेह से पीड़ित बच्चों का प्रतिशत बढ़ रहा है। रोग का मुख्य कारण अत्यधिक कार्बोहाइड्रेट का सेवन और वंशानुगत प्रवृत्ति है।

इस दिन:

• जनमदि की
• 1877 पैदा हुआ था हेनरी एडौर्ड ब्रुइल- फ्रांसीसी कैथोलिक पादरी, पुरातत्वविद्, मानवविज्ञानी, नृवंशविज्ञानी और भूविज्ञानी, पुरापाषाण और आदिम कला के इतिहास के विशेषज्ञ। उन्होंने सोम्मे और दॉरदॉग्ने घाटियों में रॉक कला का अध्ययन किया, स्पेन, पुर्तगाल, इटली, आयरलैंड, इथियोपिया में आदिम स्थलों का अध्ययन किया। दक्षिण अफ़्रीका, ब्रिटिश सोमालिया और चीन। उन्होंने पश्चिमी यूरोप के ऊपरी पुरापाषाण काल ​​​​के ऑरिग्नेशियाई युग के साथ-साथ प्राचीन पुरापाषाण क्लेक्टोनियन परिसरों के अस्तित्व को साबित किया, जो हाथ की कुल्हाड़ियों की अनुपस्थिति की विशेषता थी।

6. माइलिनेशन क्या है?

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पूर्व दर्शन:

टी.एम. द्वारा पुस्तक में प्रस्तुत अवधारणाओं का एक संक्षिप्त सारांश। उमांस्काया "न्यूरोपैथी" (अध्याय 2):

1. "फ़ाइलोजेनी" और "ओन्टोजेनेसिस" अवधारणाओं की परिभाषा।

2. ओटोजेनेसिस की मुख्य अवधि और उनकी विशेषताएँ।

3. तंत्रिका तंत्र के निर्माण के मुख्य चरण।

4. "तंत्रिका तंत्र का विकास" क्या है?

5. महत्वपूर्ण अवधियों की परिभाषा.

6. माइलिनेशन क्या है?

7. किसी व्यक्ति के जीवन की किस अवधि के दौरान माइलिनेशन होता है?

1. "फ़ाइलोजेनी" और "ओन्टोजेनेसिस" अवधारणाओं की परिभाषा।

फाइलोजेनी - प्रजातियों का विकास, अर्थात् पहले से मौजूद प्रजातियों से उत्पन्न संबंधित जीवों के किसी समूह का विकास।

ओटोजेनेसिस यह जीवन भर मानव शरीर के व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया है।

1. ओटोजेनेसिस की मुख्य अवधि और उनकी विशेषताएं।

ओटोजेनेसिस में दो अवधियाँ होती हैं:

प्रसवपूर्व (अंतर्गर्भाशयी);

प्रसवोत्तर (बाह्यगर्भाशय)।

मानव विकास एक सतत प्रक्रिया है जो व्यक्ति के जीवन भर चलती रहती है। जन्म के क्षण से लेकर मृत्यु तक, शरीर में सुसंगत, नियमित रूपात्मक, जैव रासायनिक और शारीरिक परिवर्तनों की एक श्रृंखला होती है, और इसलिए कुछ निश्चित समय अवधि या अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है। एक उम्र को दूसरे से अलग करने वाली सीमाएं कुछ हद तक मनमानी होती हैं, लेकिन साथ ही, प्रत्येक उम्र की अपनी अनूठी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं होती हैं। वे मानदंड प्रस्तावित किए गए जिनके आधार पर इन अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है: शरीर का वजन, कंकाल का अस्थिभंग, दांत निकलना, मांसपेशियों की ताकत, यौवन की डिग्री, आदि।

1. तंत्रिका तंत्र के गठन के मुख्य चरण।

तंत्रिका तंत्र बाहरी रोगाणु परत के तत्वों से शुरू और विकसित होता है -बाह्य त्वक स्तर . तंत्रिका तंत्र के अलावा, एक्टोडर्म का उत्पादन होता हैशरीर के पूर्णांक ऊतक.

भ्रूण के विकास के दूसरे सप्ताह में, भ्रूण के पृष्ठीय भाग पर, उपकला का एक भाग दिखाई देता है -तंत्रिका प्लेट, जिनकी कोशिकाएं गहन रूप से गुणा और विभेदित होती हैं, संकीर्ण बेलनाकार में बदल जाती हैं, जो पूर्णांक उपकला की पड़ोसी कोशिकाओं से तेजी से भिन्न होती हैं।

