Çfarë është fekondimi në bimët e lulëzuara? Pjalmimi i kryqëzuar dhe vetëpjalmimi i bimëve. Plehërimi i dyfishtë i luleve të lulëzuara dhe formimi i farave. Aktivitete për studentët e interesuar në biologji

Pjalmimi- Kjo transferimi i polenit nga anterat e stamenave në stigmën e pistilit. Ekzistojnë dy lloje të pllenimit: vetingut Dhe pllenim kryq. Gjatë vetëpllenimit, kokrrat e polenit transferohen në stigmën e së njëjtës lule (bizele, tulipan). Në bimët me pjalmim kryq, poleni transferohet nga stamenet e luleve të një bime në stigmën e tjetrës.

Më shpesh, pjalmimi kryq kryhet nga insektet dhe shumë më rrallë nga era (thupër, zhavorr), zogjtë dhe uji (bimët ujore).

Në procesin e evolucionit të gjatë, përshtatja e luleve ndaj pllenimit nga insektet çoi në formimin e luleve të ndritshme, qartë të dukshme, shpesh me aromë të këndshme me nektari që prodhojnë një lëng të ëmbël dhe me sheqer. Përveç kësaj, bimë të tilla prodhojnë shumë polen, i cili shërben si ushqim për një numër insektesh. Të tërhequr nga ngjyra e ndezur ose aroma e një luleje, insektet, duke nxjerrë nektar nga thellësia e lules, prekin sipërfaqen ngjitëse ose të ashpër të kokrrave të polenit, të cilat ngjiten në trupin e tyre, pasi fluturojnë në një lule tjetër polen deri në stigmë.

Disa bimë kanë lule të përshtatura për pllenim nga disa insekte. Kështu, lulet e duhanit aromatik pjalmohen vetëm nga tenja, tërfili zvarritës nga bletët dhe tërfili i livadheve nga grerëzat.

Tek lulet bimët e pjalmuara nga era perianthi mungon ose është i zhvilluar dobët dhe nuk ndërhyn në lëvizjen e erës; stamens të gjatë, të varur; poleni është i thatë dhe i vogël, i prodhuar në sasi të mëdha; stigmat e pistileve janë të gjata, shpesh me pupla. Shumica e bimëve të pjalmuara nga era lulëzojnë përpara se të shfaqen gjethet, duke e bërë pjalmimin më të lehtë.

Me pjalmim kryq, ndryshe nga vetëpjalmimi, niveli i heterozigozitetit të pasardhësve rritet tek bimët, gjë që e lejon atë të përshtatet më lehtë me ndryshimet e vazhdueshme të kushteve mjedisore. Në të njëjtën kohë, vetë-pllenimi ka një avantazh të rëndësishëm ndaj pllenimit të kryqëzuar: nuk varet nga kushtet e motit dhe ndërmjetësit, dhe për këtë arsye kryhet në asnjë kusht.

Plehërimi

Pasi të jetë në stigmën e pistilit, kokrra e polenit fillon të mbijë. Një tub i gjatë pjalmi zhvillohet nga qeliza vegjetative (rritja e tij stimulohet nga auksinat e pistilit), i cili rritet përmes indeve të stilit në vezore dhe më pas në vezë. Në këtë pikë, nga qeliza gjeneruese formohen dy spermatozoide, të cilat zbresin në tubin e polenit.

Tubi i polenit hyn në ovulë përmes kanalit të polenit, bërthama e tij degjeneron dhe maja e tubit çahet, duke lëshuar gametet mashkullore. Spermina depërton në qesen e embrionit.

Një nga spermatozoidet fekondon vezën për të formuar një zigotë. Embrioni i një organizmi të ri bimor është formuar nga një zigot diploid. Sperma e dytë shkrihet me bërthamën qendrore diploide ose me dy bërthama polare, duke formuar një qelizë triploide, nga e cila më pas lind indi ushqyes - endosperma. Qelizat e tij përmbajnë një rezervë lëndë ushqyese të nevojshme për zhvillimin e embrionit bimor.

