Pollinering- Dette overføring av pollen fra støvbærerne til støvbærerens stempel. Det er to typer pollinering: selvtillit Og krysspollinering. Under selvbestøvning overføres pollenkorn til stigmaet til den samme blomsten (erter, tulipaner). I kryssbestøvende planter overføres pollen fra støvbærerne til blomstene til en plante til stigmaet til en annen.
Oftest utføres kryssbestøvning av insekter og mye sjeldnere av vind (bjørk, stang), fugler og vann (vannplanter).
I prosessen med lang evolusjon førte tilpasningen av blomsten til pollinering av insekter til dannelsen av lyse, godt synlige, ofte behagelig duftende blomster med nektarier som produserer en søt, sukkerholdig væske. I tillegg produserer slike planter mye pollen, som tjener som mat for en rekke insekter. Tiltrukket av den lyse fargen eller lukten av en blomst, insekter, trekker nektar fra dypet av blomsten, berører den klebrige eller grove overflaten av pollenkornene, som fester seg til kroppen deres Etter å ha fløyet til en annen blomst, overfører insektet en del av pollen til stigmaet.
Noen planter har blomster tilpasset pollinering av visse insekter. Dermed blir blomstene av dufttobakk kun bestøvet av møll, krypende kløver av bier og engkløver av humler.
Ved blomstene vindbestøvede planter perianth er fraværende eller dårlig utviklet og forstyrrer ikke vindbevegelsen; støvbærere lange, hengende; pollen er tørt og lite, produsert i store mengder; stemplene er lange, ofte fjæraktige. De fleste vindbestøvede planter blomstrer før bladene vises, noe som gjør pollineringen lettere.
Med krysspollinering, i motsetning til selvbestøvning, øker planter nivået av heterozygositet til avkommet, noe som gjør at de lettere kan tilpasse seg konstante endringer i miljøforhold. Samtidig har selvbestøvning en betydelig fordel fremfor krysspollinering: den er ikke avhengig av værforhold og mellomledd, og utføres derfor under alle forhold.
Befruktning
En gang på stemplet begynner pollenkornet å spire. Et langt pollenrør utvikler seg fra den vegetative cellen (veksten stimuleres av pistil-auxiner), som vokser gjennom vevet i stilen til eggstokken og deretter til eggløsningen. På dette tidspunktet dannes to sædceller fra den generative cellen, som går ned i pollenrøret.
Pollenrøret kommer inn i eggløsningen gjennom pollenkanalen, kjernen degenererer og tuppen av røret sprekker, og frigjør mannlige kjønnsceller. Spermin trenger inn i embryoposen.
En av sædcellene befrukter egget for å danne en zygote. Embryoet til en ny planteorganisme er dannet fra en diploid zygote. Den andre sædcellen smelter sammen med den sentrale diploide kjernen eller med to polare kjerner, og danner en triploid celle, hvorfra ernæringsvev deretter oppstår - endosperm. Cellene inneholder en reserve næringsstoffer nødvendig for utviklingen av planteembryoet.
Fusjon av en sædcelle med et egg og den andre med polare kjerner - dobbel befruktning - er et unikt trekk ved angiospermer. Denne metoden for befruktning ble oppdaget i 1898 av den russiske cytologen og embryologen S. G. Navashin.
Etter befruktning vokser egget og blir til et frø, og som et resultat av veksten av eggstokken til pistillen, dannes en frukt. Veggene i eggstokken blir veggen til frukten - perikarpen, innenfor hvilken frøene er plassert.
Takket være dobbel befruktning skjer den raske dannelsen av næringsrikt vev. Dobbel befruktning fremskynder prosessen med frødannelse.
Et unikt trekk ved blomstrende planter er dobbel befruktning.