तीसरे सप्ताह के अंत में - गहन विभाजन और असमान वृद्धि के परिणामस्वरूप, तंत्रिका प्लेट के किनारे धीरे-धीरे बढ़ते हैं, जिससे लकीरें बनती हैं जो विकास में एक साथ बंद हो जाती हैंतंत्रिका ट्यूब . न्यूरल ट्यूब का मुख्य भाग रूपांतरित हो जाता हैथैली का विस्तार, तीन प्राथमिक मस्तिष्क पुटिकाओं को जन्म देता है। पहला पुटिका प्राथमिक अग्रमस्तिष्क बनाता है, मध्य पुटिका प्राथमिक मध्य मस्तिष्क बनाता है, और तीसरा पुटिका प्राथमिक पश्चमस्तिष्क बनाता है।

चौथे सप्ताह के अंत तक, तंत्रिका ट्यूब के सिरे बड़े हो जाते हैं। न्यूरल ट्यूब का सिर वाला सिरा फैलने लगता है, और उससेमस्तिष्क के बुलबुले . मस्तिष्क के धड़ भाग से नलिका का निर्माण होता हैमेरुदंड , और प्रधान विभाग से -दिमाग।

मस्तिष्क के गोलार्ध बन जाते हैंतंत्रिका तंत्र का सबसे बड़ा हिस्सा, मुख्य लोब अलग हो जाते हैंकनवल्शन और खांचे का निर्माण. वे झिल्लियों से मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित होते हैंरक्त वाहिकाएं. रीढ़ की हड्डी में बनता हैग्रीवा और काठ का मोटा होनाऊपरी और निचले छोरों के संक्रमण से जुड़ा हुआ है।

भ्रूण के अंतिम महीनों में तंत्रिका तंत्र का विकास समाप्त हो जाता हैमस्तिष्क की आंतरिक संरचना का निर्माण.

अंतर्गर्भाशयी विकास के अंतिम दो महीनों में, प्रक्रिया सक्रिय हैमस्तिष्क का माइलिनेशन.

1. "तंत्रिका तंत्र का विकास" क्या है?

बहुकोशिकीय जीवों के तंत्रिका तंत्र के विकास में, इसे भेद करने की प्रथा हैतीन प्रकार के तंत्रिका तंत्र- फैलाना (coelenterates), गांठदार (आर्थ्रोपोड) और ट्यूबलर (कशेरुकी)।

ई.के. के अनुसार तंत्रिका तंत्र का विकास, इसकी संरचना और कार्य। सेप को अविभाज्य रूप से जुड़ा हुआ माना जाना चाहिएमोटर कौशल का विकास- चाहे शरीर में उत्तेजना कहीं भी हो, संपूर्ण तंत्रिका तंत्र इस प्रक्रिया में शामिल होता है, जिसके परिणामस्वरूप सभी मांसपेशियों में कुल संकुचन होता है।

द्वितीय डिग्री मोटर कौशल- शरीर के विशेष भागों का चयन जो गति प्रदान करते हैं (फ्लैगेला, सिलिया)। गति की प्रकृति वही रहती है - क्रमाकुंचन, गैर-कंकाल।

तीसरा चरण - मोटर कौशल का आमूल-चूल परिवर्तन कंकाल के विकास से जुड़ा है। इस मामले में हम लीवर का उपयोग करके आंदोलन के बारे में बात कर रहे हैं। मोटर कौशल के लीवर रूप के लिए नियंत्रण तंत्र - तंत्रिका तंत्र की अत्यधिक जटिलता की आवश्यकता होती है।

तंत्रिका तंत्र की संरचना और कार्य के विकास को इसके व्यक्तिगत तत्वों - तंत्रिका कोशिकाओं के सुधार की स्थिति और सुधार की स्थिति दोनों से माना जाना चाहिए। सामान्य गुणअनुकूली व्यवहार प्रदान करना।

पहला चरण तंत्रिका तंत्र का विकास एक विसरित तंत्रिका तंत्र का निर्माण था। ऐसे तंत्रिका तंत्र की तंत्रिका कोशिकाएं कशेरुक न्यूरॉन्स से बहुत कम समानता रखती हैं। कार्य के आधार पर न्यूरॉन्स खराब रूप से विभेदित होते हैं। तंतुओं के साथ उत्तेजना प्रसार की गति जानवरों की तुलना में बहुत कम है।

न्यूरॉन्स नोडल तंत्रिका तंत्रफैले हुए न्यूरॉन्स से भिन्न। तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, उनकी विविधता बढ़ती है, अधिक संख्या में विविधताएँ उत्पन्न होती हैं और आवेग संचालन की गति बढ़ जाती है।

ट्यूबलर तंत्रिका तंत्र- तंत्रिका तंत्र के संरचनात्मक और कार्यात्मक विकास का उच्चतम चरण। सभी कशेरुकियों में एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र होता है, जिसमें रीढ़ की हड्डी और सिर के खंड होते हैं। संरचनात्मक रूप से, सख्ती से कहें तो, केवल रीढ़ की हड्डी में एक ट्यूबलर उपस्थिति होती है।