Shkrirja e një sperme me një vezë dhe e tjetrës me bërthamat polare - fekondimi i dyfishtë - është një veçori unike e angiospermave.. Kjo metodë e fekondimit u zbulua në 1898 nga citologu dhe embriologu rus S. G. Navashin.

Pas fekondimit, veza rritet dhe kthehet në farë dhe si rezultat i rritjes së vezores së pistilit, formohet një frut. Muret e vezores bëhen muri i frutit - perikarpi, brenda të cilit ndodhen farat.

Falë fekondimit të dyfishtë, ndodh formimi i shpejtë i indit ushqyes. Plehërimi i dyfishtë përshpejton procesin e formimit të farës.

Një tipar unik i bimëve të lulëzuar është fekondimi i dyfishtë.

Dy spermatozoide depërtojnë në vezoret e angiospermave, njëri prej tyre bashkohet me vezën, duke krijuar një embrion diploid. Tjetra lidhet me qelizën diploide qendrore. Formohet një qelizë triploide, nga e cila do të dalë endosperma - materiali ushqyes për embrionin në zhvillim (Fig. 77). Ky proces, karakteristik për të gjithë angiospermat, u zbulua në fund të shekullit të kaluar nga S.G. Navashin dhe mori emrin fekondim të dyfishtë. Kuptimi i fekondimit të dyfishtë, me sa duket, qëndron në faktin se zhvillimi aktiv i indit ushqyes sigurohet pas fekondimit. Prandaj, veza në angiospermë nuk ruan lëndë ushqyese për përdorim në të ardhmen dhe, për këtë arsye, zhvillohet shumë më shpejt se në shumë bimë të tjera, për shembull, gjimnospermat.

Bimët e lulëzuara kanë një sërë veçorish në formimin e qelizave germinale dhe fekondimin. Fekondimi në to paraprihet nga formimi i një brezi haploid shumë të reduktuar - gametofite. Pas fekondimit, mbirja e polenit të bimëve të lulëzuar fillon me fryrjen e kokrrës dhe formimin e një tubi poleni, i cili shpërthen nëpër sporoderm në vendin e tij më të hollë - të ashtuquajturën hapje. Maja e tubit të polenit sekreton substanca të veçanta që zbutin indet e stigmës dhe stilit në të cilin është futur tubi i polenit. Ndërsa tubi i polenit rritet, bërthama e qelizës vegjetative dhe të dy spermatozoidet kalojnë në të. Në shumicën dërrmuese të rasteve, tubi i polenit depërton në megasporangium (nucellus) përmes mikropilit të ovulës, më rrallë - në një mënyrë tjetër. Duke depërtuar në qesen e embrionit, tubi i polenit çahet dhe përmbajtja e tij derdhet brenda. Një nga spermatozoidet bashkohet me vezën dhe formohet një zigotë diploide, e cila më pas krijon një embrion. Sperma e dytë shkrihet me bërthamën dytësore, e vendosur në qendër të qeskës së embrionit, gjë që çon në formimin e një bërthame triploide, e cila më pas zhvillohet në një endospermë triploide. I gjithë ky proces quhet fekondim i dyfishtë. Ajo u përshkrua për herë të parë në 1898 nga citologu dhe embriologu i shquar rus S.G. Navashin. Qelizat e tjera të qeses së embrionit - antipodet dhe sinergjidet - nuk marrin pjesë në fekondim dhe shkatërrohen mjaft shpejt.

Kuptimi biologjik i fekondimit të dyfishtë është shumë i madh. Ndryshe nga gjimnospermat, ku një endosperm mjaft i fuqishëm haploid zhvillohet në mënyrë të pavarur nga procesi i fekondimit, tek angiospermat endosperma triploide formohet vetëm në rast fekondimi. Duke marrë parasysh numrin gjigant të gjeneratave, kjo arrin kursime të konsiderueshme në burimet e energjisë. Një rritje në nivelin e ploidisë së endospermës në 3n, me sa duket, kontribuon në më shumë rritje të shpejtë ky ind poliploid në krahasim me indet sporofite diploide.