To sædceller trenger inn i eggstokken til angiospermer, en av dem smelter sammen med egget og gir opphav til et diploid embryo. Den andre kobles til den sentrale diploide cellen. Det dannes en triploid celle, hvorfra endospermen vil komme ut - næringsmaterialet for det utviklende embryoet (fig. 77). Denne prosessen, karakteristisk for alle angiospermer, ble oppdaget på slutten av forrige århundre av S.G. Navashin og fikk navnet dobbel befruktning. Betydningen av dobbel befruktning, tilsynelatende, ligger i det faktum at den aktive utviklingen av ernæringsvev er sikret etter befruktning. Derfor lagrer ikke egget i angiospermer næringsstoffer for fremtidig bruk, og utvikler seg derfor mye raskere enn i mange andre planter, for eksempel gymnospermer.
Blomstrende planter har en rekke funksjoner i dannelsen av kjønnsceller og befruktning. Befruktning i dem innledes av dannelsen av en sterkt redusert haploid generasjon - gametofytter. Etter befruktning begynner spiringen av pollen fra blomstrende planter med hevelse av kornet og dannelsen av et pollenrør, som bryter gjennom sporodermen på sitt tynnere sted - den såkalte blenderåpningen. Spissen av pollenrøret skiller ut spesielle stoffer som myker opp vevet til stigmaet og stilen som pollenrøret er innebygd i. Når pollenrøret vokser, går kjernen til den vegetative cellen og begge sædcellene inn i den. I de aller fleste tilfeller trenger pollenrøret inn i megasporangium (nucellus) gjennom mikropylen til eggløsningen, sjeldnere - på annen måte. Etter å ha penetrert embryoposen, sprekker pollenrøret og innholdet helles inni. En av sædcellene smelter sammen med egget, og det dannes en diploid zygote, som deretter gir opphav til et embryo. Den andre sædcellen smelter sammen med den sekundære kjernen, som ligger i midten av embryoposen, noe som fører til dannelsen av en triploid kjerne, som deretter utvikler seg til en triploid endosperm. Hele denne prosessen kalles dobbel befruktning. Det ble først beskrevet i 1898 av den fremragende russiske cytologen og embryologen S.G. Navashin. Andre celler i embryoposen - antipoder og synergider - deltar ikke i befruktningen og blir ødelagt ganske raskt.
Den biologiske betydningen av dobbel befruktning er veldig stor. I motsetning til gymnospermer, hvor en ganske kraftig haploid endosperm utvikler seg uavhengig av befruktningsprosessen, dannes den triploide endospermen hos angiospermer kun ved befruktning. Tatt i betraktning det gigantiske antall generasjoner, oppnår dette betydelige besparelser i energiressurser. En økning i ploiditetsnivået til endospermen til 3n bidrar tilsynelatende til mer rask vekst dette polyploide vevet sammenlignet med diploide sporofyttvev.
Samspillet mellom gametofyttpollenrøret og sporofyttvev er en kompleks prosess regulert av kjemikalier. Dermed viste det seg at hvis du vasker pollen med destillert vann, mister det spireevnen. Hvis du konsentrerer den resulterende løsningen og behandler pollen med konsentratet, vil den igjen bli komplett. Etter spiring styres veksten av pollenrøret av pistillens vev. For eksempel, i bomull, tar veksten av røret til eggcellen 12-18 timer, men etter 6 timer er det mulig å bestemme hvilken eggløsning pollenrøret er rettet mot: i denne eggcellen, ødeleggelsen av en spesiell celle - synergids - begynner. Hvordan planten styrer veksten av røret i ønsket retning og hvordan synergida lærer om tilnærmingen er ennå ikke kjent.
I mange tilfeller har blomstrende planter et "forbud" mot selvbestøvning: sporofytten "gjenkjenner" sin mannlige gametofytt og lar den ikke delta i befruktning. I noen tilfeller spirer ikke egen pollen på stigmaet. I de fleste tilfeller begynner veksten av pollenrøret, men stopper så og det når ikke egget. For eksempel, i vårprimula oppdaget Charles Darwin to former for blomster - langsøylede (med en lang stil og korte støvbærere) og kortsøylede (kort stil, lange stamenfilamenter). Hos kortsøylede planter er pollen nesten dobbelt så stor, og cellene til stigmapapillene er små. Alle disse egenskapene styres av en gruppe nært koblede gener.