एन्सेफलाइजेशन प्रक्रिया , यानी स्तनधारियों में मस्तिष्क की संरचना और कार्यों में सुधार, द्वारा पूरककॉर्टिकलाइज़ेशन- सेरेब्रल कॉर्टेक्स का गठन और सुधार। स्क्रीन सिद्धांत के अनुसार निर्मित, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न केवल विशिष्ट प्रक्षेपण (सोमैटोसेंसिव, दृश्य, श्रवण, आदि) होते हैं, बल्कि महत्वपूर्ण क्षेत्र के एसोसिएशन जोन भी होते हैं। सेरेब्रल कॉर्टेक्स में कई गुण हैं जो इसके लिए अद्वितीय हैं। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण अत्यधिक उच्च लचीलापन और विश्वसनीयता है, संरचनात्मक और कार्यात्मक दोनों।

कशेरुकियों के विकास में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के इन गुणों के अध्ययन ने ए.बी. को अनुमति दी। 60 के दशक में कोगन। XX सदी संभाव्य सांख्यिकी को उचित ठहराएँउच्च मस्तिष्क कार्यों के संगठन का सिद्धांत. यह सिद्धांत सेरेब्रल कॉर्टेक्स में अपने सबसे ज्वलंत रूप में प्रकट होता है, जो प्रगतिशील विकास के अधिग्रहणों में से एक है।

1. महत्वपूर्ण अवधियों की परिभाषा.

संकट कालयह वह अवधि है जब वातावरण बदलता है, आहार बदलता है, या संचित मात्रा गुणवत्ता में बदल जाती है।

महत्वपूर्ण अवधियाँ मानव शरीर में उसके पूरे जीवन में प्रकट होती हैं: जन्मपूर्व और प्रसवोत्तर अवधि में:

प्रसव , माँ और बच्चे के लिए एक जटिल और कभी-कभी असुरक्षित प्रक्रिया है।

- अंतर्गर्भाशयी विकास का 7वाँ दिन, जब एक निषेचित कोशिका, गर्भाशय गुहा में प्रवेश करके, उसके श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करना शुरू कर देती है, अपना निवास स्थान, आहार बदल देती है, माँ के शरीर के रक्त के माध्यम से इंट्रासेल्युलर पोषण से पोषण पर स्विच कर देती है, और उसकी कोशिका के अंदर कोशिकाओं का प्रसार बढ़ जाता है। (ब्लास्टोमेरेस), जो उनके विभेदन को बदलते हैं। इस समय, ऐसे कई बिंदु हैं जो महत्वपूर्ण अवधि की शुरुआत में योगदान करते हैं।

- भ्रूण और भ्रूण के तंत्रिका तंत्र का विकास- सबसे पहले तंत्रिका ट्यूब के गठन की अवधि आती है, फिर मस्तिष्क पुटिकाओं के विकास और विभाजन की अवधि के दौरान तंत्रिका तंत्र का विकास शुरू होता है। मस्तिष्क पुटिकाओं के विभाजन में विफलता से मस्तिष्क के कुछ हिस्से की अनुपस्थिति हो सकती है, जिससे विकृति का विकास होगा।

- कनवल्शन और खांचों का बिछाना, पहला संवेग अंतर्गर्भाशयी विकास के 100वें दिन दिखाई देता है। और गर्भवती महिला के शरीर पर कोई भी नकारात्मक प्रभाव भ्रूण के विकास में विफलता का कारण बन सकता है। इससे सेरेब्रल कॉर्टेक्स का गलत गठन हो सकता है और कोई व्यक्ति सेरेब्रल कॉर्टेक्स के बिना नहीं रह सकता है।

- सेरेब्रल कॉर्टेक्स में कोशिकाओं का विभेदन(कॉर्टिकल कोशिकाओं को छह परतों में विभाजित करना), यह होता हैअंतर्गर्भाशयी विकास के 5-6 महीने।

1. माइलिनेशन क्या है?

प्रक्रिया सक्रियमेलिनक्रिया मस्तिष्क, यानी तंत्रिका कोशिकाओं, या न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं में माइलिन आवरण का जमाव। तंत्रिका कोशिका प्रक्रियाओं का माइलिन आवरण अतिरिक्त होता है, और तंत्रिका तंत्र के सभी तंतु इस आवरण से ढके नहीं होते हैं। अतिरिक्त माइलिन म्यानतंत्रिका तंत्र की लगभग आधी प्रक्रियाएँ इसमें शामिल हैं।

7. किसी व्यक्ति के जीवन की किस अवधि के दौरान माइलिनेशन होता है?

अंतर्गर्भाशयी विकास के अंतिम दो महीनों में, मस्तिष्क के सक्रिय माइलिनेशन की प्रक्रिया शुरू होती है, इस प्रक्रिया का समापन जन्म के बाद होता है।

न्यूरोनल प्रक्रियाओं का सबसे गहन कवरेज बच्चे के जीवन के पहले 2-3 वर्षों में होता है। माइलिनेशन बच्चे के जीवन के 10-12 वर्ष की आयु तक पूरा हो जाता है।