Ndërveprimi i tubit të polenit të gametofitit me indet sporofite është një proces kompleks i rregulluar nga kimikatet. Kështu, doli që nëse lani polenin me ujë të distiluar, ai humbet aftësinë e tij për të mbirë. Nëse përqendroni tretësirën që rezulton dhe trajtoni polenin me koncentrat, ai përsëri do të bëhet i plotë. Pas mbirjes, rritja e tubit të polenit kontrollohet nga indet e pistilit. Për shembull, në pambuk, rritja e tubit në qelizën vezë zgjat 12-18 orë, por pas 6 orësh është e mundur të përcaktohet se në cilën vezë është drejtuar tubi i polenit: në këtë ovulë, shkatërrimi i një qelize të veçantë - synergids - fillon. Se si bima drejton rritjen e tubit në drejtimin e dëshiruar dhe si synergida mëson për qasjen e saj nuk dihet ende.

Në shumë raste, bimët e lulëzuara kanë një "ndalim" të vetëpllenimit: sporofiti "njeh" gametofitin e tij mashkull dhe nuk e lejon atë të marrë pjesë në fekondim. Në disa raste, vetë poleni nuk mbin në stigmë. Në shumicën e rasteve, rritja e tubit të polenit fillon, por më pas ndalet dhe ai nuk arrin në vezë. Për shembull, në aguliçen e pranverës, Charles Darwin zbuloi dy forma lulesh - me kolona të gjata (me një stil të gjatë dhe stamens të shkurtër) dhe me kolona të shkurtra (stili i shkurtër, fije e gjatë stamen). Në bimët me kolona të shkurtra, poleni është pothuajse dy herë më i madh, dhe qelizat e papilave të stigmës janë të vogla. Të gjitha këto tipare kontrollohen nga një grup gjenesh të lidhura ngushtë.

Pjalmimi është efektiv vetëm kur poleni transferohet nga një formë në tjetrën. Molekulat receptore, të cilat janë komplekse komplekse proteinash dhe karbohidratesh, janë përgjegjëse për njohjen e polenit të tyre. Është treguar se bimët e lakrës së egër që nuk prodhojnë molekula receptore në indet e tyre të stigmës mund të vetë-polenizohen. Në bimët normale, receptorët shfaqen në stigmë një ditë para se të hapet lulja. Nëse hapni sythin dhe aplikoni polenin tuaj në të dy ditë para lulëzimit, atëherë do të ndodhë fekondimi, por nëse një ditë para lulëzimit, atëherë jo.

Është interesante se në disa raste, vetë-papajtueshmëria e polenit në bimë përcaktohet nga një seri alelesh të shumta të një gjeni të vetëm, të ngjashme me papajtueshmërinë në transplantet e indeve tek kafshët. Këto alele përcaktohen me shkronjën S, dhe numri i tyre në një popullatë mund të arrijë dhjetëra apo edhe qindra. Nëse, për shembull, gjenotipi i bimës që prodhon vezë është s1s2, dhe bima që prodhon polen është s2s3, atëherë vetëm 50% e grimcave të pluhurit do të mbijnë gjatë pjalmimit të kryqëzuar - ato që mbajnë alelën s3. Me dhjetëra alele të pranishme, shumica e polenit të kryqëzuar mbin normalisht dhe vetëpjalmimi parandalohet plotësisht.

Plehërim i dyfishtë

procesi seksual në angiospermat në të cilin fekondohen edhe veza edhe qeliza qendrore e qeses së embrionit (Shih Qeskën Embrionale). Përpara. zbuluar nga shkencëtari rus S. G. Navashin në 1898 në 2 specie bimore - zambak (Lilium martagon) dhe lajthi (Fritillaria orientalis). Në D. o. të dy spermatozoidet janë të përfshirë, të sjellë në qeskën e embrionit nga tubi i polenit; bërthama e njërës spermatozoide (Shih Sperma) bashkohet me bërthamën e vezës, bërthama e së dytës bashkohet me bërthamat polare ose me bërthamën dytësore të qeses së embrionit. Një embrion zhvillohet nga një vezë e fekonduar , nga qeliza qendrore - Endosperma. Në qeset e embrionit me një aparat vezë me tre qeliza, përmbajtja e tubit të polenit zakonisht derdhet në një nga sinergjidet (Shih Synergids) , e cila shkatërrohet (në të duken mbetjet e bërthamës sinergjide dhe bërthama vegjetative e tubit të polenit); sinergjidi i dytë më pas shuhet. Më pas, të dy spermatozoidet, së bashku me citoplazmën e modifikuar të tubit të polenit, lëvizin në hendekun si çarje midis vezës dhe qelizës qendrore. Pastaj spermatozoidet ndahen: njëri prej tyre depërton në vezë dhe bie në kontakt me bërthamën e saj, tjetri depërton në qelizën qendrore, ku kontakton bërthamën dytësore ose njërën, e ndonjëherë edhe të dyja, bërthamat polare. Spermatozoidet humbasin citoplazmën e tyre ndërsa janë ende në tubin e polenit ose kur depërtojnë në qesen e embrionit; ndonjëherë vërehen spermatozoide në formë të qelizave të pandryshuara në qesen e embrionit.