Pollinering er bare effektiv når pollen overføres fra en form til en annen. Reseptormolekyler, som er komplekse komplekser av proteiner og karbohydrater, er ansvarlige for å gjenkjenne pollen. Det er vist at villkålplanter som ikke produserer reseptormolekyler i stigmavevet kan selvbestøve. Hos normale planter vises reseptorer på stigmaet dagen før blomsten åpner seg. Hvis du åpner knoppen og påfører din egen pollen på den to dager før blomstringen, vil befruktning skje, men hvis en dag før blomstringen, så ikke.
Interessant nok, i noen tilfeller bestemmes pollen-selv-inkompatibilitet i planter av en serie med flere alleler av et enkelt gen, lik inkompatibilitet i vevstransplantasjoner hos dyr. Disse allelene er betegnet med bokstaven S, og antallet i en populasjon kan nå titalls eller til og med hundrevis. Hvis for eksempel genotypen til den eggproduserende planten er s1s2, og den pollenproduserende planten er s2s3, så vil kun 50 % av støvpartiklene spire under krysspollinering – de som bærer s3-allelen. Med dusinvis av alleler tilstede, spirer de fleste krysspollinerte pollen normalt, og selvbestøvning er fullstendig forhindret.
Dobbel befruktning seksuell prosess i angiospermer der både egget og den sentrale cellen i embryoposen blir befruktet (Se Embryosekken). D. o. oppdaget av den russiske forskeren S. G. Navashin i 1898 på 2 plantearter - lilje (Lilium martagon) og hasselrype (Fritillaria orientalis). I D. o. begge sædcellene er involvert, brakt inn i embryoposen av pollenrøret; kjernen til en sædcelle (se sædceller) smelter sammen med kjernen til egget, kjernen til den andre smelter sammen med polarkjernene eller med den sekundære kjernen i embryoposen. Et embryo utvikler seg fra et befruktet egg ,
fra sentralcellen - Endosperm. I embryoposer med et trecellet eggapparat helles innholdet i pollenrøret vanligvis i en av synergidene (se Synergids) ,
som er ødelagt (restene av synergid-kjernen og den vegetative kjernen til pollenrøret er synlige i den); det andre synergidet dør deretter ut. Deretter beveger begge sædcellene seg, sammen med det modifiserte cytoplasmaet til pollenrøret, inn i det spaltelignende gapet mellom egget og sentralcellen. Så skilles sædcellene: en av dem trenger inn i egget og kommer i kontakt med kjernen, den andre trenger inn i sentralcellen, der den kommer i kontakt med sekundærkjernen eller en, og noen ganger begge, polarkjerner. Sædceller mister cytoplasmaet mens de fortsatt er i pollenrøret eller ved penetrering i embryoposen; noen ganger observeres sædceller i form av uendrede celler i embryoposen. Med D. o. Kjernene i embryoposen er i interfase (se interfase) og er vanligvis mye større enn kjernene til sædceller, hvis form og tilstand kan variere. Hos skerda og noen andre Asteraceae har spermkjernene utseende som en dobbeltvridet eller krympet kromatintråd hos mange planter de er langstrakte, noen ganger krympet, mer eller mindre kromatiserte, og har ikke nukleoler; sædceller er vanligvis runde interfasekjerner med nukleoler, noen ganger ikke forskjellig i struktur fra kvinnelige kjerner. ,