Me D. o. Bërthamat e qeses së embrionit janë në interfazë (Shihni Interfazën) dhe zakonisht janë shumë më të mëdha se bërthamat e qelizave të spermës, forma dhe gjendja e të cilave mund të ndryshojnë. Në skerda dhe në disa Asteraceae të tjera, bërthamat e spermës kanë pamjen e një fije kromatine të dyfishtë të përdredhur ose të shtrënguar në shumë bimë ato janë të zgjatura, ndonjëherë të shtrënguara, pak a shumë të kromatizuara dhe nuk kanë bërthama; zakonisht spermatozoidet janë bërthama të rrumbullakëta ndërfazore me bërthama, ndonjëherë jo të ndryshme në strukturë nga bërthamat femërore.

Bazuar në natyrën e unifikimit të bërthamave mashkullore dhe femërore, u propozua (E. N. Gerasimova-Navashina) të bëhet dallimi midis dy llojeve të D. o.: premitotik - bërthama e spermës zhytet në bërthamën femërore, kromozomet e saj despiralizohen; bashkimi i grupeve të kromozomeve të të dy bërthamave ndodh në interfazë (në zigot); postmitotike - bërthamat mashkullore dhe femërore, duke mbajtur guaskat e tyre, hyjnë në profazë (Shih Profazën) , në fund të së cilës fillon bashkimi i tyre; bërthamat ndërfazore, që përmbajnë grupe kromozomesh të të dy bërthamave, formohen vetëm pas ndarjes së parë mitotike të zigotit. Me D. o. Në vezë bashkohen 2 bërthama haploide, kështu që bërthama e zigotës është diploide. Numri i kromozomeve në bërthamat e endospermës varet nga numri i bërthamave polare në qelizën qendrore dhe nga ploidia e tyre (Shih Ploidi) ; Shumica e angiospermave kanë 2 bërthama polare haploide dhe endosperma e tyre është triploide. Pasoja D. o. - Ksenia - manifestimi i karakteristikave dominuese të endospermës së bimës atërore në endospermë fara hibride. Nëse në qeskën e embrionit depërtojnë disa tuba poleni, spermatozoidi i të parës merr pjesë në formimin e polenit, ndërsa spermatozoidi i të tjerëve degjeneron. Rastet e dispermisë, pra fekondimi i një veze nga dy spermatozoide, janë shumë të rralla.

Lit.: Navashin S. G., Izbr. vepra, vëll. 1, M.-L., 1951; Mageshwar dhe P., Embryology of Angiosperms, trans. nga anglishtja, M., 1954; Poddubnaya Arnoldi V. A., Embriologjia e përgjithshme e angiospermave, M., 1964; Steffen K., Fertilisation, në: Maheshwari P. (ed.). Përparimet e fundit në embriologjinë e angiospermave, Delhi, 1963.

I. D. Romanov.

Enciklopedia e Madhe Sovjetike. - M.: Enciklopedia Sovjetike. 1969-1978 .

Shihni se çfarë është "fertilizimi i dyfishtë" në fjalorë të tjerë:

Karakteristikë vetëm për bimët me lule. Gjatë fekondimit të dyfishtë, njëri prej spermatozoideve bashkohet me vezën, dhe i dyti me qelizën qendrore të qeses së embrionit. Një embrion zhvillohet nga një vezë e fekonduar, një embrion sekondar zhvillohet nga qeliza qendrore... ... Fjalori i madh enciklopedik

Një lloj procesi seksual karakteristik vetëm për bimët e lulëzuara. Zbuluar në 1898 nga S. G. Navashin në Liliaceae. Përpara. qëndron në faktin se kur formohet një farë, fekondohet jo vetëm veza, por edhe qendra, bërthama e qeses së embrionit. Nga një zigotë ... ...

fekondimi i dyfishtë- Një lloj procesi seksual karakteristik për bimët e lulëzuara: njëra prej spermatozoideve fekondon vezën, dhe tjetra (nga i njëjti tub polen) fekondon bërthamën qendrore të qeses së embrionit si rezultat i procesit të parë, formohet një diploid ... ... Udhëzues teknik i përkthyesit

Plehërim i dyfishtë fekondim i dyfishtë. Një lloj procesi seksual karakteristik për bimët e lulëzuara: njëra prej spermatozoideve fekondon vezën, dhe tjetra (nga i njëjti tub poleni ) fekondon bërthamën qendrore... ... Biologjia molekulare dhe gjenetika. Fjalor.

Karakteristikë vetëm për zonat e lulëzimit. Me D. o. njëri prej spermatozoideve bashkohet me vezën dhe i dyti me qendrën. qeliza e qeses së embrionit. Një embrion zhvillohet nga një vezë e fekonduar, nga qendra. qelizat janë endosperma dytësore e farës, që përmbajnë... ... Shkenca natyrore. fjalor enciklopedik

fekondimi i dyfishtë- procesi i fekondimit që ndodh te angiospermat, në të cilat formohen të dy spermatozoidet. Njëra prej tyre bashkohet me vezën, e dyta - me qelizën qendrore diploide të qeses së embrionit. Zbuluar nga S. G. Navashin në... ... Anatomia dhe morfologjia e bimëve

Plehërimi i dyfishtë- një proces seksual në angiospermë, që konsiston në bashkimin e një gamete mashkullore të tubit të polenit (spermatozoidit) me vezën e qeses së embrionit dhe të gametës së dytë mashkullore me bërthamën dytësore të qeskës së embrionit... Fjalor i termave botanikë

plehërim i dyfishtë sipas nawashin- EMBRIOLOGJIA E BIMËVE FEKOLLIMI I DYFISHT SIPAS NAVASHINA-s - shkrirja e një veze dhe një sperme për të formuar një zigot (2p) dhe shkrirja e njëkohshme e një sperme tjetër dhe një bërthame të dyfishtë për të formuar bërthamën parësore të endospermës (3p). Veçori të gjithë... Embriologji e përgjithshme: Fjalor terminologjik

Syngamy, bashkimi i një qelize riprodhuese mashkullore (spermatozoidet, spermatozoidet) me një femër (vezë, vezë), duke çuar në formimin e një zigoti, krijon një organizëm të ri. Te kafshët O. paraprihet nga inseminimi. Në procesin e O., veza aktivizohet,... ... Fjalor enciklopedik biologjik

Babaeva Ksenia

PLEHËRIMI I DYFISHT NË BIMËT TË LUULUARA

Shkarko:

Pamja paraprake:

PLEHËRIMI I DYFISHT NË BIMËT TË LUULUARA

(1 rrëshqitje) Ky proces është karakteristik për të gjithë angiospermat. Rëndësia e fekondimit të dyfishtë është se siguron zhvillimin aktiv të indit ushqyes pas fekondimit. Prandaj, veza në angiospermë nuk ruan lëndë ushqyese për përdorim në të ardhmen dhe, për këtë arsye, zhvillohet shumë më shpejt se në shumë bimë të tjera, për shembull, gjimnospermat.

Fenomeni u zbulua nga shkencëtari rus S. G. Navashin në 1898 në 2 specie bimore - zambak (Lilium martagon) dhe lajthi (Fritillaria orientalis)

(2 rrëshqitje) Gametet e bimëve të lulëzuara formohen në pjesët kryesore të lules - stamenat dhe pistilat.