Basert på arten av foreningen av mannlige og kvinnelige kjerner, ble det foreslått (E. N. Gerasimova-Navashina) å skille mellom to typer D. o.: premitotisk - spermkjernen er nedsenket i den kvinnelige kjernen, dens kromosomer er despiralisert; foreningen av kromosomsettene til begge kjernene skjer i interfase (i zygoten); postmitotisk - mannlige og kvinnelige kjerner, som beholder skallet, går inn i profase (se profase) ;
på slutten som deres forening begynner; interfasekjerner, som inneholder kromosomsett av begge kjernene, dannes først etter den første mitotiske deling av zygoten. Med D. o. I egget smelter 2 haploide kjerner sammen, så zygotekjernen er diploid. Antall kromosomer i endospermkjernene avhenger av antall polare kjerner i sentralcellen og deres ploiditet (se Ploidy) -
De fleste angiospermer har 2 haploide polare kjerner og deres endosperm er triploid. Konsekvens D. o. - Ksenia manifestasjon av dominerende egenskaper til endospermen til den faderlige planten i endospermen hybrid frø . Hvis flere pollenrør trenger inn i embryoposen, deltar sædcellene til den første i pollendannelsen, mens sædcellene til de andre degenererer. Tilfeller av dispermi, dvs. befruktning av et egg med to sædceller, er svært sjeldne. Litt.: Navashin S. G., Izbr. verk, vol. 1, M.-L., 1951; Mageshwar og P., Embryology of Angiosperms, trans. fra engelsk, M., 1954; Poddubnaya Arnoldi V. A., Generell embryologi av angiospermer, M., 1964; Steffen K., Fertilisering, i: Maheshwari P. (red.). Nylige fremskritt i embryologien til angiospermer, Delhi, 1963.
I. D. Romanov.. 1969-1978 .
Stor sovjetisk leksikon. - M.: Sovjetisk leksikon
Se hva "Dobbel befruktning" er i andre ordbøker: Bare karakteristisk for blomstrende planter. Under dobbel befruktning smelter en av sædcellene sammen med egget, og den andre med den sentrale cellen i embryoposen. Et embryo utvikler seg fra et befruktet egg, et sekundært embryo utvikler seg fra sentralcellen ... ...
En type seksuell prosess som kun er karakteristisk for blomstrende planter. Oppdaget i 1898 av S. G. Navashin i Liliaceae. D. o. ligger i det faktum at når et frø dannes, blir ikke bare egget befruktet, men også sentrum, kjernen i embryoposen. Fra en zygote ... ...
dobbel befruktning- En type seksuell prosess som er karakteristisk for blomstrende planter: en av sædcellene befrukter egget, og den andre (fra samme pollenrør) befrukter den sentrale kjernen i embryoposen som et resultat av den første prosessen, dannes en diploid ... ... Teknisk oversetterveiledning
Bare karakteristisk for blomstrende planter. Under dobbel befruktning smelter en av sædcellene sammen med egget, og den andre med den sentrale cellen i embryoposen. Et embryo utvikler seg fra et befruktet egg, et sekundært embryo utvikler seg fra sentralcellen ... ... Encyklopedisk ordbok
Dobbel befruktning dobbel befruktning. En type seksuell prosess som er karakteristisk for blomstrende planter: en av sædcellene befrukter egget, og den andre (fra samme pollenrør)
Bare karakteristisk for blomstrende soner. Med D. o. en av sædcellene smelter sammen med egget, og den andre med midten. embryosekkcelle. Et embryo utvikler seg fra et befruktet egg, fra midten. celler er den sekundære endospermen i frøet, som inneholder... ... Naturvitenskap. Encyklopedisk ordbok
dobbel befruktning- befruktningsprosessen som skjer i angiospermer, der begge spermatozoer dannes. En av dem smelter sammen med egget, den andre - med den sentrale diploide cellen i embryoposen. Oppdaget av S. G. Navashin i... ... Anatomi og morfologi av planter