Titrat e rrëshqitjes:

Fekondimi i dyfishtë - Karakteristikë e të gjitha angiospermave Konsiston në faktin se zhvillimi aktiv i indeve ushqyese sigurohet pas fekondimit Zbuluar nga shkencëtari rus S. G. Navashin në 1898 në 2 lloje bimësh - zambak (Lilium martagon) dhe lajthia (Fritillaria orientalis). )

Pjesët kryesore të luleve:

Poleni formohet në antera Qelizat riprodhuese mashkullore formohen në polen.

Qelizat riprodhuese femërore (ova) formohen në vezoret në vezoren e pistilit.

Kuptimi biologjik i fekondimit të dyfishtë është shumë i madh: Ndryshe nga gjimnospermat, endosperma triploide formohet vetëm në rastin e fekondimit Duke marrë parasysh numrin gjigant të gjeneratave, kjo arrin kursime të konsiderueshme në burimet energjetike Rritja e nivelit të ploidisë së endospermës në 3n nxit indin më të shpejtë. rritje në krahasim me indet sporofite diploide

Plehërimi i dyfishtë në bimë ka një të madhe rëndësia biologjike. Ajo u zbulua nga Navashin në 1898. Më tej, do të shqyrtojmë më në detaje se si ndodh fekondimi i dyfishtë në bimë.

Rëndësia biologjike

Procesi i fekondimit të dyfishtë nxit zhvillimin aktiv të indeve ushqyese. Në këtë drejtim, veza nuk ruan substanca për përdorim në të ardhmen. Kjo, nga ana tjetër, shpjegon zhvillimin e saj të shpejtë.

Skema e fekondimit të dyfishtë

Shkurtimisht, fenomeni mund të përshkruhet si më poshtë. Fekondimi i dyfishtë te angiospermat konsiston në depërtimin e dy spermatozoideve në vezore. Një shkrihet me vezën. Kjo kontribuon në fillimin e zhvillimit të embrionit diploid. Sperma e dytë lidhet me qelizën qendrore. Si rezultat, formohet një element triploid. Endosperma del nga kjo qelizë. Ai siguron lëndë ushqyese për embrionin në zhvillim.

Zhvillimi i tubit të polenit

Fekondimi i dyfishtë në angiospermë fillon pas formimit të një brezi haploid shumë të reduktuar. Përfaqësohet nga gametofite. Plehërimi i dyfishtë i bimëve të lulëzuar nxit mbirjen e polenit. Fillon me fryrjen e kokrrës dhe formimin e mëvonshëm të një tubi polen. Ai depërton nëpër sporoderm në zonën e tij më të hollë. Ajo quhet hapje. Substancat specifike lirohen nga maja e tubit të polenit. Ato zbutin indet e stilit dhe stigmës. Për shkak të kësaj, një tub poleni hyn në to. Ndërsa zhvillohet dhe rritet, si sperma ashtu edhe bërthama nga qeliza vegjetative kalojnë në të. Në shumicën dërrmuese të rasteve, depërtimi i tubit të polenit në bërthamë (megasporangium) ndodh përmes mikropilit të ovulës. Është jashtëzakonisht e rrallë që kjo të bëhet në ndonjë mënyrë tjetër. Pas depërtimit në qeskën e embrionit, tubi i polenit çahet. Si rezultat, e gjithë përmbajtja e tij derdhet nga brenda. Plehërimi i dyfishtë i bimëve me lule vazhdon me formimin e një zigoti diploid. Kjo lehtësohet nga sperma e parë. Elementi i dytë lidhet me bërthamën dytësore, e cila ndodhet në pjesën qendrore të qeses së embrionit. Bërthama triploide që rezulton transformohet më pas në endospermë.

Formimi i qelizave: Informacion i përgjithshëm

Procesi i fekondimit të dyfishtë të bimëve me lule kryhet nga qeliza të veçanta seksuale. Formimi i tyre ndodh në dy faza. Faza e parë quhet sporogjenezë, e dyta është hematogjeneza. Në rastin e formimit të qelizave mashkullore, këto faza quhen mikrosporogjenezë dhe mikrohematogjenezë. Kur formohen elementet gjenitale femërore, parashtesa ndryshon në "mega" (ose "makro"). Sporogjeneza bazohet në mejozë. Ky është procesi i formimit të elementeve haploid. Mejoza, si dhe në përfaqësuesit e faunës, paraprihet nga riprodhimi i qelizave përmes ndarjeve mitotike.

Formimi i spermës

Formimi parësor i elementeve riprodhuese mashkullore ndodh në një ind të veçantë të anterës. Quhet arkesporial. Në të, si rezultat i mitozave, ndodh formimi i elementeve të shumta - qelizat e nënës së polenit. Ata pastaj hyjnë në mejozë. Për shkak të dy ndarjeve mejotike, formohen 4 mikrospore haploide. Ata shtrihen krah për krah për ca kohë, duke formuar tetrada. Pas kësaj, ato shpërbëhen në kokrra polene - mikrospore individuale. Secili prej elementeve të formuar fillon të mbulohet me dy predha: të jashtme (exine) dhe të brendshme (intina). Pastaj fillon faza tjetër - mikrogametogjeneza. Ai, nga ana tjetër, përbëhet nga dy ndarje mitotike në vazhdimësi. Pas së parës, formohen dy qeliza: gjeneruese dhe vegjetative. Më pas, i pari kalon në një ndarje tjetër. Si rezultat, formohen dy qeliza mashkullore - sperma.

Makrosporogjeneza dhe megasporogjeneza

Në indet e ovulës, një ose më shumë elementë arkesporialë fillojnë të ndahen. Ata fillojnë të rriten me shpejtësi. Si rezultat i këtij aktiviteti, ato bëhen shumë më të mëdha se qelizat e tjera që i rrethojnë në vezë. Çdo element arkesporial i nënshtrohet ndarjes me mitozë një, dy ose më shumë herë. Në disa raste, qeliza mund të shndërrohet menjëherë në qelizë nënë. Brenda saj ndodh mejoza. Si rezultat, formohen 4 qeliza haploide. Si rregull, më i madhi prej tyre fillon të zhvillohet, duke u kthyer në një qese embrioni. Tre të tjerët po degjenerojnë gradualisht. Aktiv në këtë fazë mbaron makrosporogjeneza, fillon makrohematogjeneza. Gjatë saj ndodhin ndarje mitotike (shumica e angiospermave kanë tre prej tyre). Citokineza nuk shoqëron mitozën. Si rezultat i tre ndarjeve, formohet një qese embrioni me tetë bërthama. Ata më pas ndahen në qeliza të pavarura. Këta elementë shpërndahen në një mënyrë të caktuar në të gjithë qesen e embrionit. Një nga qelizat e izoluara, e cila, në fakt, është veza, së bashku me dy të tjera - sinergjide, zë një vend në mikropilin në të cilin depërton spermatozoidi. Në këtë proces, sinergjidet luajnë një rol shumë të rëndësishëm. Ato përmbajnë enzima që ndihmojnë në shpërbërjen e membranave në tubat e polenit. Në anën e kundërt të qeses së embrionit ka tre qeliza të tjera. Ata quhen antipode. Me ndihmën e këtyre elementeve, lëndët ushqyese transferohen nga veza në qeskën e embrionit. Dy qelizat e mbetura janë të vendosura në pjesën qendrore. Shpesh ato bashkohen. Si rezultat i lidhjes së tyre, formohet një qelizë qendrore diploide. Pasi të ndodhë fekondimi i dyfishtë dhe sperma të depërtojë në vezore, njëra prej tyre, siç u përmend më lart, do të bashkohet me vezën.

Karakteristikat e tubit të polenit

Fekondimi i dyfishtë shoqërohet nga ndërveprimi i tij me indet sporofite. Është mjaft specifike. Ky proces rregullohet nga aktiviteti i komponimeve kimike. Është zbuluar se nëse poleni lahet në ujë të distiluar, ai do të humbasë aftësinë e tij për të mbirë. Nëse zgjidhja që rezulton përqendrohet dhe më pas përpunohet, ajo do të bëhet përsëri e plotë. Zhvillimi i tubit të polenit pas mbirjes kontrollohet nga indet e pistilit. Për shembull, në pambuk, rritja e tij në vezë zgjat rreth 12-18 orë. Megjithatë, pas 6 orësh është mjaft e mundur të përcaktohet se në cilën ovulë do të drejtohet tubi i polenit. Kjo është e kuptueshme sepse në të fillon shkatërrimi i sinergjisë. Aktualisht, nuk është vendosur se si bima mund të drejtojë zhvillimin e tubit në drejtimin e dëshiruar dhe si synergida mëson për qasjen e saj.