DOBBELT GJØDSEL- en seksuell prosess i angiospermer, bestående av sammensmelting av en mannlig kjønnscelle i pollenrøret (sperma) med egget i embryoposen, og den andre mannlige kjønnscellen med den sekundære kjernen i embryoposen ... Ordbok over botaniske termer
dobbel befruktning i henhold til nawashin- PLANTEEMBRYOLOGI DOBBELT GJØDSEL I HENHOLD TIL NAVASHINA - sammensmelting av et egg og en sædcelle for å danne en zygote (2p) og samtidig fusjon av en annen sædcelle og en dobbelkjerne for å danne den primære endospermkjernen (3p). Trekk alle sammen... Generell embryologi: Terminologisk ordbok
Syngamy, sammensmeltingen av en mannlig reproduksjonscelle (sperm, sperm) med en hunn (egg, egg), som fører til dannelsen av en zygote, gir opphav til en ny organisme. Hos dyr innledes O. med inseminering. I prosessen med O. aktiveres egget,... ... Biologisk leksikon ordbok
Babaeva Ksenia
DOBBEL GJØDSEL I BLOMSTERPLANTER
Last ned:
Forhåndsvisning:
DOBBEL GJØDSEL I BLOMSTERPLANTER
(1 lysbilde)Denne prosessen er karakteristisk for alle angiospermer. Betydningen av dobbel befruktning er at den sikrer aktiv utvikling av næringsvev etter befruktning. Derfor lagrer ikke egget i angiospermer næringsstoffer for fremtidig bruk, og utvikler seg derfor mye raskere enn i mange andre planter, for eksempel gymnospermer.
Fenomenet ble oppdaget av den russiske forskeren S. G. Navashin i 1898 på 2 plantearter - lilje (Lilium martagon) og hasselrype (Fritillaria orientalis)
(2 lysbilde) Gameter av blomstrende planter dannes i hoveddelene av blomsten - støvbærere og pistiller.
Lysbildetekster:
Dobbel befruktning - Karakteristisk for alle angiospermer Det består i at den aktive utviklingen av næringsvev er sikret etter befruktning Oppdaget av den russiske forskeren S. G. Navashin i 1898 på 2 typer planter - lilje (Lilium martagon) og hasselrype (Fritillaria orientalis). )
Hoveddeler av en blomst:
Pollen dannes i støvknapper Mannlige reproduktive celler dannes i pollen.
Kvinnelige reproduksjonsceller (ova) dannes i eggstokkene i eggstokken til pistillen
Den biologiske betydningen av dobbel befruktning er veldig stor: I motsetning til gymnospermer, dannes triploid endosperm kun ved befruktning. Tatt i betraktning det gigantiske antall generasjoner, oppnår dette betydelige besparelser i energiressurser Å øke ploiditetsnivået til endosperm til 3n fremmer raskere vev vekst sammenlignet med diploid sporofyttvev
Dobbel gjødsling i planter har en stor biologisk betydning. Det ble oppdaget av Navashin i 1898. Deretter vil vi vurdere mer detaljert hvordan dobbel befruktning skjer i planter.
Biologisk betydning
Prosessen med dobbel befruktning fremmer aktiv utvikling av ernæringsvev. I denne forbindelse lagrer ikke eggløsningen stoffer for fremtidig bruk. Dette forklarer igjen den raske utviklingen.
Dobbel gjødslingsordning
Kort fortalt kan fenomenet beskrives som følger. Dobbel befruktning i angiospermer består av penetrasjon av to sædceller inn i eggstokken. Man smelter sammen med egget. Dette bidrar til utviklingen av det diploide embryoet. Den andre sædcellen kobles til sentralcellen. Som et resultat dannes et triploid element. Endospermen kommer ut fra denne cellen. Det gir næringsmateriale for det utviklende embryoet.