"Ndalimi" i vetëpllenimit

Është vërejtur mjaft shpesh në bimët e lulëzuara. Ky fenomen ka karakteristikat e veta. "Ndalimi" i vetëpjalmimit manifestohet në faktin se sporofiti "identifikon" hematofitin e tij mashkullor dhe nuk e lejon atë të marrë pjesë në fekondim. Në të njëjtën kohë, në disa raste, mbirja e polenit të vet nuk ndodh në stigmën e pistilit. Megjithatë, si rregull, rritja e tubit fillon, por më pas ndalon. Si rezultat, poleni nuk arrin në vezë dhe, si rezultat, fekondimi i dyfishtë nuk ndodh. Ky fenomen është vërejtur edhe nga Darvini. Kështu, ai zbuloi lule të dy formave në aguliçe pranverore. Disa prej tyre ishin me kolona të gjata me stamena të shkurtër. Të tjerat janë me kolona të shkurtra. Filamentet e stamenit në to ishin të gjata. Bimët me kolona të shkurtra kanë polen të madh (dy herë më shumë se të tjerët). Në të njëjtën kohë, qelizat në papilat e stigmës janë të vogla. Këto tipare kontrollohen nga një grup gjenesh të ndërthurura ngushtë.

Receptorët

Plehërimi i dyfishtë është efektiv kur poleni transferohet nga një formë në tjetrën. Molekulat speciale të receptorit janë përgjegjëse për njohjen e elementeve të tyre. Ato janë komponime komplekse të karbohidrateve dhe proteinave. Është vërtetuar se format e lakrës së egër që nuk prodhojnë këto molekula receptore në indet e tyre të stigmës janë të afta për vetëpjalmim. Bimët normale karakterizohen nga shfaqja e përbërjeve karbohidrate-proteinike një ditë para se të hapet lulja. Nëse hapni një syth dhe e trajtoni me polen tuaj dy ditë para se të hapet, do të ndodhë fekondimi i dyfishtë. Nëse kjo bëhet një ditë para hapjes, atëherë nuk do të jetë aty.

Alelet

Vlen të përmendet se në një numër rastesh, "vetë-papajtueshmëria" e polenit tek bimët krijohet nga një sërë elementesh të shumta të një gjeni të vetëm. Ky fenomen është i ngjashëm me papajtueshmërinë në transplantimin e indeve tek kafshët. Alele të tilla përcaktohen me shkronjën S. Numri në një popullatë të këtyre elementeve mund të arrijë dhjetëra apo edhe qindra. Për shembull, nëse gjenotipi i një bime që prodhon vezë është s1s2 dhe gjenotipi i një bime që prodhon polen është s2s3, gjatë pjalmimit të kryqëzuar, mbirja do të vërehet vetëm në 50% të grimcave të pluhurit. Këto do të jenë ato që mbajnë alelin s3. Nëse ka disa dhjetëra elementë, atëherë pjesa më e madhe e polenit do të mbijë normalisht me pjalmim të kryqëzuar, ndërsa vetëpjalmimi parandalohet plotësisht.

Së fundi

Ndryshe nga gjimnospermat, të cilat karakterizohen nga zhvillimi i një endospermi mjaft të fuqishëm haploid, pavarësisht nga fekondimi, tek angiospermat indi formohet vetëm në këtë rast të vetëm. Duke marrë parasysh numrin e madh të gjeneratave, në këtë mënyrë arrihen kursime të konsiderueshme të energjisë. Një rritje në shkallën e ploidisë së endospermës, me sa duket, kontribuon në rritjen më të shpejtë të indeve në krahasim me shtresat diploide të sporofitit.