Pollenrørutvikling
Dobbel befruktning i angiospermer begynner etter dannelsen av en sterkt redusert haploid generasjon. Det er representert av gametofytter. Dobbel gjødsling av blomstrende planter fremmer pollenspiring. Det begynner med hevelsen av kornet og den påfølgende dannelsen av et pollenrør. Den bryter gjennom sporodermen i det tynneste området. Det kalles blenderåpning. Spesifikke stoffer frigjøres fra tuppen av pollenrøret. De myker opp vevet til stilen og stigmaet. På grunn av dette kommer et pollenrør inn i dem. Når den utvikler seg og vokser, passerer både sædceller og kjernen fra den vegetative cellen inn i den. I de aller fleste tilfeller skjer penetrering av pollenrøret inn i nucellus (megasporangium) gjennom mikropylen til eggløsningen. Det er ytterst sjelden at dette gjøres på noen annen måte. Etter penetrering i embryoposen sprekker pollenrøret. Som et resultat helles alt innholdet innover. Dobbel befruktning av blomstrende planter fortsetter med dannelsen av en diploid zygote. Dette forenkles av den første sædcellen. Det andre elementet kobles til den sekundære kjernen, som ligger i den sentrale delen av embryoposen. Den resulterende triploide kjernen blir deretter transformert til endosperm.
Celleformasjon: Generell informasjon
Prosessen med dobbel befruktning av blomstrende planter utføres av spesielle kjønnsceller. Deres dannelse skjer i to stadier. Det første stadiet kalles sporogenese, det andre er hematogenese. Når det gjelder dannelse av mannlige celler, kalles disse stadiene mikrosporogenese og mikrohematogenese. Når kvinnelige reproduktive elementer dannes, endres prefikset til "mega" (eller "makro"). Sporogenese er basert på meiose. Dette er prosessen med dannelse av haploide elementer. Meiose, så vel som hos representanter for fauna, er innledet av cellereproduksjon gjennom mitotiske divisjoner.
Spermdannelse
Den primære dannelsen av mannlige reproduktive elementer forekommer i et spesielt vev av støvbæreren. Det kalles arkesporialt. I den, som et resultat av mitoser, oppstår dannelsen av en rekke elementer - pollenmoderceller. De går da inn i meiose. På grunn av to meiotiske inndelinger dannes det 4 haploide mikrosporer. De ligger side ved side en stund og danner tetrader. Etter dette går de i oppløsning til pollenkorn - individuelle mikrosporer. Hvert av de dannede elementene begynner å bli dekket med to skjell: ekstern (exine) og intern (intina). Så begynner neste stadium - mikrogametogenese. Den består på sin side av to mitotiske divisjoner etter hverandre. Etter den første dannes to celler: generative og vegetative. Deretter går den første gjennom en annen divisjon. Som et resultat dannes to mannlige celler - sædceller.
Makrosporogenese og megasporogenese
I eggløsningens vev begynner ett eller flere arkesporiale elementer å skille seg. De begynner å vokse raskt. Som et resultat av denne aktiviteten blir de mye større enn de andre cellene som omgir dem i eggløsningen. Hvert arkesporiale element gjennomgår deling ved mitose en, to eller flere ganger. I noen tilfeller kan cellen umiddelbart transformeres til modercellen. Meiose oppstår inne i den. Som et resultat dannes 4 haploide celler. Som regel begynner den største av dem å utvikle seg, og blir til en embryosekk. De resterende tre degenererer gradvis. På på dette stadiet makrosporogenesen slutter, makrohematogenesen begynner. Under det oppstår mitotiske divisjoner (de fleste angiospermer har tre av dem). Cytokinesis følger ikke med mitose. Som et resultat av tre delinger dannes en embryosekk med åtte kjerner. De separeres deretter i uavhengige celler. Disse elementene er fordelt på en bestemt måte i hele embryoposen. En av de isolerte cellene, som faktisk er egget, sammen med to andre - synergider, opptar et sted ved mikropylen som sæd trenger inn i. I denne prosessen spiller synergider en svært viktig rolle. De inneholder enzymer som hjelper til med å løse opp membranene på pollenrør. På motsatt side av embryoposen er det tre andre celler. De kalles antipoder. Ved hjelp av disse elementene overføres næringsstoffer fra eggløsningen til embryoposen. De resterende to cellene er plassert i den sentrale delen. Ofte smelter de sammen. Som et resultat av deres forbindelse dannes en diploid sentralcelle. Etter at dobbel befruktning oppstår og sæd trenger inn i eggstokken, vil en av dem, som nevnt ovenfor, smelte sammen med egget.
Funksjoner av pollenrøret
Dobbel befruktning er ledsaget av dens interaksjon med sporofyttvev. Det er ganske spesifikt. Denne prosessen reguleres av aktiviteten til kjemiske forbindelser. Det har vist seg at hvis pollen vaskes i destillert vann, vil det miste evnen til å spire. Hvis den resulterende løsningen konsentreres og deretter behandles, vil den bli komplett igjen. Utviklingen av pollenrøret etter spiring styres av pistillens vev. For eksempel, i bomull, tar veksten til egget omtrent 12-18 timer. Etter 6 timer er det imidlertid fullt mulig å bestemme hvilken eggløsning pollenrøret skal rettes til. Dette er forståelig fordi ødeleggelsen av synergien begynner i den. Foreløpig er det ikke fastslått hvordan anlegget kan styre utviklingen av røret i ønsket retning og hvordan synergida lærer om sin tilnærming.
«Forbud» mot selvbestøvning
Det er ganske ofte observert i blomstrende planter. Dette fenomenet har sine egne egenskaper. "Forbudet" mot selvbestøvning manifesteres i det faktum at sporofytten "identifiserer" sin egen mannlige hematofytt og ikke lar ham delta i befruktning. Samtidig, i noen tilfeller, oppstår ikke spiring av sin egen pollen på pistilens stigma. Imidlertid begynner rørveksten som regel, men stopper deretter. Som et resultat når pollen ikke egget, og som et resultat oppstår ikke dobbel befruktning. Dette fenomenet ble også bemerket av Darwin. Dermed oppdaget han blomster av to former i vårprimulaen. Noen av dem var langsøylede med korte støvbærere. Andre er kortspaltede. Støvbærtrådene i dem var lange. Kortsøylede planter har store pollen (dobbelt så mye som andre). Samtidig er cellene i stigma-papillene små. Disse egenskapene styres av en gruppe tett sammenvevde gener.
Reseptorer
Dobbel befruktning er effektiv når pollen overføres fra en form til en annen. Spesielle reseptormolekyler er ansvarlige for å gjenkjenne sine egne elementer. De er komplekse forbindelser av karbohydrater og proteiner. Det er fastslått at former for villkål som ikke produserer disse reseptormolekylene i deres stigmavev er i stand til selvbestøving. Normale planter er preget av utseendet av karbohydrat-proteinforbindelser dagen før blomsten åpner. Åpner du en knopp og behandler den med eget pollen to dager før den åpner seg, vil det oppstå dobbel befruktning. Hvis dette gjøres dagen før åpningen, så blir det ikke der.
Alleler
Det er bemerkelsesverdig at i en rekke tilfeller er "selv-inkompatibilitet" av pollen i planter etablert av en serie med flere elementer i et enkelt gen. Dette fenomenet ligner inkompatibilitet ved vevstransplantasjon hos dyr. Slike alleler er betegnet med bokstaven S. Antallet i en populasjon av disse elementene kan nå titalls eller til og med hundrevis. For eksempel, hvis genotypen til en plante som produserer egg er s1s2, og genotypen til en plante som produserer pollen er s2s3, under krysspollinering, vil spiring observeres i bare 50 % av støvpartiklene. Disse vil være de som bærer s3-allelen. Hvis det er flere titalls grunnstoffer, vil det meste av pollenet spire normalt ved krysspollinering, mens selvbestøvning er helt forhindret.
Som konklusjon
I motsetning til gymnospermer, som er preget av utviklingen av en ganske kraftig haploid endosperm uavhengig av befruktning, dannes vev i angiospermer bare i dette enkelt tilfellet. Med tanke på det enorme antallet generasjoner, oppnås betydelige energibesparelser på denne måten. En økning i ploiditetsgraden til endospermen bidrar tilsynelatende til raskere vevsvekst sammenlignet med de diploide lagene til sporofytten.
